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如何看待和應(yīng)對那些征求意見稿?

來源:蒲公英
  2018-12-05
?近三年來,因為審評制度改革、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價、機構(gòu)改革等原因,藥事法規(guī)方面的文件層出不窮,僅國家層面一年出臺的文件,就多達上百份,基本上每周都有那么一兩天霸屏朋友圈,好些還都是在假期前發(fā)的。

       近三年來,因為審評制度改革、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價、機構(gòu)改革等原因,藥事法規(guī)方面的文件層出不窮,僅國家層面一年出臺的文件,就多達上百份,基本上每周都有那么一兩天霸屏朋友圈,好些還都是在假期前發(fā)的。這些法規(guī)牽扯最多事件,大概有:數(shù)據(jù)可靠性、生產(chǎn)工藝核查、仿制藥一致性評價、藥品上市許可持有人制度、藥典、藥品注冊管理辦法、藥品管理法實施條例修訂,還有最近藥品管理法的修訂。

       因工作經(jīng)歷限制,國家、省出臺的法規(guī)沒有接觸過,本次的分享僅是基于個人經(jīng)驗,談下在地市級層面,企業(yè)人員如何應(yīng)對和參與藥事法規(guī)中的這些征求意見稿中,盡可能爭取將自己的反饋意見被采納。接下來,我將從三方面來展開:

       1、地方文件出臺的一般程序;

       2、如何看待征求意見稿

       3、如何寫好一份征求意見稿的反饋意見。

       今天,先拋磚引玉,就地方文件出臺的一般程序以及如何看待征求意見稿,談?wù)勛约旱目捶ǎ瑑H談下地市級層面,以地方上的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法修訂為例。

       主管部門相關(guān)處室,一般是藥品生產(chǎn)安全監(jiān)管處,在符合國家、省等相關(guān)的上位法要求之下,在合理的范圍內(nèi)結(jié)合轄區(qū)內(nèi)實際情況,制定轄區(qū)內(nèi)的管理辦法,這時候是內(nèi)部的討論稿。通常情況下,地方上的要求會比國家、省里要嚴一些,比如對于一、二類**藥品,省里規(guī)定是一年檢查不得少于兩次,地方上可能會規(guī)定每季度不得少于一次,就相當于一年四次。

       處室對討論稿進行討論,可能會聽取縣級市條線方面的意見、行業(yè)協(xié)會、大的企業(yè)的意見,小范圍內(nèi)部征求意見,在這基礎(chǔ)上進行修改,處室達成一致的意見后,報分管領(lǐng)導審核,形成文件草稿,經(jīng)法規(guī)處把關(guān),再進行大范圍的公開征求意見稿,在征求意見稿的基礎(chǔ)上,再修訂形成送審稿,仍需要法規(guī)處審核,過局務(wù)會議,報市政府法制辦報批備案后,才出最終的印發(fā)稿。

       我們通??吹降暮陀懻摰恼髑笠庖姼宥际敲嫦虼蟊娺M行的大范圍的公開征求意見稿。這一環(huán)節(jié)是我們所有人都能夠參與反饋和表達意見的。

       那么,到底該如何看待征求意見稿?

       藥事法規(guī)作為醫(yī)藥行業(yè)的制度,也是社會制度的一部分,受關(guān)聯(lián)方包括:政府、審批方、監(jiān)管方、受監(jiān)管方(行業(yè)從業(yè)者)、公眾。一個能被各方自覺遵守的制度,一定是經(jīng)過各方博弈之后,各方都能夠接受的,構(gòu)成一個納什均衡。一個制度即使對所有人都不好,但它是一個納什均衡,就仍然會繼續(xù)存在。反之一個制度即使聽起來很好,但如果它不是一個納什均衡,就不可能得到所有人的自覺遵守。

       在博弈中,如果各方提出的都是對自己最有利的方案,最后得到的結(jié)果一定都不是對各方自己最有利的,最后的結(jié)果往往是各方妥協(xié)后選擇的可接受的方案。如何看待征求意見稿,首先得了解各個關(guān)聯(lián)方的態(tài)度和需求。

       粗話說,屁股決定腦袋,是說一個人所處的位置決定了他的態(tài)度。這也是企業(yè)為什么經(jīng)常詬病政府人員的地方。作為政府人員來說的,通常都是對上負責而不是對下負責。不過作為政府來說,他是需要對整個公眾負責的。通常的,作為監(jiān)管方和審批方,追求的就是盡職免責,事情企業(yè)都做去,論證企業(yè)都做去,巴不得出了事情,所有的責任都由企業(yè)承擔。而企業(yè)呢,他也會認為責任是監(jiān)管方和審批方去承擔,我按照監(jiān)管方和審批方的要求做了,他們認可了我做的,批準了,那責任不應(yīng)該都由我來擔。

       作為公眾,在用藥上的需求,他們很清晰,就是用好藥,好用藥。用好藥,就是質(zhì)量可靠、療效好的藥物;好用藥,就是需要用到藥能夠方便購買,及時用上最新的藥,而不是臨床亟需藥物短缺、孩子打**要排隊搖號。用好藥,好用藥就是公眾的利益。

       作為政府,應(yīng)該以公眾利益為上,從公眾利益出發(fā),盡可能滿足公眾的合理需求。

       作為政府部門的審批方和監(jiān)管方,政策的具體執(zhí)行者和實際制定者,他的需求可能是對上負責,滿足上級要求,盡可能地自己少擔責任,沒有責任,少做點事情,不做事情,企業(yè)多做事,多擔責,全擔責,不管出于哪個角度,對上負責也好,已方無責也好,企業(yè)擔責也好,最終也不能背離公眾利益這一核心要素。

       作為受監(jiān)管方,大到集團企業(yè),小到每一個從業(yè)人員,他的追求可能是能少干點事少干點事,能少擔點責少擔點責,能少點自己不利的規(guī)矩,多點自己有利規(guī)矩,商業(yè)化,利益化。不管出于哪個角度,根本也是不能損害公眾利益。

       綜上,公眾利益是核心利益,也是根本利益,在這一點上,應(yīng)該說各方是完全一致的。

       在清楚各方所處的位置和態(tài)度后,再去看征求意見稿,一般都能看出來了稿子的出發(fā)點和傾向,我們在各方需求的基礎(chǔ)上了,拉起公眾利益的大旗,從效率、成本、利益來解讀,哪些條款是合理了,哪些條款是調(diào)整變得合理的,提出針對性的意見。

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