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Aprea Therapeutics 完成500萬(wàn)歐元C+輪融資

熱門(mén)推薦: 腫瘤 Aprea Therapeutics APR-246
作者:Mailman  來(lái)源:動(dòng)脈網(wǎng)
  2019-02-28
獲悉,瑞典臨床階段的生物技術(shù)公司Aprea Therapeutics在2月27日宣布完成500萬(wàn)歐元C+輪融資,投資者為Janus Henderson Investors。Janus Henderson Investors投資的500萬(wàn)歐元是對(duì)Aprea Therapeutics去年完成的C輪融資的延續(xù)。

       獲悉,瑞典臨床階段的生物技術(shù)公司Aprea Therapeutics在2月27日宣布完成500萬(wàn)歐元C+輪融資,投資者為Janus Henderson Investors。Janus Henderson Investors投資的500萬(wàn)歐元是對(duì)Aprea Therapeutics去年完成的C輪融資的延續(xù)。

       2018年11月30日,Aprea Therapeutics宣布完成5000萬(wàn)歐元的C輪融資。此輪融資由Redmile Group領(lǐng)投,參與投資的還有新進(jìn)投資者Rock Springs Capital,及該公司的現(xiàn)有投資者5AM Ventures、Versant Ventures、HealthCap、Sectoral Asset Management和Karolinska Development AB。此輪融資后,Redmile Group的代表將加入Aprea Therapeutics的董事會(huì)。

       2016年3月,Aprea Therapeutics完成4600萬(wàn)歐元B輪融資。

       結(jié)合幾輪融資,Aprea Therapeutics已經(jīng)總計(jì)籌集了1.1億美元。該公司的主要股東是KDev Investments AB,一家由Karolinska Development AB和Rosetta Capital Ltd.擁有的投資機(jī)構(gòu)。Aprea Therapeutics的其他股東還包括?stersj?stiftelsen、Praktikerinvest KCIF Co-Investment Fund KB以及Redmile Group。

       Aprea Therapeutics成立于2003年,總部位于瑞典斯德哥爾摩,是一家處在臨床階段的生物技術(shù)公司,由總裁兼首席執(zhí)行官Christian S. Schade領(lǐng)導(dǎo)。Aprea Therapeutics專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)新型抗癌療法,旨在通過(guò)創(chuàng)新療法重新激活患者的腫瘤抑制蛋白P53。

       腫瘤的發(fā)生發(fā)展是由于正常細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控機(jī)制發(fā)生故障,大約50%的腫瘤對(duì)P53基因有抑制作用,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞缺乏P53 蛋白,從而破壞了重要的細(xì)胞自殺機(jī)制。這就促使了腫瘤細(xì)胞的存活以及腫瘤的生長(zhǎng)。APR-246 能夠恢復(fù) P53 蛋白的正常功能,從而有效誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡,還能克服其他抗腫瘤藥物的耐藥性。

       Aprea Therapeutics的APR-246是一種一流的抗癌小分子藥物,可重新激活突變的P53腫瘤抑制蛋白,在多種固體和血液腫瘤中表現(xiàn)出臨床前抗腫瘤活性,目前正處于將其應(yīng)用于骨髓增生異常綜合征(MDS)、急性髓系白血?。ˋML)以及卵巢癌的臨床開(kāi)發(fā)。

       2018年12月2日,Aprea在圣地亞哥舉行的2018年美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上,公布了APR-246在P53突變型骨髓增生異常綜合癥(MDS)患者的APR-246和阿扎胞苷(AZA)的Ib / II期臨床研究結(jié)果。該研究旨在評(píng)估APR-246在與阿扎胞苷(AZA)聯(lián)合治療TP53突變型MDS時(shí)的安全性和有效性。

       II期臨床研究結(jié)果顯示,該藥物在20名評(píng)估患者中的總體反應(yīng)率為95%,其中70%(14名)的患者在統(tǒng)計(jì)結(jié)束時(shí)達(dá)到完全緩解(CR)狀態(tài)。與基線(xiàn)相比,P53免疫組化陽(yáng)性、突變TP53變異等位基因頻率(VAF)和TP53微小殘留?。∕RD)在疾病評(píng)估時(shí)均顯著降低。截至2018年12月,APR-246尚未出現(xiàn)劑量限制**,也沒(méi)有觀察到預(yù)期的與AZA有關(guān)的安全狀況惡化。

       目前,Aprea Therapeutics已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)入骨髓增生異常綜合征(MDS)的第3期臨床研究,并完成了APR-246和阿扎胞苷(AZA)聯(lián)合治療p53突變型骨髓增生異常綜合征(MDS)和急性髓系白血?。ˋML)的Ib / II期臨床試驗(yàn)。

       Janus Henderson Investors新進(jìn)入的資金將用于繼續(xù)推進(jìn)APR-246的臨床研發(fā)。此外,Aprea Therapeutics透露,還將計(jì)劃開(kāi)發(fā)第二代具有同類(lèi)潛力的腫瘤抑制蛋白p53激活劑。

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