大三甲醫(yī)院曝光，輔助用藥遴選的五個(gè)原則
大三甲，曝光輔助用藥遴選
近日，國(guó)家衛(wèi)健委宣布，將制定全國(guó)輔助用藥目錄，并在2018年12月31日前，將匯總的輔助用藥目錄報(bào)送國(guó)家衛(wèi)健委，在國(guó)家衛(wèi)健委公布全國(guó)輔助用藥目錄后10個(gè)工作日內(nèi)，公布省級(jí)輔助用藥目錄。
這也是目前很多企業(yè)都在擔(dān)憂的事情：醫(yī)療機(jī)構(gòu)已經(jīng)將輔助用藥目錄，上報(bào)給相關(guān)的國(guó)家機(jī)構(gòu)，那么醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的品種有哪些？相關(guān)的遴選標(biāo)準(zhǔn)是什么？
1月23日，健康界采訪了北京醫(yī)院藥劑科主任胡欣，胡欣介紹了北京醫(yī)院挑選輔助用藥時(shí)遵循的幾個(gè)原則：
1）醫(yī)院用藥金額排名前100的；
2）沒有指南推薦的；
3）臨床證據(jù)不充分的；
4）適用于多種疾病的；
5）中國(guó)藥典沒有收載的。
資料顯示，北京醫(yī)院是一所向社會(huì)全面開放的醫(yī)、教、研、防全面發(fā)展的現(xiàn)代化綜合性醫(yī)院，是直屬國(guó)家衛(wèi)健委的三級(jí)甲等醫(yī)院，是中央重要的干部保健基地，現(xiàn)有床位1247張，職工 2604人。
作為直屬國(guó)家衛(wèi)健委的三級(jí)甲等醫(yī)院，北京醫(yī)院的遴選標(biāo)準(zhǔn)在全國(guó)共1.2萬(wàn)個(gè)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，會(huì)有一定的風(fēng)向標(biāo)的作用；但需要注意的是，由于各公立醫(yī)院擁有區(qū)域和治療領(lǐng)域的不同，其制定的輔助用藥目錄不會(huì)完全一致。
標(biāo)準(zhǔn)曝光，中藥躺槍
此次曝光的輔助用藥遴選標(biāo)準(zhǔn)中，“沒有指南推薦”、“臨床證據(jù)不充分”“適用于多種疾病”等條目，可能會(huì)讓很多中藥企業(yè)覺得“膝蓋中了一槍“。
從數(shù)據(jù)上來(lái)看，據(jù)醫(yī)藥地理統(tǒng)計(jì)，各省市重點(diǎn)監(jiān)控品種出現(xiàn)的50個(gè)通用名中，中藥注射劑占了22個(gè)，占比為44%。但是，其銷售額卻占到了總額的57%。
（圖片來(lái)源：醫(yī)藥地理）
確實(shí)，中藥有一些歷史遺留問題：
此前，曾有研究人員對(duì)1618個(gè)中成藥品種的1618份說(shuō)明書[禁忌]項(xiàng)信息進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，說(shuō)明書中均都設(shè)置了該項(xiàng)，其中描述詳細(xì)內(nèi)容者697份，約占43.1%，其余56.9%的說(shuō)明書該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為“尚不明確”或“尚無(wú)研究資料”等。
此外，有些中成藥批準(zhǔn)注冊(cè)的較早，沒有按現(xiàn)代制藥的標(biāo)準(zhǔn)去做I、II、III期臨床試驗(yàn)，缺乏實(shí)驗(yàn)或者文獻(xiàn)依據(jù)，臨床有效性數(shù)據(jù)和安全數(shù)據(jù)不足。
因此，很多中藥企業(yè)和中藥品種也在用各種方式進(jìn)行“補(bǔ)課”。
比如步長(zhǎng)的穩(wěn)心顆粒就完成了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的中藥循證臨床研究項(xiàng)目；太極集團(tuán)的藿香正氣口服液100萬(wàn)例真實(shí)世界研究項(xiàng)目于2017年8月啟動(dòng)；由北醫(yī)三院牽頭發(fā)起的有關(guān)注射用丹參多酚酸鹽上市后再評(píng)價(jià)的真實(shí)世界研究，也得到了較為理想的效果；很多中藥企業(yè)都加強(qiáng)了進(jìn)入臨床路徑及疾病治療指南的工作。
輔助用藥的遴選標(biāo)準(zhǔn)，十分重要
可以說(shuō)，制定輔助用藥目錄的目的之一就是促進(jìn)合理用藥。是否進(jìn)入了輔助用藥目錄，對(duì)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)來(lái)說(shuō)至關(guān)重要：
一旦進(jìn)入輔助用藥目錄，將會(huì)面臨著被醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)控甚至停用的風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)，其以新藥遴選進(jìn)入醫(yī)院的方式也被限制：比如江蘇省的三級(jí)醫(yī)院——張家港市第一人民醫(yī)院，在前天（1月22日）發(fā)布新藥遴選登記通知。通知表示：醫(yī)院已有一品雙規(guī)的品種、抗菌藥物、中藥注射劑、輔助用藥、未列入醫(yī)保范圍的藥品不予登記。
而到如今，輔助用藥的定義仍然尚不明確，如何界定，遴選輔助用藥就成了業(yè)內(nèi)最關(guān)心的問題之一：
由于藥品和個(gè)體的特殊性，藥品在不同的使用條件下的意義不同；有些藥，也許在這個(gè)疾病上是主力用藥，在另一個(gè)疾病的治療上則是輔助用藥了。因此，有一部分治療性用藥由于臨床上的濫用，就變成了輔助用藥。
在國(guó)外，也有“輔助用藥”：定義為有助于“增加主要治療藥物作用”或“疾病和功能紊亂的預(yù)防和治療”的藥物。比如癌癥化療的輔助用藥，用于降低不良反應(yīng)，提高依從性。
此外，更需要注意的是，醫(yī)藥市場(chǎng)存在大量安全無(wú)效的“神藥”，如何根據(jù)合理的醫(yī)療體系設(shè)置，讓醫(yī)生通過臨床情況將其選擇出來(lái)，這才是目錄設(shè)置的初衷。
因此，通過合理有效的遴選方式，分清楚到底是治療性藥物、輔助性藥物還是濫用的“神藥”就格外重要。
如今，已有大三甲的曝光其遴選輔助用藥的標(biāo)準(zhǔn)和原則，我們期待著更細(xì)致科學(xué)的遴選方式的出現(xiàn)。
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