近日,浙江海正藥業(yè)股份有限公司控股子公司海正藥業(yè)(杭州)有限公司收到美國(guó)FDA的通知,海正杭州公司向美國(guó)FDA申報(bào)的替格瑞洛片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。本次替格瑞洛片ANDA獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)標(biāo)志著公司具備了在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售該產(chǎn)品的資格,對(duì)公司拓展美國(guó)市場(chǎng)帶來(lái)積極的影響。
藥品的基本信息如下:
藥品名稱(chēng):替格瑞洛片
ANDA號(hào):208575
劑型:片劑
規(guī)格:90mg
申請(qǐng)事項(xiàng):ANDA(美國(guó)新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng))
申請(qǐng)人:海正藥業(yè)(杭州)有限公司
替格瑞洛片主要適用于急性冠狀動(dòng)脈綜合征的治療。原研藥Brilinta片 (90mg)由阿斯利康公司研發(fā),國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)廠(chǎng)商主要有阿斯利康、深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司等。據(jù)統(tǒng)計(jì),替格瑞洛片2017年全球銷(xiāo)售額約124,698.66萬(wàn)美元,其中美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售額約69,119.42萬(wàn)美元;2018年1-9月全球銷(xiāo)售額約117,706.69萬(wàn)美元,其中美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售額約66,689.57萬(wàn)美元(數(shù)據(jù)來(lái)源于IMS)。
截至目前,公司在該藥品研發(fā)項(xiàng)目上已投入約1,100萬(wàn)元人民幣。 這是公司首次挑戰(zhàn)專(zhuān)利的ANDA申請(qǐng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。由于目前專(zhuān)利權(quán)未到期,公司需要在原研企業(yè)化合物專(zhuān)利到期后(專(zhuān)利到期日為2024.10.30)上市,或者在化合物專(zhuān)利權(quán)有效性發(fā)生變化等可能的情況下提前上市。
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