強生2018年財報：全年收入超過800億美元

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來源：醫(yī)藥魔方

2019-01-23

1月22日，強生公布2018年業(yè)績，全年實現(xiàn)總收入815.82億美元，相比2017年增長6.7%。研發(fā)總投入107.75億美元，占收入比重為13.2%，相比2017年增長1.7%。

從收入的地域分布上看，亞太和非洲地區(qū)是強生2018年業(yè)績增長最快的地方，增幅有10.5%，其次是歐洲9.5%。

從收入的業(yè)務(wù)構(gòu)成上看，制藥業(yè)務(wù)板塊貢獻收入407.34億美元，同比增長12.4%，仍是強生保持業(yè)績增長的動力；消費者保健產(chǎn)品和醫(yī)療器械業(yè)務(wù)板塊的收入分別為138.53億美元（1.8%）和269.94億美元（1.5%）。

對部分產(chǎn)品的表現(xiàn)做一簡單介紹：

Stelara（烏司奴單抗）是銀屑病的經(jīng)典標(biāo)準用藥，受益于自身免疫疾病藥物市場的整體快速擴容，特別是對克羅恩病患者覆蓋范圍的擴大，Stelara在2018年首次突破50億美元，顯示出了極強的生命力，很好彌補了Remicade遭遇生物類似物競爭以及提高折扣/退款補償下的市場萎縮。與此同時，強生為了對抗IL-17A系列產(chǎn)品所推出的Tremfya（guselkumab）也交出靚麗成績單，2018年貢獻5.44億美元收入

Darzalex（達雷木單抗）是首個獲批治療多發(fā)性骨髓瘤的單抗藥物（anti-CD38），最初2015年底上市時是作為四線藥物使用，此后兩年又陸續(xù)擴大到二線用藥和三線用藥，上市2年后便成為年銷售額12億美元的重磅炸彈。2018年5月7日，daratumumab被FDA批準聯(lián)合硼替佐米、美法侖、潑尼松作為不適合自體干細胞移植的多發(fā)性骨髓瘤的一線療法。隨著Darzalex在日本、拉丁美洲地區(qū)的市場滲透，適用人群進一步擴大。2018年的銷售收入站上20億美元，增長后勁十足。

2018年10月19日，強生在中國向NMPA遞交了達雷木單抗的上市申請，被納入優(yōu)先審評，預(yù)計2019Q3獲批。

就在1月22日，楊森公司還向FDA提交了新的補充申請，申請daratumumab聯(lián)合來那度胺、地塞米松用于一線治療不合適高強度化療和自體干細胞移植的多發(fā)性骨髓瘤患者，期望繼續(xù)擴大daratumumab的適用人群。

強生擁有Imbruvica（伊布替尼）在美國以外市場的開發(fā)權(quán)利，并于2017/8/30成功拿到Imbruvica在中國的上市資格，用于二線治療CLL/SLL/MCL等B細胞淋巴瘤。廣泛的適應(yīng)癥和不斷擴大的使用國家范圍支持了Imbruvica較高的增速，2018年強生從Imbruvica身上獲得26.15億美元的收入。

Zytiga（阿比特龍）由于在美國遭遇仿制藥和恩雜魯胺的競爭，之前兩年的業(yè)績基本處于滯漲狀態(tài)，但是2018年卻在歐洲市場迎來了大爆發(fā)，全年增長39.6%，接近35億美元。強生在阿比特龍基礎(chǔ)上推出了第二代高選擇性雄激素受體拮抗劑Erleada (apalutamide) ，在2018年2月被FDA批準上市，是首個憑借無轉(zhuǎn)移生存期（metastasis-free survival，MFS）的臨床終點獲批上市的腫瘤新藥。不過Erleada的業(yè)績未在今年財報中披露。

Xarelto（利伐沙班）被阿哌沙班壓制，不得不提高折扣和退款補償以維持市場份額，在2017年業(yè)績增幅降低到10%以后，2018年業(yè)績并沒有好轉(zhuǎn)，小幅降低0.9%。

Invokana/Invokamet遭遇的市場壓力與Xarelto類似，由于不良反應(yīng)的不利影響，在與其他SGLT-2抑制劑競爭中不得不依靠提高折扣、增加醫(yī)療護理退款補償?shù)仁侄危?018年業(yè)績繼續(xù)縮水。不過在2018Q4，F(xiàn)DA批準了卡格列凈新適應(yīng)癥，用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要心血管事件風(fēng)險。

Opsumit（馬西替坦）、Tracleer（波生坦）等肺動脈高壓藥物在被強生收購后，也一直保持著較高的增長率，特別是2017年10月，馬西替坦在中國也獲得批準上市，為中國這一罕見病群體提供了新的治療選擇。2018年Opsumit幾乎實現(xiàn)了翻倍增長，站上20億美元。

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