今日，F(xiàn)DA宣布批準安進（Amgen）公司和優(yōu)時比（UCB）聯(lián)合開發(fā)的Evenity（romosozumab-aqqg）上市，治療具有高骨折風險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。這些患者已經(jīng)有骨質(zhì)疏松導致骨折的歷史，或者攜帶骨折的多種風險因子，或者對其它骨質(zhì)疏松癥療法沒有反應(yīng)或無法耐受。根據(jù)安進的新聞稿，Evenity是第一款并且唯一一款具有提高骨形成和降低骨吸收雙重作用的構(gòu)建骨質(zhì)療法。
據(jù)統(tǒng)計，在全球范圍內(nèi)，有三分之一的女性和五分之一的男性面臨骨質(zhì)疏松性骨折的風險。而在美國50歲以上的女性中，骨折發(fā)生率為二分之一，而且經(jīng)歷初次骨折后再次骨折發(fā)生的可能性會增加兩倍。骨質(zhì)疏松癥的治療和管理，特別是在骨折后的情況下，仍有巨大的提升空間。預計有五分之四的患者在骨折后仍未得到診斷以及治療。
人體的骨骼是不斷變化的活組織。從出生到成年，骨骼都在發(fā)育和壯大。隨著年齡的增長，一些破骨細胞開始溶解骨基質(zhì)，而成骨細胞會沉積類骨質(zhì)，這個過程被稱為骨重建。對于骨質(zhì)疏松癥患者來說，骨質(zhì)溶解流失超過了新骨生長的速度，導致骨骼變得多孔脆弱，容易斷裂。現(xiàn)今市場上用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物也是旨在調(diào)節(jié)這個過程，要么通過阻斷破骨細胞，要么通過促進成骨細胞來起作用。據(jù)國際骨質(zhì)疏松癥基金會稱，盡管這些藥物很受歡迎，但骨質(zhì)疏松癥每年仍然導致900萬例骨折，還有大量的患者需要有更新的療法來控制病情。
▲Evenity（圖片來源：安進公司提供）
Evenity是一款與骨硬化蛋白（sclerostin）結(jié)合的特異性人源化單抗藥物。骨硬化蛋白是一種分泌性糖蛋白。體內(nèi)研究證明，骨硬化蛋白特異性地表達于骨細胞（osteocyte）中，并抑制成骨細胞的骨形成。Evenity通過抑制骨硬化蛋白的活性，可以加速骨形成并且降低骨吸收，從而緩解骨質(zhì)疏松的癥狀。
這一批準是基于總計包含超過11000名絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥婦女患者的兩項臨床研究的結(jié)果。在第一項臨床試驗中，為期一年的Evenity治療，與安慰劑相比，將患者出現(xiàn)新椎體骨折的風險降低73%（p<0.001）。在第二項臨床試驗中，患者在先接受12個月的Evenity治療后，再進行至少12個月的阿侖膦酸鈉治療。試驗結(jié)果表明，基于Evenity的治療方案與阿侖膦酸鈉單藥療法相比，在治療24個月之后能夠?qū)⑿伦刁w骨折風險降低48%（p<0.001）。
“今天的批準為患有絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥，并且攜帶高骨折風險的婦女提供了一款新的治療選擇。”FDA藥物評估和研究中心（CDER）骨、生殖和泌尿外科藥物部主任Hylton V. Joffe博士說。
我們預祝這款新藥能夠早日上市，減少更多骨質(zhì)疏松癥婦女患者的骨折風險。
參考資料：
[1] FDA approves new treatment for osteoporosis in postmenopausal women at high risk of fracture. Retrieved April 9, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-new-treatment-for-osteoporosis-in-postmenopausal-women-at-high-risk-of-fracture-300828322.html
[2] FDA Approves EVENITY? (romosozumab-aqqg) For The Treatment Of Osteoporosis In Postmenopausal Women At High Risk For Fracture. Retrieved April 9, 2019, from https://www.multivu.com/players/English/8490251-amgen-evenity-postmenopausal-osteoporosis/
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