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CPHI制藥在線 資訊 健能隆雙抗正式啟動中國臨床 CD19/CD3雙抗或更具潛在安全優(yōu)勢

健能隆雙抗正式啟動中國臨床 CD19/CD3雙抗或更具潛在安全優(yōu)勢

熱門推薦: 健能隆 惡性腫瘤 B細(xì)胞
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-04-16
2018年11月,健能隆醫(yī)藥技術(shù)有限公司(以下簡稱:健能?。┢溆糜谥委烞細(xì)胞惡性腫瘤的雙特異性抗體藥物A-319的IND獲得NMPA批準(zhǔn)。近日,醫(yī)麥客記者獲悉,A-319正式開始臨床試驗。

       2018年11月,健能隆醫(yī)藥技術(shù)有限公司(以下簡稱:健能?。┢溆糜谥委烞細(xì)胞惡性腫瘤的雙特異性抗體藥物A-319的IND獲得NMPA批準(zhǔn)。近日,醫(yī)麥客記者獲悉,A-319正式開始臨床試驗。

       A-319是基于健能隆自主研發(fā)的免疫治療抗體平臺(ITabTM,Immune-therapyantibody)設(shè)計的CD19×CD3雙特異性抗體分子。A-319借助兩個功能區(qū)分別與B腫瘤細(xì)胞表面抗原CD19及T細(xì)胞抗原CD3結(jié)合,在T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞之間形成突觸,從而激活T細(xì)胞并引起腫瘤細(xì)胞溶胞而死亡。

       免疫抗體技術(shù)平臺ITab

       健能隆建立了免疫抗體技術(shù)平臺ITab(ImmunotherapyAntibodies),啟動了一系列雙特異性抗體藥物的開發(fā),用于多種實體瘤和血液腫瘤的免疫治療。

       健能隆設(shè)計開發(fā)的雙特異性抗體分子由兩個功能區(qū)構(gòu)成,通過同時與T細(xì)胞上的CD3抗原和腫瘤細(xì)胞特異性抗原結(jié)合,將T細(xì)胞定向至腫瘤細(xì)胞周圍,兩種細(xì)胞接觸進(jìn)而形成突觸,觸發(fā)T細(xì)胞受體(TCR)信號通路的激活,顆粒酶表達(dá)、釋放進(jìn)而引起腫瘤細(xì)胞膜穿孔,導(dǎo)致后者的溶胞和凋亡。

       TCR信號通路的激活同時引起一系列細(xì)胞因子的表達(dá)與釋放,例如IL-2的釋放反饋刺激T細(xì)胞的增殖,放大免疫殺傷效應(yīng)。臨床前研究數(shù)據(jù)證明,在靶細(xì)胞存在下,雙特異性抗體分子可有效激活T細(xì)胞,并刺激其增殖,同時引起靶細(xì)胞的死亡。

       利用ITabTM技術(shù)平臺設(shè)計合成的雙特異性抗體分子具有特別的結(jié)構(gòu)特征,可在真核細(xì)胞中表達(dá),穩(wěn)定性提高,更易于大規(guī)模生產(chǎn);同時延長體內(nèi)半衰期,臨床上病人用藥的順應(yīng)性增強(qiáng)!目前,健能隆已開發(fā)穩(wěn)定高效的生產(chǎn)工藝,在無血清條件下,通過哺乳動物細(xì)胞進(jìn)行ITab抗體的生產(chǎn)。

       多線并行

       健能隆成立于2004年,專注于創(chuàng)新生物蛋白藥的研發(fā)和生產(chǎn)。16年被億帆醫(yī)藥收購(10億元收購53.8%股權(quán)),成為億帆醫(yī)藥的一員。

       健能隆的產(chǎn)品線具有全球?qū)@Wo(hù),目前已經(jīng)申報100多項發(fā)明專利(中國和西方國家),獲得授權(quán)專利約50項,專注研發(fā)和生產(chǎn)創(chuàng)新性重組蛋白藥物和抗體類藥物,多個產(chǎn)品處于不同臨床研發(fā)階段。健能隆產(chǎn)品研發(fā)策略是在中國和歐美同步進(jìn)行臨床研究,同步上市銷售。

       除了今天文章所提及的用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤的雙特異性抗體藥物A-319之外,A-337也是健能隆的明星產(chǎn)品。

       A-337是人源化EpCAM×CD3雙特異性抗體。通過同時結(jié)合T細(xì)胞(CD3抗原)和腫瘤細(xì)胞(EpCAM抗原),激活T細(xì)胞,攻擊并殺死腫瘤細(xì)胞。A-337是基于健能隆ITabTM平臺設(shè)計產(chǎn)生的中國首個進(jìn)入臨床階段的腫瘤免疫治療分子。

       在臨床前研究中,A-337表現(xiàn)出很好的抗腫瘤活性和良好的藥代動力學(xué)特征,與在研的同類產(chǎn)品相比,具有更好的安全性。目前A-337正在澳大利亞開展I期臨床研究。

       上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院血液科主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師糜堅青教授對A-319的生物學(xué)和臨床前評價結(jié)果高度認(rèn)可!

       他認(rèn)為,A-319獲得NMPA臨床試驗批件是健能隆免疫治療抗體平臺的又一重大成就,也說明中國科學(xué)家的研發(fā)能力又邁上了新的階梯。

       而健能隆控股母公司——億帆醫(yī)藥,則對健能隆團(tuán)隊持續(xù)投入開發(fā)創(chuàng)新生物技術(shù)所取得的成果表示祝賀。

       健能隆公司首席執(zhí)行官/首席科學(xué)官嚴(yán)孝強(qiáng)博士表示,啟動A-319中國的臨床研究是公司今年的重要目標(biāo)之一。與具有相同作用機(jī)制的同類產(chǎn)品比較,如CAR-T細(xì)胞治療,CD19/CD3雙抗體——A-319具有更加方便患者給藥和潛在的安全性優(yōu)勢。

       這是健能隆第二個免疫雙抗體進(jìn)入臨床試驗,標(biāo)志著在“為生命而創(chuàng)新”的路上更進(jìn)了一步。健能隆正致力于擴(kuò)展針對液體和實體瘤的免疫治療雙抗體產(chǎn)品線,為國內(nèi)外的惡性腫瘤患者帶來新的治療藥物和延續(xù)生命的希望!

       參考來源:

       http://www.generonbiomed.com/news.shtml

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