IL-1在1979年被發(fā)現(xiàn)后，家族成員就一直在增加，目前已經(jīng)有11個可溶性細胞因子和10個受體。IL-1家族細胞因子根據(jù)IL-1共有序列和信號傳導(dǎo)受體鏈分為三個亞組，包括具有激動活性的分泌分子（IL-1a、IL-1b、IL-18、IL-33、IL-36a、IL-36b和IL-36g），受體拮抗劑（IL-1Ra、IL-36Ra和IL-38）和抗炎細胞因子（IL-37）。IL-1家族細胞因子在先天和獲得性免疫應(yīng)答中具有重要作用，與自身免疫、代謝紊亂、心血管疾病以及癌癥等多種疾病有關(guān)。不愧是功能全面的超級家族“聯(lián)盟”。
IL-1受體家族成員與T細胞受體具有共同的結(jié)構(gòu)域（TIR）。當受體與配體結(jié)合后，IL-R通過TIR結(jié)構(gòu)域二聚化，誘導(dǎo)含有TIR結(jié)構(gòu)域的MyD88蛋白募集，與下游的蛋白激酶IRAK和TRAF6偶聯(lián)，進而激活與炎癥和免疫相關(guān)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，比如NF-kB、AP-1、JNK、p38、MAPKs、ERKs等。
IL-1是血細胞生成和先天免疫的驅(qū)動因子。IL-1在穩(wěn)態(tài)水平對造血是非必需的，在造血干細胞（HSC）出現(xiàn)損傷或損失時，IL-1a和IL-1b有助于緊急骨髓細胞生成。IL-1b促進小鼠的動脈粥樣硬化，抑制NACHT、LRR和NLRP3。在細胞水平存在衰老相關(guān)分泌型的細胞因子，IL-1a和IL-1b是其中的主要驅(qū)動因子。
IL-18和IL-1是1型免疫的驅(qū)動因子。IL-18是先天性和適應(yīng)性淋巴細胞中1型免疫的誘導(dǎo)劑，參與NK和Th1細胞的活化。IL-18是先天淋巴細胞和自然殺傷細胞的主要靶點，與STAT轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，促進IFN-g產(chǎn)生。IL-1R8作為自然殺傷細胞抗腫瘤和抗病毒潛在的調(diào)節(jié)劑，可以抑制IL-18通路并促進IL-37介導(dǎo)的NK細胞。IL-1能夠增強CD4和CD8 T細胞中抗原驅(qū)動的反應(yīng)，是CD4 T細胞成長必需的。
IL-33是參與2型免疫反應(yīng)的中樞細胞因子，在組織修復(fù)中具有重要作用，與哮喘發(fā)展相關(guān)。在CMV誘導(dǎo)的肝炎IL-33有利于肝 臟中的Treg擴增，但在氣道炎癥模型中，IL-33引起Treg抑制活性的失調(diào)，促進致病性Th2表型并損害其抑制T細胞的能力。
IL-1家族成員在癌癥發(fā)生和增殖中具有復(fù)雜、不同的作用。如上文，IL-18是NK細胞，ILC1和Th1細胞中IFN-g的有效誘導(dǎo)物。在小鼠腫瘤中，IFN-g與癌癥發(fā)生的抗體相關(guān)。IL-33在肝癌中具有保護功能，在口腔鱗狀細胞癌中與Treg細胞分化有關(guān)。IL-1a通過誘導(dǎo)細胞因子和趨化因子構(gòu)建炎性微環(huán)境。
IL-1促進多種腫瘤的發(fā)展，包含肉瘤、黑色素瘤、胰 腺癌、骨髓癌、乳腺癌等。在腫瘤生成中，IL-1促進血管生成。超過10000名患者阻斷IL-1b，可以減少動脈粥樣硬化，控制心血管疾病的死亡率，還能抵抗肺癌、關(guān)節(jié)炎、痛風等疾病。當然，抗IL-1能否真正的預(yù)防癌癥，可否與免疫檢查點聯(lián)合治療？IL-1家族其他成員能否成為藥物靶點？這一系列問題還需要深入了解IL-1家族的調(diào)控機制才能解答。義翹神州經(jīng)過十多年的研發(fā)生產(chǎn)，不僅成功研發(fā)生產(chǎn)多種IL-1家族細胞因子的重組蛋白，還有其它近百種的細胞因子產(chǎn)品，并生產(chǎn)制備GMP級別的產(chǎn)品，供科研或藥物研發(fā)生產(chǎn)使用。
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參考文獻：
[1]Interleukin-1 and Related Cytokines in the Regulation of Inflammation and Immunity
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