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CPHI制藥在線 資訊 基因編輯嬰兒事件后臨床招募該何處去?

基因編輯嬰兒事件后臨床招募該何處去?

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作者:何嚴(yán)  來源:動脈網(wǎng)
  2018-12-05
近日,一則“基因編輯嬰兒”的新聞一石激起千層浪,迅速成為各大媒體的頭版頭條,進(jìn)而引發(fā)全球科學(xué)家和倫理學(xué)家的關(guān)注。賀建奎在接受采訪時稱,自己通過北京的艾滋病權(quán)益組織“白樺林”招募到了參加實(shí)驗(yàn)的夫婦。

       近日,一則“基因編輯嬰兒”的新聞一石激起千層浪,迅速成為各大媒體的頭版頭條,進(jìn)而引發(fā)全球科學(xué)家和倫理學(xué)家的關(guān)注。賀建奎在接受采訪時稱,自己通過北京的艾滋病權(quán)益組織“白樺林”招募到了參加實(shí)驗(yàn)的夫婦。而該公益組織創(chuàng)始人對記者表示:“我感覺挺冤枉的,有種被欺騙的感覺。招募啟事發(fā)布兩個月后,有100多個意向者聯(lián)系我們,經(jīng)過我的初步篩選,我留下了其中50個,然后把這些人的微信推給賀建奎的團(tuán)隊(duì)。”

       這次事件讓鮮為人所知的患者招募行業(yè)擺在了聚光燈下,無疑給今后的患者招募產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。為此記者采訪了專業(yè)從事患者招募服務(wù)的杏林幫創(chuàng)始人何嚴(yán),以下是何嚴(yán)分享的部分觀點(diǎn):

       患者招募是藥品研發(fā)最重要的環(huán)節(jié) 也是最難的環(huán)節(jié)

       臨床研究離不開患者(受試者)招募,也是藥品研發(fā)的重要環(huán)節(jié)之一。CFDA加入ICH后,臨床研究的各方面將逐漸與ICH接軌,受試者招募也不例外。目前,在整個臨床試驗(yàn)的過程中,所面臨的的難題是怎樣發(fā)現(xiàn) 、招募、入組和保留受試者,并保證受試者順利的完成試驗(yàn)。在全球各個國家,通過合法招募志愿者進(jìn)行創(chuàng)新藥臨床驗(yàn)證都是推進(jìn)創(chuàng)新藥上市的重要步驟。

       然而,臨床驗(yàn)證志愿者的“招募難”問題,卻是擺在研發(fā)端的一個現(xiàn)實(shí)問題。據(jù)公開信息,在中國進(jìn)行的臨床研究只有45%能夠按時完成入組。受此影響,很多新藥上市時間將被延長,病患獲取新藥治療的時間將被推遲。

       患者招募有三大“禁區(qū)”

       首先,根據(jù)ICH GCP的4.8.3:“研究者和臨床研究工作人員不得強(qiáng)迫或不適當(dāng)?shù)赜绊懯茉囌邊⑴c或繼續(xù)臨床研究。“最新的療法”“最有效的新藥”“免費(fèi)治療”“機(jī)會難得”等,類似于街頭小喇叭喊的“走過路過,不要錯過”,這樣的語言會對患者產(chǎn)生不適當(dāng)?shù)挠绊?,是不符合GCP要求的。

       第二,患者招募公開廣告事先有無獲得倫理委員會的批準(zhǔn)。ICH GCP的3.1.2倫理委員會的職責(zé)中規(guī)定,倫理委員會必須獲得以下文件:方案/方案增補(bǔ),知情同意書及增補(bǔ),受試者招募過程(例如廣告),提供給受試者的書面信息,研究者手冊,有關(guān)安全性信息,有關(guān)對受試者的付費(fèi)和補(bǔ)償信息,研究者的CV和其他證明研究者資質(zhì)的文件,以及其他相關(guān)的文件。ICH GCP的4.4.1研究者職責(zé)中也規(guī)定,在臨床研究開始以前,研究者或機(jī)構(gòu)應(yīng)該獲得倫理委員會對以下文件的書面批準(zhǔn)并簽署日期:方案,知情同意書及更新,受試者招募過程(例如廣告),以及提供給受試者的其他書面信息。同時, GCP規(guī)定的是受試者招募的過程需要獲得倫理委員會的批準(zhǔn),而非特指受試者的招募廣告要獲得倫理委員會批準(zhǔn)。

       第三,受試者的信息被第三方招募公司所獲得,就可能對受試者的隱私權(quán)構(gòu)成了侵犯。根據(jù)ICH GCP 4.8.10(n),“知情同意書中必須向受試者說明,受試者的醫(yī)療記錄可能被監(jiān)查員/稽查員/倫理委員會/藥監(jiān)當(dāng)局查看”。

       患者招募如何“不踩紅線”?

       既然到處都是紅線,那么患者招募該怎么做呢?

       在臨床研究的項(xiàng)目管理中,患者招募一直都是最受關(guān)注的部分。對于Ⅱ、Ⅲ期臨床研究而言,患者招募的方法無外乎廣告、其他科室醫(yī)生的推薦、社區(qū)招募等。在杏林幫何嚴(yán)看來,患者招募不能按照招募計(jì)劃來進(jìn)行,主要原因往往是因?yàn)轫?xiàng)目管理計(jì)劃沒有落到實(shí)處。

       同時,不管是對于CRA還是CRC,患者招募都沒有體現(xiàn)在他們實(shí)際的工時系統(tǒng)之中。GCP中CRA的職責(zé)并不包括受試者招募,CRA的職責(zé)只是“報告入組的進(jìn)度”(ICH GCP 5.18.4,監(jiān)查員的職責(zé)),所以CRA花在患者招募上的時間不應(yīng)該記錄到CRA的工時系統(tǒng)里面。

       因此,第三方招募公司正確的招募方法,應(yīng)當(dāng)是與項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行溝通,協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)將受試者招募計(jì)劃落到實(shí)處。

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