新浪醫(yī)藥從美國食品和藥物管理局(FDA)官網(wǎng)獲悉,該機構(gòu)昨天(2月25日)向加利福尼亞州的熱成像服務(wù)公司Total Thermal Imaging Inc.及其總裁兼共同所有人Linda Hayes 發(fā)出了警告信,警告其非法營銷和分發(fā)未經(jīng)批準的熱成像設(shè)備,并將其設(shè)備作為乳腺癌和其他疾病篩查的唯一選擇。與此同時,F(xiàn)DA還發(fā)布了一項安全通知,警告患者熱成像技術(shù)未被FDA認定為乳房X光檢查的替代方法,并且也不應取代乳房X光檢查進行乳腺癌的篩查或診斷。
FDA局長Scott Gottlieb說,“推進和保護婦女的健康是FDA的首要任務(wù)。作為這些努力中的一部分,我們不會容忍那些試圖通過營銷未經(jīng)批準的設(shè)備來欺騙患者,并使他們處于危險之中還從中謀利的個人或公司。FDA擔心患者會依賴于未經(jīng)批準的熱成像設(shè)備作為乳腺癌的唯一篩查設(shè)備,而不是通過乳房X光檢查。X光檢查是目前已被證明可以檢測癌癥,并幫助患者尋求適當治療挽救生命的方法。熱成像替代乳房X光檢查可能會讓病人錯過在最早或的乳腺癌治療機會。”
熱成像(Thermography)又稱為紅外熱成像,是一種非侵入性成像工具,它使用紅外熱像儀產(chǎn)生圖像,可顯示身體表面或附近的熱量和血流模式。美國FDA已將熱成像技術(shù)作為一種輔助工具進行了規(guī)定,它只應與乳房X光檢查等主要診斷測試一起使用,而不是作為獨立的篩查或診斷工具。
然而Total Thermal Imaging Inc.通過網(wǎng)站和宣傳材料非法銷售未經(jīng)批準的設(shè)備,聲稱其設(shè)備可以早期檢測或診斷許多疾病,包括乳腺癌、炎癥性乳腺癌、卒中、心臟病、深靜脈血栓形成和其他疾病。
據(jù)了解,在我國國家衛(wèi)生健康委員會2018年12月發(fā)布的乳腺癌診療規(guī)范(2018年版)中,乳腺癌篩查及影像學檢查中都沒有出現(xiàn)過熱成像及其相關(guān)方法推薦。可見,美國FDA和我國衛(wèi)健委均不認為(紅外)熱成像可作為乳腺癌的正規(guī)診斷方法。
然而,新浪醫(yī)藥在檢索國內(nèi)某搜索引擎“熱成像”、“紅外熱成像”詞條后也發(fā)現(xiàn)了類似可用于多種疾病早期診斷的解釋,很容易給人誤導,甚至延誤疾病。
Total Thermal Imaging Inc.主要設(shè)備Thermography Business Package,包括FLIR Systems Inc.熱像儀和專有軟件,被該公司作為乳腺癌和其他疾病的唯一篩查工具。但是,合法的設(shè)備是需要FDA進行上市前批準的。因此,F(xiàn)DA警告信要求這家公司立即停止銷售其設(shè)備,并在收到警告信之日起的15個工作日內(nèi)詳細說明如何糾正警告信中指出的違規(guī)行為。任何未經(jīng)糾正的違規(guī)行為都可能促使FDA進一步采取扣押、禁令或民事罰款等執(zhí)法行為。
這封警告信已經(jīng)不是FDA第一次警告非法營銷和推廣熱成像設(shè)備的企業(yè)。在2月25日發(fā)布的安全通知中,F(xiàn)DA聲明,沒有有效的科學數(shù)據(jù)表明,熱成像設(shè)備在單獨使用或與其他診斷測試一起使用時,可以作為任何醫(yī)療情況的有效篩查工具,包括早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌或其他疾病和癥狀。該聲明也同時提醒我國患者和醫(yī)療工作者,不要使用未經(jīng)指南規(guī)范推薦的診療方法。
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