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CPHI制藥在線 資訊 中國醫(yī)藥出海:3種國產(chǎn)胰島素類似物輸出歐美

中國醫(yī)藥出海:3種國產(chǎn)胰島素類似物輸出歐美

作者:朱萍 劉金健  來源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道
  2018-12-27
12月19日,甘李藥業(yè)宣布與諾華山德士簽署了三種胰島素類似物的授權(quán)許可協(xié)議,根據(jù)協(xié)議,山德士在授權(quán)區(qū)域可商業(yè)化甘李的胰島素產(chǎn)品(適用于1型糖尿病和2型糖尿?。搮f(xié)議涵蓋了美國、歐洲及其他核心規(guī)范市場。

       12月19日,甘李藥業(yè)宣布與諾華山德士簽署了三種胰島素類似物的授權(quán)許可協(xié)議,根據(jù)協(xié)議,山德士在授權(quán)區(qū)域可商業(yè)化甘李的胰島素產(chǎn)品(適用于1型糖尿病和2型糖尿?。搮f(xié)議涵蓋了美國、歐洲及其他核心規(guī)范市場。

       對于此次合作,近日,甘李藥業(yè)副總經(jīng)理都凱及甘李藥業(yè)投資機(jī)構(gòu)啟明創(chuàng)投主管合伙人梁颕宇接受了21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者獨(dú)家專訪。

       “應(yīng)該說是一個非常大的戰(zhàn)略性的協(xié)議,涉及的方面非常廣,包括法律、商業(yè)、生產(chǎn)等方面。甘李藥業(yè)從2007年進(jìn)入海外市場,主要是新興市場,此次與山德士的合作將進(jìn)一步打開歐美市場,助力甘李藥業(yè)更全面的國際化。”都凱表示。

       12月25日,一位業(yè)內(nèi)人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者表示,中國企業(yè)針對歐美市場的license-out(對外授權(quán))生物類似藥幾乎沒有,因?yàn)闅W美市場監(jiān)管嚴(yán),當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局需要對臨床數(shù)據(jù)、生產(chǎn)廠房等進(jìn)行嚴(yán)格的審核。

       據(jù)了解,此前中國醫(yī)藥都是以專利等形式進(jìn)行輸出,此次授權(quán)也證明了中國生物醫(yī)藥的發(fā)展受到國際認(rèn)可,中國醫(yī)藥出海也再跨進(jìn)一步。

       談判耗時大半年

       甘李藥業(yè)成立于1998年,在中國胰島素領(lǐng)域創(chuàng)造了多個國產(chǎn)“第一”,其官網(wǎng)顯示:

       2005年中國第一支長效人胰島素類似物——長秀霖®(重組甘精胰島素注射液)上市;

       2007年中國第一支速效人胰島素類似物——速秀霖®(重組賴脯胰島素注射液)上市;

       2015年中國第一支預(yù)混胰島素類似物——速秀霖®25【精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(25R)】上市。

       據(jù)了解,甘李藥業(yè)與山德士的合作其中一個主要原因是基于市場的考慮,都凱向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者分析稱:“胰島素最主要的市場是在歐美,其市場份額約占85%,這是我們所謂的主流市場,由于甘李的研發(fā)和生產(chǎn)都在國內(nèi),目前單靠我們自己,起步階段相對還是比較有挑戰(zhàn)性,另外耗時長。”

       選擇山德士,都凱坦言,是因?yàn)樯降率吭谌蚍菍@幧a(chǎn)領(lǐng)域占據(jù)了較大的市場份額,與這種在歐美市場已經(jīng)運(yùn)行了上百年的跨國企業(yè)合作,對甘李藥業(yè)的產(chǎn)品走入主流發(fā)達(dá)國家市場意義非常重大。

       諾華財報顯示,2017年山德士全球凈銷售額101億美元:

       生物制劑凈銷售額11億美元,約占10%;

       歐洲地區(qū)凈銷售額46.33億美元,約占46%;

       美國凈銷售額32.78億美元,約占33%。

       不過,對于此次合作,甘李和山德士都表現(xiàn)得較為謹(jǐn)慎。

       都凱向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者透露,在談判之前,雙方都進(jìn)行了全面的調(diào)查:“我們主要對山德士未來是否有實(shí)力進(jìn)入胰島素行業(yè),是否有相應(yīng)充分的資源以及整個企業(yè)是否有充分的準(zhǔn)備進(jìn)行了評估;山德士包括諾華集團(tuán)對整個產(chǎn)品的質(zhì)量和技術(shù)的要求是非常高的,對我們也進(jìn)行了各個方面的盡職調(diào)查。最后雙方都非常滿意之后,才進(jìn)入實(shí)質(zhì)性的商業(yè)談判。”

       據(jù)介紹,商業(yè)談判耗時“大半年”,經(jīng)歷了較長的周期,談判涉及的方面非常廣,雙方介入的人員也包含從法律到商業(yè)的各個領(lǐng)域。

       他還提到了此次談判與以往的不同:“山德士作為一個跨國性的大企業(yè),在談判上是非常專業(yè)的,其分工也非常精細(xì),會做一些預(yù)判,包括對未來的一些推演、假設(shè),這樣我們就可以把未來有可能發(fā)生的情況預(yù)料到并落實(shí)到書面,未來雙方都能有所準(zhǔn)備。”

       除此之外,都凱還特別指出,雙方在整個供應(yīng)鏈的設(shè)計方面進(jìn)行了細(xì)致的討論。“我們的責(zé)任是上市之后,保障市場上藥品的充足供應(yīng),所以在物流供應(yīng)、采購設(shè)計上我們花費(fèi)了很長時間。”

       或反哺國內(nèi)銷售

       禮來與諾和諾德是最早進(jìn)入胰島素市場的兩個巨頭。2000年,賽諾菲憑借Lantus開始向二巨頭分食。后諾和諾德、禮來、賽諾菲胰島素先后進(jìn)入中國市場,而與巨頭相爭的中國本土企業(yè)主要有甘李藥業(yè)與通化東寶。甘李藥業(yè)主要產(chǎn)品是其三代胰島素類似物,通化東寶則是二代重組人胰島素。

       目前甘李藥業(yè)是中國首家可以研發(fā)和規(guī)?;a(chǎn)以及銷售三代胰島素的企業(yè)。在全世界生產(chǎn)胰島素的企業(yè)中,甘李藥業(yè)處于非常獨(dú)特的地位。其產(chǎn)品基本上覆蓋了長效、速效、中效等各個類型的胰島素。

       隨著競爭加劇,甘李藥業(yè)也在布局海外市場。都凱向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者表示:“我們采取的策略是由邊緣向主流逐漸過渡,最早通過一些相對新興的市場,也就是非規(guī)范市場(起步),然后逐漸進(jìn)入最主要核心的新興市場,包括金磚四國。我們現(xiàn)在進(jìn)行全面的國際化,正式進(jìn)入歐美主流市場。”

       在梁颕宇看來,此次與山德士的合作也從另一個方面證明了甘李藥業(yè)胰島素的質(zhì)量與成本優(yōu)勢。

       “從以往國內(nèi)企業(yè)授權(quán)情況看,大多數(shù)是針對處于研發(fā)或臨床中未成熟的產(chǎn)品進(jìn)行合作,而且是銷量方面并不是很大的品種,此次甘李藥業(yè)授權(quán)山德士的三種胰島素是全球用藥量排前10位的品種。這也是中國醫(yī)藥行業(yè)的一個重大突破。”

       上述業(yè)內(nèi)人士指出,中國鮮有藥企針對歐美市場的license-out生物類似藥,大多數(shù)是針對處于研發(fā)或臨床中未成熟的產(chǎn)品進(jìn)行合作。據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者不完全統(tǒng)計,從2007年至今有超過20個處于創(chuàng)新研發(fā)階段的產(chǎn)品進(jìn)行海外授權(quán),涉及信達(dá)生物、百濟(jì)神州、和記黃埔醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、正大天晴等。

       梁颕宇還向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者介紹,甘李在北京通州的廠房是達(dá)到歐美水平的,也通過了歐盟質(zhì)量授權(quán)人的認(rèn)證,且廠房耗資巨大。都凱也對于藥品在歐美上市充滿信心:“目前我們的產(chǎn)品在國內(nèi)上市已經(jīng)超過十年了,尤其是最主打的產(chǎn)品,所以我們到了美國相當(dāng)于是按照美國的要求,把所有的分析數(shù)據(jù)和臨床數(shù)據(jù)再重新做一遍。同時,因?yàn)槭桥c山德士達(dá)成戰(zhàn)略合作,后續(xù)我們在山德士的助力下,相信未來的注冊、臨床也將提速。”

       此前,甘李曾在招股說明書上披露,其募集的部分資金將用于重組甘精胰島素產(chǎn)品申請美國注冊上市項(xiàng)目,擬使用募集資金2.89億元。該說明書中還提到,目前,甘李已經(jīng)啟動胰島素制劑歐美臨床注冊申請進(jìn)程,并已取得階段性成果,若通過審批并獲得準(zhǔn)入許可,甘李有望憑借性價比優(yōu)勢,在歐美市場取得一定的競爭優(yōu)勢。

       目前甘李研發(fā)的甘精胰島素已經(jīng)進(jìn)入三期臨床,在此次臨床結(jié)束后,甘李藥業(yè)將獲得該胰島素在歐美臨床的最新數(shù)據(jù)。都凱表示,這將更加能證明,甘李藥業(yè)的藥品在歐美質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)下和歐美臨床上的有效性和安全性,也讓中國患者對中國制造的產(chǎn)品更有信心,這將對甘李藥業(yè)在國內(nèi)的銷售有促進(jìn)作用。

       “我們是希望在很快的時間內(nèi)能夠完成產(chǎn)品上市,但是具體的時間現(xiàn)在還不好披露。”都凱就此談道,“上市之后,整個歐美主流市場將由山德士起主導(dǎo)作用,這也是甘李藥業(yè)與山德士合作的原因,因?yàn)閺匿N量、市場滲透力和與當(dāng)?shù)氐恼⒒颊呒搬t(yī)生建立的穩(wěn)定合作關(guān)系方面,山德士都能對我們的市場準(zhǔn)入有幫助。”

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