中國首個用于治療潰瘍性結腸炎的生物制劑獲批；默沙東Keytruda聯合抗激素療法Xtandi表現出強勁療效證據；有效治療前列腺癌 楊森PARP抑制劑Niraparib 2期結果積極；拜耳獲得Loxo兩款“不限癌種”抗癌新藥全球研發(fā)權益……
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腎細胞癌成免疫治療新前沿陣地！默沙東、輝瑞/默克紛紛入場
16日，根據在美國臨床腫瘤學會泌尿生殖腫瘤研討會上公布的數據，默沙東PD-1免疫療法Keytruda和輝瑞/默克PD-L1免疫療法Bavencio分別聯合Inlyta，療效比標準療法Sutent更加有效。
默沙東Keytruda聯合抗激素療法Xtandi表現出強勁療效證據
2019年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖腫瘤研討會上，默沙東公布了PD-1腫瘤免疫療法Keytruda聯合多種藥物治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的Ib/II期KEYNOTE-365“傘式”研究的積極數據。
有效治療前列腺癌 楊森PARP抑制劑Niraparib 2期結果積極
日前，強生集團旗下楊森公司，在ASCO GU會議上公布了niraparib治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的2期臨床試驗初步結果。結果表明，在攜帶BRCA1/2基因突變的前列腺癌患者中，達到約40%的客觀緩解率。
前列腺癌治療性**Sipuleucel-T總生存獲益
DENDREON公司近日報告了其新藥Sipuleucel-T在轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中的關鍵性3期臨床試驗數據回顧性分析結果。與安慰劑相比，所有接受Sipuleucel-T治療的男性都具有良好的生存獲益。
中國首個用于治療潰瘍性結腸炎的生物制劑獲批
18日，西安楊森制藥有限公司宣布國家藥品監(jiān)督管理局已批準類克?，即注射用英夫利西單抗，這是中國首個獲批用于治療潰瘍性結腸炎的生物制劑。
海和生物與石藥集團組建合資公司 聯合開發(fā)5個新藥項目
18日，上海海和生物制藥有限公司與石藥控股集團有限公司宣布，雙方達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將組建合資公司，聯合開發(fā)海和生物的5個新藥項目：RMX1001、RMX1002、RMX2001、HH185和 CDK4/6i。
拜耳獲得Loxo兩款“不限癌種”抗癌新藥全球研發(fā)權益
日前，禮來公司完成對Loxo Oncology公司的收購，隨著收購的完成，拜耳公司宣布行使選擇權，獲得全球開發(fā)和推廣Vitrakvi和BAY 2731954的權益。
Bio-Rad推出白細胞癌治療精準檢測系統(tǒng)
近日，全球領先的生命科學和臨床診斷產品公司Bio-Rad Laboratories宣布，其QXDx AutoDG ddPCR系統(tǒng)已獲FDA批準，這也是首個獲得FDA批準的數字PCR產品。
復合藥物療法可用于治療晚期腎癌
Dana-Farber癌癥研究所的最新研究表明，一種雙藥物組合療法可能成為轉移性腎癌患者的新標準一線治療方案。接受免疫治療藥物avelumab加axitinib的患者與接受舒尼替尼的患者相比，在無進展生存方面具有顯著優(yōu)勢。
科學家開發(fā)出高效重編程干細胞的新型系統(tǒng)
梅奧診所的科學家們近日通過研究表示，利用麻疹病毒載體，他們就能實現將四個重編程因子的多載體過程轉化稱為單一循環(huán)的載體過程。這一過程是安全、穩(wěn)定、快速且能應用于臨床實踐中。
二代更強 Science子刊：CAR-T細胞的“大比拼”
日前，《Science Signaling》發(fā)表了一篇最新文章，揭示了三代CAR-T療法各自的作用“細則”。結果顯示，只有二代CAR-T能夠刺激類似于天然受體的CD3ζ的表達。相比于第三代受體，第二代受體更能有效地激活下游信號通路。
乳腺組織僵硬促進乳腺癌發(fā)生的分子機制被揭示
來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究發(fā)現，乳腺組織變硬或在乳腺癌發(fā)生過程中扮演關鍵角色，研究者發(fā)現了多種通路或能相互協(xié)作促進乳腺細胞轉化稱為癌細胞，相關研究結果有望幫助研究人員開發(fā)出抑制乳腺癌的新型療法。
雌激素可用于治療II型糖尿病
最近由德克薩斯A＆M大學主導的研究結果提供了對雌激素降低胰島素抵抗和葡萄糖產生的機制的見解，以期能夠降低2型糖尿病的發(fā)病率。
新研究揭示神經退行性疾病的發(fā)病機制
最近一項研究中，弗吉尼亞大學醫(yī)學院的科學家已經確定了阿爾茨海默氏癥，帕金森病和其他神經退行性疾病中特定腦細胞神秘死亡的潛在原因。研究表明，由于腦細胞中天然存在的基因變異，細胞可能會死亡，直到最近，這些基因變異被認為是相同的。
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