楊森"自控注射"銀屑病藥物獲FDA批準

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-03-03

2月27日，楊森制藥公司表示，美國FDA已經批準公司TREMFYA One-Press，這是一款一次按壓、單劑量患者自控注射器，用于中至重度斑塊狀銀屑病的治療。

TREMFYA 是FDA批準的第一種提供一次按壓病人控制的注射型藥物。一次按壓是根據病人的想法設計的：它舒適地放在手上，可對注射進行控制，在整個過程中隱藏針頭。TREMFYA 100mg的皮下注射劑在第0周和第4周的起始注射后，通過每8周使用一次。TREMFYA需在醫(yī)生的指導和監(jiān)督下使用，但病人可在醫(yī)生批準和適當培訓后自行進行TREMFYA One-Press的注射。該自控注射劑型已經在美國上市銷售。

有時，患有斑塊銀屑病的患者可能會因為許多因素而難以自我治療，這其中包括對針頭的恐懼。在臨床3期隨機多中心ORION研究中，通過自我注射評估問卷(SIAQ)來評估一次按壓注射器的患者使用感受，該問卷在第0、4和12周對患者的使用體驗進行了評估，評分范圍為0（最差）到10（），涉及6個領域（注射感覺、自我形象、自信，注射過程中或注射后的疼痛和皮膚反應，自我注射裝置的易用性，對自我注射的滿意度）。“自我注射滿意度”的平均得分為9.18分（10分表示“非常滿意”），“易用性”的平均得分是9.24（10分表示“非常容易”）。

ORION雙盲、安慰劑對照研究同時對TREMFYA(guselkumab)一次按壓注射劑用于中到重度斑塊銀屑病患患治療的療效和安全性進行了評價。在本研究中，TREMFYA組中有更高比例的患者在第16周達到了0或1的IGA評分或PASI90應答（分別為81%和76%），而安慰劑組為（兩個終點均為0%）。在TREMFYA組中，在第16周達到IGA評分為0的患者比例高于安慰劑組（56%vs.0%）。在TREMFYA組中，在第16周獲得PASI100應答的患者比例高于安慰劑組（50%vs.0%）。一次按壓注射的大多數(shù)注射部位反應癥狀在性質上是輕度和短暫的

匹茲堡大學醫(yī)學中心皮膚科副教授Laura Ferris表示：“研究結果表明，一次按壓給藥是安全有效的，這為患者提供了一種新的、更方便的注射治療方法。這些發(fā)現(xiàn)也是令人興奮的，因為他們證明TREMFYA治療幫助一半患者在第16周獲得PASI100應答的完全清除。”

一次按壓的設計允許病人控制注射的速度和壓力。咔噠聲會提示何時完成給藥，從而確保了近99%的病人成功完成首次注射。一次按壓裝置還包括一個安全系統(tǒng)，以保護使用后的針頭安全。在經歷三次注射后，患者仍報告稱一次按壓裝置的可用性良好。

楊森公司免疫學開發(fā)主管Newman Yeilding表示：“患有斑塊銀屑病的患者在進行治療時經常與傳統(tǒng)的注射裝置作心里斗爭，隨著一次按壓裝置的批準，病人現(xiàn)在可以選擇使用一種既簡單又直觀的新型設備進行自我疾病管理。”

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