2018年，歐迪沃、可瑞達、拓益和達伯舒等PD-(L)1抗體在中國的獲批上市開啟了中國腫瘤免疫療法新時代，尤其是拓益和達伯舒的成功開發(fā)和商業(yè)化更是具有里程碑意義，這代表著中國醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域獲得重要突破，生物醫(yī)藥煥發(fā)出無限生機。
2019年3月28日，默沙東可瑞達（帕博利珠單抗）收獲了在中國的第2個適應癥，即聯(lián)合培美曲塞/鉑化療用于EGFR-/ALK-非鱗狀NSCLC患者一線治療。這是可瑞達一個超重磅適應癥。
今年，PD-(L)1抗體依舊有多項進展值得關(guān)注，本文對其中重要的幾個進展做簡單概括和展望。
4款PD-(L)1抗體上市提高了藥物可及性
截至目前，已有4款PD-(L)1抗體在中國大陸獲批上市，這是國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評審批改革以及國內(nèi)企業(yè)創(chuàng)新突破的典型案例，其中意義無需贅述。
表1 中國大陸獲批上市的4款PD-(L)1抗體
目前，上述4款抗體藥物均已成功商業(yè)化，其中上海醫(yī)藥已獲得歐狄沃（Opdivo）與可瑞達（Keytruda）全國總代理權(quán)益。據(jù)上海醫(yī)藥2018年財報顯示，歐迪沃和可瑞達成為公司分銷收入增長的重要驅(qū)動力。
君實生物拓益和信達生物/禮來達伯舒也已在上海、甘肅、江西地區(qū)等多個省市中標。國內(nèi)PD-(L)1抗體的創(chuàng)新突破不僅代表著國內(nèi)創(chuàng)新藥開發(fā)的重要突破，同時，在一定程度上給同類進口藥品帶來了沖擊。
表2 中國大陸獲批上市的4款PD-(L)1抗體定價
值得關(guān)注的是，4款PD-(L)1抗體均有相應的救助或是援助方案。
2019年P(guān)D-(L)1抗體仍是期待滿滿
2018年4款PD-(L)1抗體在中國的獲批上市開啟了一個新的時代。2019年，PD-(L)1抗體審評審批依舊有多項值得關(guān)注的進展。
關(guān)注1：阿斯利康“太平洋風暴”即將登陸中國
2018年12月26日，阿斯利康PD-L1單抗向NMPA遞交上市申請，2018財報中批露此次上市申請適應癥為化療后未進展的不可切除3期NSCLC，PACIFIC（NCT02125461）證實durvalumab能夠給III期NSCLC患者帶來臨床收益，這也成為durvalumab市場業(yè)績高速增長的主要驅(qū)動力。2019年durvalumab獲批上市將會給中國3期非小細胞肺癌患者帶來更多選擇。
關(guān)注2：卡瑞利珠單抗即將完成技術(shù)審評
卡瑞利珠單抗（商品名艾立妥）的審評進展一直備受業(yè)界關(guān)注，目前已歷經(jīng)多次補充資料，相較于已上市4款PD-1單抗，卡瑞利珠單抗審評周期明顯偏長。
恒瑞醫(yī)藥2018年報顯示，卡瑞利珠單抗是近年恒瑞開發(fā)的重磅產(chǎn)品之一，目前已經(jīng)累計研發(fā)投入近4億元人民幣。
目前，CXSS1800009技術(shù)審評完成，仍在補充資料審評序列。筆者預計艾立妥（卡瑞利珠單抗，受理號CXSS1800009）將在2019年4月上旬啟動行政審批，并在月內(nèi)獲批上市，審評進展值得持續(xù)關(guān)注。
表3 PD-(L)1抗體上市申請受理號（在審評）
關(guān)注3：納武利尤單抗和帕博利珠單抗將獲批多個新適應癥
帕博利珠單抗憑借在肺癌領(lǐng)域的穩(wěn)扎穩(wěn)打，銷售額猛漲，成為PD-(L)1抗體市場中無可撼動的霸主。因此，肺癌適應癥拓展同樣很大程度上決定著帕博利珠單抗中國業(yè)績。
2019年3月28日，帕博利珠單抗完成了首個適應癥拓展，收獲一個超級重磅適應癥。筆者根據(jù)CDE臨床登記信息，帕博利珠單抗在肺癌、食管癌臨床進展領(lǐng)先，胃癌適應癥開發(fā)暫停。因此筆者推測，帕博利珠單抗在審評中的兩個受理號仍是肺癌適應癥，分別是聯(lián)合化療用于鱗狀NSCLC患者一線治療和單藥用于PD-L1陽非小細胞肺癌，預計先后會在2019年第2季度獲批。
表4 PD-(L)1抗體適應癥拓展受理號（在審評）
關(guān)注4：恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗或?qū)⑦f交新上市申請
相較于國內(nèi)其他PD-(L)1抗體，恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗適應癥布局廣泛，其中，肝細胞癌、非小細胞肺癌、鼻咽癌等進展領(lǐng)先。2019年，筆者推測卡瑞利珠單抗將會遞交至少1個新的適應癥上市申請。
關(guān)注5：國內(nèi)其他PD-(L)1單抗適應癥開發(fā)
目前，君實生物、信達生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟神州已經(jīng)率先破局，進入PD-(L)1單抗第一大梯隊。同時，仍有多個企業(yè)PD-(L)1單抗已處于臨床后期。具體如下：
首個國產(chǎn)PD-L1單抗預計將在基石藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥和康寧杰瑞中產(chǎn)生，產(chǎn)品已進入3期臨床，尚無3期臨床數(shù)據(jù)公布；
布局霍奇金淋巴瘤適應癥的產(chǎn)品，如CS1001，AK105，TQB2450，KL-A167，GLS-010，尤其值得關(guān)注，這些產(chǎn)品極有可能率先以霍奇金淋巴瘤適應癥完成上市，或是未來1-2年國內(nèi)PD-(L)1單抗申請上市的中堅力量。
所以，誰將進入國內(nèi)PD-(L)1單抗的第2大上市梯隊，基石藥業(yè)、康寧杰瑞、正大天晴、嘉和生物、科倫藥業(yè)、藥明生物的后續(xù)產(chǎn)品開發(fā)進展最為值得期待。
表5 PD-(L)1單抗適應癥開發(fā)
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