4月4日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊(cè)申請(qǐng)情況的公告(2019年第21號(hào))》,決定對(duì)新收到的15個(gè)已完成臨床試驗(yàn)申報(bào)生產(chǎn)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)(見(jiàn)附件)進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查。
此次核查共涉及14家單位,包括嘉林藥業(yè)、雙鷺?biāo)帢I(yè)、正大天晴、民生藥業(yè)、正大豐海制藥、晨菲制藥、嘉逸醫(yī)藥等,其中,以嘉林藥業(yè)、雙鷺?biāo)帢I(yè)、正大天晴、民生藥業(yè)、晨菲制藥數(shù)量,各有2個(gè)。
公告顯示,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織核查前,藥品注冊(cè)申請(qǐng)人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性問(wèn)題的,應(yīng)主動(dòng)撤回注冊(cè)申請(qǐng),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布其名單,不追究其責(zé)任。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場(chǎng)核查計(jì)劃,并通知藥品注冊(cè)申請(qǐng)人及其所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén),公示期為10個(gè)工作日,公示期結(jié)束后,該中心將通知現(xiàn)場(chǎng)核查日期,不再接受藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的撤回申請(qǐng)。并對(duì)進(jìn)行核查中發(fā)現(xiàn)的數(shù)據(jù)造假的申請(qǐng)人、藥物臨床試驗(yàn)責(zé)任人和管理人、合同研究組織責(zé)任人,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將依法嚴(yán)肅處理。
附件:15個(gè)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊(cè)申請(qǐng)清單
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