在奧地利維也納舉辦的國際肝 臟大會上,Cirius Therapeutics公布,其用于治療伴有纖維化癥狀的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的主要候選藥物MSDC-0602K,在2b期EMMINENCE試驗的中期分析中,取得了對探索性終點分析的積極結(jié)果。Cirius是一家臨床階段的生物醫(yī)藥公司,專注于治療肝 臟和代謝疾病的創(chuàng)新療法的開發(fā)和推廣。
作為一種與酒精無關(guān)的常見肝病,NASH的特征是脂肪在肝 臟中積聚,并發(fā)生炎癥和纖維化,進(jìn)一步導(dǎo)致肝硬化和肝功能受損。據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)介紹,NASH影響到6%美國成年人,是導(dǎo)致肝 臟移植發(fā)展最快的原因之一,也是肝癌發(fā)病率增加的原因之一。
MSDC-0602K是第二代噻唑烷二酮(TZD),設(shè)計用于與線粒體丙酮酸載體(MPC)選擇性結(jié)合,并調(diào)節(jié)丙酮酸進(jìn)入線粒體。MPC是一種線粒體內(nèi)膜中的蛋白質(zhì)復(fù)合物,可介導(dǎo)丙酮酸進(jìn)入線粒體的速率。丙酮酸是碳水化合物代謝的最終產(chǎn)物,并且是細(xì)胞的重要能量來源之一。營養(yǎng)過剩意味著過量的丙酮酸通過MPC提供給線粒體,而MPC則會進(jìn)而依據(jù)細(xì)胞的營養(yǎng)狀態(tài)和能量需求,協(xié)調(diào)細(xì)胞機(jī)制,酶代謝途徑和基因表達(dá)等下游信號。
動物研究顯示,肝特異性地敲除MPC,可以防止因營養(yǎng)過剩引起的肝損傷,包括纖維化。臨床前研究表明,對MPC進(jìn)行調(diào)控,可減輕營養(yǎng)過剩對NASH病理學(xué),胰島素抵抗,以及2型糖尿病的影響。相較第一代TZDs,MSDC-0602K雖然保留了類似的結(jié)構(gòu),但其設(shè)計理念試圖限度地降低PPARγ(過氧化物酶體增殖物活化受體γ)的直接激動效應(yīng),這樣在保留藥效的同時,具有了更好的安全性。
▲MSDC-0602K能夠?qū)範(fàn)I養(yǎng)過剩的作用(圖片來源:Cirius公司官網(wǎng))
為期12個月,評估三種口服劑量的EMMINENCE試驗尚在進(jìn)行中。本次公布的6個月隨訪的中期分析表明,與基線相比,MSDC-0602K組的患者在肝功能和胰島素抵抗方面有著顯著改善:在125 mg劑量組,ALT和AST分別降低14.3 U/L(p<0.001)和7.9 U/L(p=0.012);在250 mg劑量組,ALT和AST分別降低10.6 U/L(p=0.004)和4.0 U/L(NS)。此外,在患有2型糖尿病的患者中,所有MSDC-0602K劑量組都顯示了對血糖控制的標(biāo)志物之一糖化血紅蛋白(HbA1c)水平的顯著改善。
Cirius公司總裁兼首席執(zhí)行官Bob Baltera先生說:“EMMINENCE是在NASH患者中進(jìn)行的含有配對活組織檢查(paired biopsies)的規(guī)模2b期臨床試驗。Cirius相信,本次中期結(jié)果支持MSDC-0602K具有治療有纖維化癥狀的NASH的潛力,包括同時患有2型糖尿病的患者。Cirius預(yù)計將在今年下半年發(fā)布完整的數(shù)據(jù)。”
參考資料:
[1]. Cirius Therapeutics Announces Presentation of Interim Data from Phase 2b Clinical Study of MSDC-0602K at The International Liver Congress 2019. Retrieved April,12, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/cirius-therapeutics-announces-presentation-of-interim-data-from-phase-2b-clinical-study-of-msdc-0602k-at-the-international-liver-congress-2019/
[2]. nash新藥2期臨床結(jié)果積極. Retrieved April,12, 2019, from https://www.wuximediaglobal.com
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