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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞PD-L1單抗SHR-1316將進入臨床3期

恒瑞PD-L1單抗SHR-1316將進入臨床3期

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來源:新浪醫(yī)藥
  2018-12-05
SHR-1316 注射液是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一種人源化抗 PD-L1 單克隆抗體,主要用于惡性腫瘤的治療。

       12月5日,恒瑞醫(yī)藥公告稱,公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥將于近期開展SHR-1316注射液的 III 期臨床試驗。

       SHR-1316 注射液是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一種人源化抗 PD-L1 單克隆抗體,主要用于惡性腫瘤的治療。目前國外有同類產(chǎn)品 Atezolizumab(商品名 Tecentriq?)、Avelumab(商品名 Bavencio?)和 Durvalumab(商品名Imfinzi?)于美國獲批上市銷售,國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市銷售。國內(nèi)有同類產(chǎn)品 HN035、CS1001、KL-A167 等處于臨床試驗階段。

       公告顯示,2017 年 Tecentriq?全球銷售額約為 4.6 億美元,Bavencio?全球銷售額約為 0.26 億美元,Imfinzi?全球銷售額約為 0.18 億美元。

       公告全文如下:

公告全文

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