繼羅氏、賽諾菲、阿斯利康等跨國藥企之后，美國制藥巨頭默沙東近日也發(fā)布了2019年第一季度（Q1）財報。財報顯示，默沙東Q1全球收入高達(dá)108億美元，按固定匯率計算，同比增長11％。Q1如此強(qiáng)勁的表現(xiàn)也使默沙東將該公司的2019年財年預(yù)測銷售額由之前的432-447億美元提高到了439-451億美元。
中國市場實現(xiàn)67%的飛速增長
根據(jù)財報，默沙東中國市場Q1業(yè)績相當(dāng)耀眼：按固定匯率計算，銷售額實現(xiàn)高達(dá)67%的同比增長至7.25億美元。67%的高增長率也意味著默沙東超越羅氏（64%）成為了2019年第一季度在中國表現(xiàn)的跨國藥企。
默沙東高管在財報電話會議上表示，中國市場出色的業(yè)績主要是受新產(chǎn)品的驅(qū)動。根據(jù)財報， 2018年獲批并上市的PD-1抑制劑可瑞達(dá)(帕博利珠單抗注射液，Keytruda)和9價宮頸癌**佳達(dá)修9，以及2017年上市的4價宮頸癌**佳達(dá)修是Q1業(yè)績的主要驅(qū)動力，同時2017年獲批上市的選擇性肌肉松弛拮抗劑舒更葡糖鈉注射液表現(xiàn)也不錯。
默沙東首席執(zhí)行官肯·弗雷澤（KenFrazier）強(qiáng)調(diào)：“我們在中國等主要市場的機(jī)遇把握上，尚屬蜻蜓點水。”創(chuàng)新藥物在默沙東中國市場銷售額中占的份量已經(jīng)越來越重，這一戰(zhàn)略的轉(zhuǎn)變有望幫助該公司抵御針對專利過期原研藥的“4+7”帶量采購政策帶來的影響。據(jù)默沙東研究實驗室負(fù)責(zé)人羅杰?珀爾穆特(Roger Perlmutter)介紹：“公司產(chǎn)品管線中大約有60％-70％是創(chuàng)新產(chǎn)品。”
推動帕博利珠單抗進(jìn)醫(yī)保
雖然默沙東沒有披露中國產(chǎn)品的具體銷售情況，但在財報電話會議上，公司高管和投資者均把目光鎖定在了2018年剛在中國上市的PD-1抑制劑帕博利珠單抗上。帕博利珠單抗于2018年7月首次在中國獲批作為轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的二線療法，而后又于2019年3月在中國獲批了第二個適應(yīng)癥——聯(lián)合培美曲塞和化療一線療法治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），成為了中國市場第一個獲得兩個適應(yīng)癥批準(zhǔn)的PD-1抑制劑。
據(jù)默沙東首席商務(wù)官弗蘭克?克萊伯恩(FrankClyburn)介紹，默沙東目前正在與中國的相關(guān)部門就將帕博利珠單抗納入今年國家醫(yī)保目錄的事宜進(jìn)行溝通，但是中國的肺癌患者數(shù)量可能是個棘手的問題：“考慮到肺癌適應(yīng)癥的獲批時間，我們不得不看看今年是否有可能被納入醫(yī)保。”克萊伯恩指出，在中國600,000-700,000肺癌患者中，大約有20萬人可以用該聯(lián)合療法治療。迄今為止，帕博利珠單抗在全球范圍內(nèi)被批準(zhǔn)的適應(yīng)癥有18個，涉及11個瘤種，默沙東高管們表示有信心應(yīng)對來自國產(chǎn)PD-1抑制劑的競爭。“即使沒有（納入醫(yī)保），我們對帕博利珠單抗在中國市場的定位也是充滿信心的”，Clyburn說道。“顯而易見，中國市場的競爭將會非常激烈，但我們認(rèn)為，帕博利珠單抗搶先作為肺癌的一線治療方案被獲批將使公司處于優(yōu)勢地位。”
默沙東預(yù)測，該公司的中國業(yè)績將會長期保持良好勢頭，而且也不會僅近依賴于帕博利珠單抗這一種產(chǎn)品。GBI SOURCE數(shù)據(jù)顯示，默沙東在2017年-2018年期間共在中國獲批了七款產(chǎn)品。目前，中國患者對于默沙東宮頸癌**佳達(dá)修-4和佳達(dá)修-9的需求仍然居高不下。另外，默沙東與阿斯利康合作開發(fā)的PARP抑制劑利普卓（奧拉帕利片）以及默沙東與衛(wèi)材合作開發(fā)的肝細(xì)胞癌藥物樂衛(wèi)瑪（樂伐替尼）也于2018年在中國獲批上市。利普卓是中國市場上首個獲批的PARP抑制劑，樂衛(wèi)瑪是約十年來中國第一個作為不可切除肝細(xì)胞癌一線治療的新系統(tǒng)療法。根據(jù)默沙東與阿斯利康、衛(wèi)材之前的協(xié)議，默沙東也將從這兩款產(chǎn)品中獲得收入。
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