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Aggredyne旗下血小板檢測試劑盒獲FDA批準

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作者:Mailman  來源:動脈網(wǎng)
  2019-04-09
總部位于德克薩斯州休斯頓的Aggredyne宣布旗下AggreGuide A-100 ADP檢測試劑盒獲得美國FDA批準。該試劑盒是一種體外診斷裝置,可用于測量靶向血小板P2Y12受體的各種抗血小板藥物療效。

       總部位于德克薩斯州休斯頓的Aggredyne宣布旗下AggreGuide A-100 ADP檢測試劑盒獲得美國FDA批準。該試劑盒是一種體外診斷裝置,可用于測量靶向血小板P2Y12受體的各種抗血小板藥物療效。

       據(jù)悉,F(xiàn)DA已經(jīng)允許Aggredyne在美國市場推廣AggreGuide A-100 ADP檢測試劑盒,并批準該公司進一步擴展可與A-100儀器配套使用的附加測試目錄。A-100儀器與伴侶A-100 AA化驗盒都已在2013年獲得FDA批準,用以確定阿司匹林對血小板活性影響。

       Aggredyne是一家快速發(fā)展的醫(yī)療器械公司,由會計師Robert C. Hux和醫(yī)學博士Edward R. Teitel在2011年聯(lián)合創(chuàng)立,旨在開發(fā)一流的醫(yī)療診斷工具,幫助醫(yī)生改善患者的就醫(yī)體驗。

       Aggredyne的核心技術(shù)是AggreGuide系統(tǒng),這是一種血小板功能分析儀器,可用于測量患者血小板的粘性程度,以及患者對抗血小板藥物(如阿司匹林、Plavix、Effient和Brillinta等)的反應(yīng)情況?;颊邔寡“逅幬锏姆磻?yīng)各不相同,反應(yīng)差別可能與患者身體缺血情況相關(guān)聯(lián)。Aggredyne用AggreGuide檢測患者的血小板情況,可以為患者提供最安全可靠的治療方法。

       AggreGuide技術(shù)最初是由楊百翰大學和猶他大學的科學家共同開發(fā)的,目前已被Aggredyne商業(yè)化。

       許多人在服用抗血小板藥物后,都會出現(xiàn)一些例如血小板功能障礙的副作用,嚴重者可能出現(xiàn)血液循環(huán)阻塞導致的心臟病或中風。不同的人對抗血小板藥物的不同反應(yīng),導致一些出現(xiàn)惡性副作用的患者得不到相應(yīng)的保護。

       AggreGuide A-100 ADP檢測試劑盒實際是一種便捷的血小板分析儀,這款試劑盒采用獨特的 ADP濾芯,能夠模擬人體內(nèi)的血液流動,可根據(jù)血小板聚集傾向,測量患者的血小板功能。此外,配套使用的A-100儀器使用激光散射,能夠快速定量樣品中的血小板聚集體,部分檢測僅需要幾滴全血即可進行。

       值得一提的是,A-100儀器檢測過程幾乎全自動,僅需要很少的手動操作時間。該檢測儀器無需血液離心制備,也不需要任何混合試劑。用戶在全血樣本采集完成后,五分鐘內(nèi)就可獲得血小板檢測結(jié)果。

       “此次獲批是Aggredyne發(fā)展的一個重要里程碑,意味著我們可以為醫(yī)院、診斷實驗室等機構(gòu)提供全套的創(chuàng)新血小板檢測技術(shù)。”Aggredyne首席執(zhí)行官Robert C. Hux說道,“AggreGuide A-100 ADP檢測試劑盒是第一個被FDA批準用于測量新型抗血小板抑制劑Brilinta和Effient效果的化驗儀器。我們正在努力爭取試劑盒的監(jiān)管分類,以支持我們的血小板檢測設(shè)備可以直接放置到醫(yī)生辦公室。”

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