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CPHI制藥在線 資訊 從**病藥看藥物劑型的升級之路

從**病藥看藥物劑型的升級之路

熱門推薦: 阿立哌唑 **病藥 藥物劑型
來源:藥渡
  2019-05-07
今年年初,一條消息在醫(yī)藥圈廣為傳播,綠葉制藥的創(chuàng)新藥物注射用利培酮緩釋微球(LY03004)已進(jìn)入NDA申報準(zhǔn)備的最后階段。

       今年年初,一條消息在醫(yī)藥圈廣為傳播,綠葉制藥的創(chuàng)新藥物注射用利培酮緩釋微球(LY03004)已進(jìn)入NDA申報準(zhǔn)備的最后階段。這款藥物有望成為我國首個在美國獲批的長效創(chuàng)新制劑。這是中國本土企業(yè)首次依靠制劑創(chuàng)新參與國際競爭,具有重要的意義。利培酮作為一個抗**病的老藥,經(jīng)歷多次化學(xué)結(jié)構(gòu)和劑型的改良,降低了用藥的副作用和提升了患者的依從性,同時也延長了產(chǎn)品的生命周期,為制藥企業(yè)帶來了利潤???*病藥物的劑型改造升級不管對于原研企業(yè)還是仿制藥企業(yè),一直是關(guān)注的重點(diǎn)。本文以三個抗**病藥物阿立哌唑、利培酮和奧氮平為例,淺析藥物劑型的改良升級過程。

       一、阿立哌唑

       劑型不斷改進(jìn),降低用藥頻率

       因?yàn)樘厥獾挠盟幦巳?,所以提高患者的依從性一直是?*病藥的關(guān)注重點(diǎn),阿立哌唑從誕生之日起就一直在不斷的對劑型進(jìn)行改造,用藥頻率也從最初的每日一次改為后來的一月一次,如圖1,患者的順應(yīng)性大大提升。

        阿立哌唑劑型改造歷史

       插上科技的翅膀,開發(fā)數(shù)字化藥物

       大冢制藥與合作伙伴美國數(shù)字醫(yī)藥公司Proteus開發(fā)了全球首個數(shù)字化藥物Abilify Mycite(含傳感器的阿立哌唑片),這是一款藥物-設(shè)備組合產(chǎn)品,由內(nèi)嵌了一款攝入性事件標(biāo)記(IEM)傳感器的口服阿立哌唑片組成。

       化學(xué)結(jié)構(gòu)改造,延長產(chǎn)品生命周期

       大冢和靈北將阿立哌唑進(jìn)行了結(jié)構(gòu)的改造得到Brexpiprazole(依匹哌唑),如圖2,該藥用于重度抑郁癥輔助治療和**分裂癥。

       仿制藥企業(yè)劑型改造分一杯羹

       愛爾蘭公司Alkermes在2015年成功地將阿立哌唑開發(fā)成月桂酰阿立哌唑,將阿立哌唑開發(fā)成前藥,在阿立哌唑市場份額上分一杯羹。而且該公司在成功開發(fā)出新制劑后并沒有停滯不前,而是走上了自己的改造升級之路。ARISTADA INITIOTM采用Alkermes專有的納米晶體技術(shù),與ARISTADATM相比,使用較小粒徑的緩釋制劑,以加快溶解速度,從而更快達(dá)到有效濃度。

       二、利培酮

       劑型改造延長給藥周期

       利培酮和阿立哌唑一樣,通過劑型改造不斷延長藥物的用藥周期,從最初的普通片的一天兩次到后來的肌肉注射緩釋微球的兩周一次,再到現(xiàn)在的棕櫚酸帕利哌酮的三個月一次。各種緩釋手段的運(yùn)用,將緩釋效果推向了極致,如圖3。三個月用一次的藥物,一年只需要用四次,對于患者來說,順應(yīng)性得到了極其顯著的提高。

       利培酮劑型改造歷史

       從代謝產(chǎn)物尋找新藥

       帕利哌酮又名9-羥利培酮,是利培酮的主要代謝產(chǎn)物。其藥理活性較利培酮低,但是其具有更短的半衰期和更高的穩(wěn)態(tài)血藥濃度。而帕利哌酮與棕櫚酸成酯后變成棕櫚酸帕利哌酮,如圖4,該藥溶解度變得極低,結(jié)合納米晶體制劑技術(shù)可制備成混懸注射劑,顯著延長了給藥周期。

       仿制藥企業(yè)爭相布局開發(fā)

       目前有大量的仿制藥廠家對其利培酮進(jìn)行仿制,而其中又有不少公司嘗試對其劑型進(jìn)行改造,除了本文開頭講到的綠葉制藥開發(fā)利培酮新制劑,Indivior公司開發(fā)了皮下注射的緩釋混懸劑,劑型和給藥方式都發(fā)生了改變,用藥頻率也延長為一個月一次,如圖3。

       三、奧氮平

       奧氮平和前兩個介紹的藥一樣,通過不同的劑型的改造延長了給藥周期,普通片最初需要給藥1-2次每天,而開發(fā)成肌肉注射的混懸劑之后,給藥周期延長到2-4周每次,如圖5。同時該藥和鹽酸氟西汀制成復(fù)方制劑,用于治療雙相性**障礙引起的抑郁發(fā)病。

      奧氮平劑型改造歷史

       總結(jié)

       通過上述三個藥的對比分析可以發(fā)現(xiàn),國外藥企開發(fā)的新藥上市后會對其劑型一直進(jìn)行改造升級。目前我國新藥開發(fā)處于歷史的新階段,越來越多的新藥上市,將來也會有更多的新藥上市,如何進(jìn)行劑型或者化學(xué)結(jié)構(gòu)的改造,增加患者的順應(yīng)性,延長產(chǎn)品的生命周期,應(yīng)該也會受到更多的重視。此外,我們可以發(fā)現(xiàn),很多的仿制藥企業(yè),通過劑型的改造,異軍突起,這也是目前國內(nèi)企業(yè)以相對較低的成本進(jìn)軍國際高端仿制藥市場的可行策略之一。

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