近日，某自媒體公眾號的一篇文章《一年耗掉醫(yī)保幾千億元，輔助用藥野了20年不好管》引發(fā)輿論關(guān)注，文中提到：“輔助用藥中賣的的品類是中藥注射劑，中藥注射劑制作工藝簡單，成本低廉，回扣高，加上醫(yī)院每次開注射劑是針對住院患者，開的量大，很完美地符合‘賺錢的藥品’邏輯。”
一位不愿透露姓名的業(yè)界專家向記 者 證 實，中藥注射劑確實好賣，由于中藥注射劑是一些藥企的支柱產(chǎn)品和主要利潤來源，使其成為投資研發(fā)的熱點。
中藥注射劑不良反應多
注射劑繞過皮膚、黏膜這兩道保護人體的天然屏障和肝的首過作用，直接進入人體，分布到組織、器官中，生物利用度高，如有過敏原之類異物，極易進入，遠遠不如涂在皮膚或存于消化道易于清除，危害很大，應該高度警惕。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的《國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告（2017年）》指出，2017年中藥不良反應/事件報告中，注射劑和口服制劑所占比例分別是54.6%和37.6%；2017年中藥嚴重不良反應/事件報告按照給藥途徑分布，靜脈注射給藥占84.1%。
一項2005年展開的中藥注射劑研究顯示，從制備工藝上來講，有效成分提取法是一種化學成分和純度比較容易控制的方法，然而這種方法制備的中藥注射劑在98種中藥注射劑中只占6種。水醇法是中藥注射劑的主流制備方法，98種中有56種使用了此方法。該專家表示，這種從上世紀六、七十年代就開始使用的制備方法“多種雜質(zhì)不易剔除、質(zhì)量不易控制、不良反應較多、產(chǎn)品穩(wěn)定性較差……”
而含量測定是控制藥品不可或缺的重要指標，中藥注射劑直接從血液進入人體，屬于管理最嚴格的現(xiàn)代藥品常用劑型。
該專家表示：“像中藥這種影響因素很多，原材料質(zhì)量不夠穩(wěn)定的天然藥，即使單獨一味藥，其制劑質(zhì)量已經(jīng)不容易控制了，多味藥組成的復方注射劑連含量測定項目都沒有，其質(zhì)量怎樣保證，豈止令人擔憂！”
據(jù)了解，我國每年約有20萬人死于用藥不良反應。目前一部分中成藥是西醫(yī)大夫開的，其中包括中藥注射劑。中醫(yī)講辨證論治，而西醫(yī)是辨病治病，如果“熱病”用“熱藥”就是火上澆油，“寒病”用“寒藥”則是雪上加霜。
能口服不肌注、能肌注不靜脈注射和滴入
中藥注射劑發(fā)揮作用的是中藥中的化學成分，然而中藥中單味藥的化學成分本就十分復雜，例如，100張中藥方子中，70張里有甘草，而甘草里就有70多種化學成分，該專家表示，“化學物質(zhì)成分復雜，我們對其有效性知之甚少。”
鑒于存在的種種問題，“能口服不肌注、能肌注不靜脈注射和滴入”是業(yè)內(nèi)專家反復提到的中藥注射劑應遵循的使用方法。
實際情況是，市面上有多種處方相同的其他劑型的中成藥可代替中藥注射劑。該專家指出，目前上市的中成藥與中藥注射劑同處方（僅指其組成的藥的味數(shù)相同）的不同劑型中成藥種類有的多達10種（益母草類，清開靈類）、11種（丹參類）、12種（生脈類）、14種（銀黃類、板藍根類），有的甚至高達20種（雙黃連類）等。這些藥物中不乏用于治療一般常見病、慢性病的藥，在治療這些疾病時是否需要藥效“兇猛”的中藥注射劑，值得再商榷。
使用中藥注射劑需要化驗費、材料費（注射器等）、輔助藥品（葡萄糖等）、護理費、交通費、病床費等直接成本，和誤工費等間接成本，甚至還有產(chǎn)生不良反應之后的治療費用。
該專家曾用臨床上最普遍使用的穿琥寧注射液、雙黃連注射液和清開靈注射液進行過相關(guān)藥物經(jīng)濟學統(tǒng)計，推算出每位患者每獲得1單位的治療效果的成本為500～3000元，甚至更多。而相比之下，患者如果服用雙黃連口服液和清開靈口服液（或膠囊）獲得同等治療效果的治療成本僅為10～250元。
能口服不肌注，能肌注不靜脈注射和滴入，這是世界各國對注射劑的普通用藥原則。
中藥注射劑整體尚未進入成熟期
1941年，八路軍一二九師制藥所在極其艱苦的條件下制造出了柴胡注射液。在當時流行性感冒的治療中取得顯著療效，受到晉冀魯豫邊區(qū)獎勵。至今，柴胡注射液仍然是治療感冒、流行性感冒及瘧疾等發(fā)熱的常用藥。
后來，中藥注射劑快速發(fā)展，上世紀80年代研制出來的品種達1400種左右。“發(fā)熱用清開靈針，感染用雙黃連針，心血管病用香丹針”一度成為臨床業(yè)內(nèi)不成文的“規(guī)則”。
中藥注射劑如此快速發(fā)展的主要原因是經(jīng)濟利益的驅(qū)動，該專家告訴中國青年報·中青在線記者，一款痰熱清注射液一年的銷售額曾經(jīng)達到18億元。
據(jù)了解，目前中國市場有130余種中藥注射劑，常用藥品約20種。然而，最新版《中國藥典》只收錄了止喘靈注射液這一種中藥注射劑。這表示目前中藥注射劑整體還沒有進入成熟期，使用要十分慎重。
由于中藥注射劑不良反應事件頻繁被曝光，目前我國只允許在有搶救能力的二級、三級醫(yī)院的住院處使用中藥注射劑，基層醫(yī)院和門診處不可以使用。
然而事實情況并非如此。記者從河北省唐山市玉田縣的一位社區(qū)醫(yī)生處了解到，基層醫(yī)院在輸液過程中基本上是中西藥聯(lián)合使用，常使用的中藥注射劑有雙黃連注射液、炎琥寧注射液和喜炎平注射液。輸液所用的藥物，是基層醫(yī)生的一項收入來源。
這位社區(qū)醫(yī)生舉例說，基層醫(yī)院在接診無嚴重并發(fā)癥的感冒時，會選擇對患者進行輸液治療，使用抗生素、激素聯(lián)合雙黃連注射液和喜炎平注射液等。而無嚴重并發(fā)癥的感冒，一般多喝水、注意休息，一周左右便可自愈。
中藥注射劑的再評價應加快進程
一直以來，中藥注射劑的研制開發(fā)被認為是“利用現(xiàn)代制藥工藝發(fā)展傳統(tǒng)中藥”的一個突破點，也是中藥現(xiàn)代化的一塊“實驗田”。
臨床實踐表明，一些疾病尤其是一些危機重癥、疑難病癥需要中藥注射劑治療。危急重癥、疑難重癥，如流行性乙型腦炎、腦膜炎、急性病**肝炎、急性乙型肝炎、肝性腦病、急性病**肺炎、腦血栓高熱神昏、腦出血高熱神昏、原因不明的高熱及對抗生素有耐藥性或過敏性的高熱患者等，由于病勢兇猛、病情危急需要爭分奪秒全力搶救，只要藥證相符，可以在加強監(jiān)護下及時選用中藥注射劑。此外，新藥研發(fā)難度越來越大，實驗研究提示中藥注射劑對進一步研發(fā)新藥有著重要意義。
2006年全國兩會期間， 20位代表委員曾提交了一份名為《關(guān)于重視中藥注射劑上市后再評價》的提案，曾使魚腥草注射液等7種中藥注射劑停止使用。后來，100毫升的魚腥草注射液一直都沒有恢復使用。提案分析了中藥注射劑再評價的重要性和緊迫性，對再評價的具體內(nèi)容提出了7個方面的設(shè)想：安全性、有效性、處方組成、制備工藝、質(zhì)量標準、功能主治和藥物經(jīng)濟學。
藥品再評價是指用最新的醫(yī)藥學方法對已批準上市的藥品在使用過程中的安全性、有效性等方面進行再評估，是國際上藥品監(jiān)管的重點。
2017年10月8日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》提出，未來將嚴格藥品注射劑審評審批，同時力爭用5年至10年左右時間基本完成對已上市藥品注射劑的再評價。
點擊下圖，預登記觀展
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
