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CPHI制藥在線 資訊 輔助用藥,再迎致命打擊

輔助用藥,再迎致命打擊

來源:賽柏藍
  2019-02-11
近日,業(yè)內流傳一份由國家衛(wèi)健委藥政司起草的《關于征求開展藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價工作通知(征求意見稿)意見的函》(以下簡稱《意見稿》)業(yè)內人士認為,藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價將是促進藥品回歸臨床價值的基礎性工作,將對醫(yī)藥市場格局帶來重大影響。

       近日,業(yè)內流傳一份由國家衛(wèi)健委藥政司起草的《關于征求開展藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價工作通知(征求意見稿)意見的函》(以下簡稱《意見稿》)業(yè)內人士認為,藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價將是促進藥品回歸臨床價值的基礎性工作,將對醫(yī)藥市場格局帶來重大影響。

  ▍藥企將面臨重磅挑戰(zhàn)

  根據《意見稿》,藥品使用監(jiān)測有兩方面工作:

  1)開展全面監(jiān)測:所有公立醫(yī)院按要求報告配備品種、生產企業(yè)、使用數量、采購價格、供應配送等信息;

  2)實施重點監(jiān)測:在全國各級公立醫(yī)院中抽取不少于1500家,在全面監(jiān)測工作基礎上,對藥品使用與疾病防治、跟蹤隨訪相關聯的具體數據進行重點監(jiān)測。

  這意味著,在啟動藥品使用監(jiān)測后,所有藥品在醫(yī)院的使用情況將被監(jiān)控得“死死的”。醫(yī)院使用的藥品一旦出現用量過大、不合理用藥、短缺等情況,都會在大數據下,第一時間被部門所掌握。

  此外,《意見稿》提出,實施藥品使用監(jiān)測將分兩步走:

  1)2019年,全名健康保障信息化工程一期試點省份、國家組織藥品集中采購試點城市、各省重點監(jiān)測醫(yī)療衛(wèi)生機構,要以國家基藥、抗癌藥降價專項工作藥品和國家組織藥品集中采購試點品種為重點,按要求開展藥品使用監(jiān)測;

  2)2020年,監(jiān)測范圍基本覆蓋二級及以上公立醫(yī)療機構,并向基層醫(yī)療機構延伸,逐步實現對所有配備使用藥品進行監(jiān)測。

  從時間安排來看,藥品使用監(jiān)測將成為各大藥企今年必須密切關注的重點工作。在數據信息共享共用的情況下,臨床藥品重點監(jiān)控的力度將進一步加大。

  ▍輔助用藥再迎致命打擊

  除了藥品使用監(jiān)測,《意見稿》還明確提到,將推進藥品臨床綜合評價,圍繞國家基藥、鼓勵仿制藥品目錄、鼓勵研發(fā)申報兒童藥品目錄等,組織開展綜合評價。

  據了解,藥品臨床綜合評價應考慮到藥品的各個方面,如安全性、有效性、經濟性、可負擔性、可獲得性、依從性、適宜性、創(chuàng)新性等等。

  此前,國家衛(wèi)健委副主任曾益新在2018年全國藥政工作會議上強調了近期的重點工作,其中就包括開展藥品臨床綜合評價。會上還討論《國家藥品臨床綜合評價總體工作方案(2018-2020)(征求意見稿)》。

  據悉,國家將組織實施主題遴選、綜合評估及轉化應用,推進完善藥品臨床綜合評價機制,不斷健全醫(yī)藥治理體系和提升醫(yī)藥治理能力。國家藥品臨床綜合評價成果將用于藥品費用負擔控制、臨床用藥結構調整、基藥和短缺藥目錄的遴選和調整、醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)等等。

  說到“藥品費用負擔控制”、“臨床用藥結構調整”,很容易讓人聯想到俗稱“中國神藥”的輔助用藥。

  根據此前醫(yī)學界智庫的數據統(tǒng)計, “中國神藥”每年浪費的金額高達9600億元。

這是一個讓人震驚的數字,而比這更讓人震驚的,是對于中國目前臨床不合理用藥的現狀。

  此前,筆者在一次學術會議上了解到,目前在國內不合理用藥率達到了32%,每年因為不合理用藥引起死亡的約有10多萬人。

  此外,近日筆者就中藥注射劑的使用問題,咨詢了臨床藥學專家。該專家表示,在住院使用費用排名前50的中成藥,非常難找到口服藥,幾乎全都是中藥注射劑。

  并且在住院病人中,使用中成藥的患者中有60%使用了中藥注射劑。而在使用中藥注射劑患者中,有將近20%的患者同時使用兩種中藥注射劑。單個注射劑在臨床上治療的疾病個數,居然可以達到將近200個。

  該專家認為,與藥占比、限制輔助用藥使用等相比,開展藥品臨床綜合評價將更有效的控制輔助用藥、中藥注射劑等品種的使用。除此之外,藥品臨床綜合評價還能為藥品集中采購、制定臨床用藥指南,提供重要參考。

  未來,對于醫(yī)院的用藥管理,不只是控制藥占比、限制使用目錄、醫(yī)保控費等,通過藥品臨床綜合評價,將從多個維度進行臨床用藥管理,將使臨床用藥更加合理、科學。

  在2018年底,國家衛(wèi)健委宣布將制定全國輔助用藥目錄,這也是讓相關藥企十分揪心的一項工作。一旦被列入國家或各地區(qū)輔助用藥目錄,對于相關產品的臨床使用而言,將是致命的打擊。

  可以預見,未來,輔助用藥在醫(yī)院生存的形勢會越來越嚴峻,其被淘汰出醫(yī)院用藥目錄的風險,也越來越大。

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