2019年3月11日,Pfizer宣布其研發(fā)的Herceptin生物類似藥Trazimera獲FDA批準(zhǔn)上市,用于HER2過表達(dá)乳腺癌及HER2過表達(dá)轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌的治療,成為繼Ogivri、Herzuma和Ontruzant之后,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的第4款Herceptin生物類似藥。
Herceptin(Trastuzumab)是一種抗HER2的靶向單抗藥物,可用于治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌,于1998年獲得FDA批準(zhǔn)上市。自從2012年Herceptin的全球銷售額突破60億之后,其年銷售額一直處于60億以上,是Roche重要的銷售收入來源。
根據(jù)Roche財(cái)報(bào),2018年Herceptin的銷售額69.3億美元,僅比2017年增加1%,這主要是由于低價(jià)生物類似藥的競(jìng)爭(zhēng)。歐盟生物類似藥的發(fā)展一直要快FDA一步,Herceptin的生物類似藥也率先在歐洲登陸銷售,與2017年相比,Herceptin在歐洲和日本的銷售額下滑16%。此外,預(yù)計(jì)到2019年下半年,Herceptin也將面臨來自美國(guó)市場(chǎng)生物類似藥的競(jìng)爭(zhēng),即2019年Herceptin的銷售額還會(huì)出現(xiàn)下滑。
Herceptin再遇生物類似藥Trazimera
2018年4月FDA曾拒絕Pfizer的Herceptin生物類似藥Trazimera(trastuzumab-gyyp)的上市申請(qǐng),理由是Pfizer需要提供"額外的技術(shù)信息",這與安全性或申報(bào)資料中提交的臨床資料無關(guān),這不是Pfizer的第一次,也不是行業(yè)內(nèi)的第一次。
近日,2019年3月11日,Pfizer的生物類似藥Trazimera如愿獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于HER2過表達(dá)乳腺癌及HER2過表達(dá)轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌的治療,同樣Trazimera也在2018年7月獲得歐盟批準(zhǔn)治療上述適應(yīng)癥。
Trazimera是繼Ogivri、Herzuma和Ontruzant后,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的第4款Herceptin生物類似藥,除上述4種生物類似藥個(gè),歐盟還批準(zhǔn)了Agmen的生物類似藥Kanjinti。
FDA和EMA批準(zhǔn)的Herceptin生物類似藥
面對(duì)生物類似的低價(jià)競(jìng)爭(zhēng),Roche也在深挖Herceptin的潛力,2019年3月初獲批的Herceptin Hylecta就是應(yīng)對(duì)專利到期的策略。Herceptin Hylecta是一種即用型制劑,通過皮下遞送2-5分鐘內(nèi)即可完成給藥,而傳統(tǒng)的靜脈輸注需要30-90分鐘,可為穩(wěn)住Herceptin市場(chǎng)提供一份助力。
Trazimera和Herceptin的高度相似性及臨床意義上無差異
根據(jù)FDA的定義,生物類似藥(Biosimilar)是與原研藥"高度相似"且"沒有臨床意義上差異"的生物制品。
FDA對(duì)Trazimera的申評(píng)批準(zhǔn),是基于一個(gè)全面的數(shù)據(jù)包和整體證據(jù),表明Trazimera與Herceptin具有高度的相似性;并通過REFLECTIONS B327-02臨床研究,證實(shí)Trazimera和Herceptin一線治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌具有臨床等效性,即沒有臨床意義上的差異。
REFLECTIONS B327-02臨床數(shù)據(jù)表明,Trazimera達(dá)到了其作為HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌一線治療的主要終點(diǎn),與Herceptin對(duì)照品有等效客觀反應(yīng)率(ORR)、無進(jìn)展生存(PFS)和總生存(OS),可認(rèn)定Trazimera為Herceptin的生物類似藥。
REFLECTIONS B327-02臨床數(shù)據(jù)
Pfizer的堅(jiān)實(shí)生物類似藥研發(fā)能力
Trazimera是Pfizer獲得FDA批準(zhǔn)的第5款生物類似藥,使Pfizer成為獲FDA批準(zhǔn)生物類似藥數(shù)量最多的公司,其他4種生物類似藥分別為Inflectra(infliximab-dyyb,Hospira)、Ixifi(infliximab-qbtx)、Retacrit(epoetin alfa-epbx)和Nivestym(filgrastim-aafi)。
參考來源:
1. Pfizer's Herceptin biosimilar gets FDA approval as US entry nears;
2. U.S. FDA APPROVES PFIZER'S ONCOLOGY BIOSIMILAR TRAZIMERA™ (TRASTUZUMAB-QYYP), A BIOSIMILAR TO HERCEPTIN®1。
作者簡(jiǎn)介:知行,用簡(jiǎn)單的語言講述不簡(jiǎn)單的未來,一個(gè)不斷前行的醫(yī)藥人。
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