全球生物制藥公司UCB Pharma今天宣布，F(xiàn)DA（美國食品和藥物管理局）已批準它的CIMZIA注射藥物，該藥物將用于治療具有炎癥的非**軸性脊柱炎（nr-axSpA）。FDA的批準使CIMZIA成為世界上第一個也是唯一一個治療nr-axSpA的藥物。CIMZIA還被FDA批準用于強直性脊柱炎（AS）、類風濕性關節(jié)炎（RA）、銀屑病、斑塊性銀屑病和克羅恩病等的治療。
UCB Pharma創(chuàng)立于1928年，是一家生物制藥和專業(yè)化學公司，它專注于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和免疫學兩個治療領域。UCB Pharma向醫(yī)學專家提供小分子和大分子溶液，以治療嚴重疾病。UCB Pharma在初級保健領域也有涉及活動。至2008年12月31日，UCB Pharma已在美國、加拿大、歐洲、亞洲、南美和澳大利亞擁有多家全資子公司且設有研發(fā)設施。它分別在2004年至2018年間完成總額1億美元的融資、2.18億美元的投資，以及收購了四家醫(yī)療行業(yè)公司。
nr-axSpA通常始于45歲以下的患者，是一種慢性炎癥疾病，常常難以被診斷，且病人較難獲得妥善治療。nr-axSpA的病理特征主要發(fā)生在脊柱和骶髂關節(jié)處。在對nr-axSpA的檢測中，沒有明確的x光片影像能將其診斷為骶髂關節(jié)炎癥，只有更敏感的磁共振成像（MRI）檢測可能發(fā)現(xiàn)活躍的骶髂關節(jié)炎癥的證據(jù)。從歷史上看，由于缺乏對疾病歷史、進展和后期治療的了解，nr-axSpA尚未得到人們普遍的、充分的認識，導致不少患者診斷延遲。nr-axSpA患者常常遭受嚴重的炎癥性背痛、僵硬、疲勞、睡眠障礙等困擾，且伴隨著身體功能下降、生活質(zhì)量下降、工作和家庭生產(chǎn)力受損以及社會參與度降低等情況。
nr-axSpA患者接受CIMZIA治療，和類風濕性關節(jié)炎（RA）患者及以往CIMZIA患者接受同類治療的安全性相同。根據(jù)最新的標簽顯示，nr-axSpA成人患者的CIMZIA初始藥物注射劑量為400毫克（2次皮下注射，每次200毫克），然后每隔兩周接受200毫克或400毫克注射藥物。
CIMZIA療法滿足脊柱關節(jié)炎評分標準ASAS-40，表示47.8%的患者在接受CIMZIA治療后，脊柱炎評估的評分大于40%，而接受安慰劑治療的患者在第12周僅達到11.4%。
美國脊椎炎協(xié)會的首席執(zhí)行官Cassie Shafer說：“這是脊椎關節(jié)炎研究領域的一個重要進展。更多的治療選擇、更早的診斷和治療意識的增強將為患者帶來更好的結果。”
UCB Pharma免疫學主管兼執(zhí)行副總裁Emmanuel Caeymaex說：“FDA批準CIMZIA治療成人軸性脊椎炎，將對許多患有這種疾病的患者產(chǎn)生巨大的影響。我們很自豪UCB Pharma能走在研發(fā)有價值的治療方案的前沿，為有重大疾病負擔的患者提供治療方案。UCB Pharma將繼續(xù)致力于改善軸性脊椎關節(jié)炎患者的護理和治療結果。”
“非**軸性脊椎關節(jié)炎需要早期診斷，然后盡早進行適當?shù)闹委?。然而，對一部分患者來說，從癥狀出現(xiàn)到實際診斷結果可能需要近十年的時間。FDA本次對CIMZIA注射藥物的批準，表示著脊椎關節(jié)炎患者以后能更容易且更有效地減輕其炎癥疼痛、僵硬、以及其他相關癥狀，最終提高他們的生活質(zhì)量。”馬里蘭州俄勒岡健康與科學大學的醫(yī)學博士Atul Deodhar說。
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