Iovance基于TIL的創(chuàng)新癌癥免疫療法取得積極早期臨床結(jié)果

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來源：藥明康德

2019-06-03

Iovance Biotherapeutics公司宣布了基于腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的創(chuàng)新癌癥免疫療法，在治療晚期宮頸癌和黑色素瘤時的積極早期臨床結(jié)果。

Iovance Biotherapeutics公司宣布了基于腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的創(chuàng)新癌癥免疫療法，在治療晚期宮頸癌和黑色素瘤時的積極早期臨床結(jié)果?；赥IL的細胞療法LN-145和lifileucel不但表現(xiàn)出可喜的緩解率，而且顯示出長久的響應(yīng)持續(xù)時間（DOR）。

將人體免疫系統(tǒng)中的T淋巴細胞改造為殺傷腫瘤的生物武器一直是癌癥免疫療法研究的重要方向。然而，雖然基于改造T淋巴細胞的CAR-T療法在治療血液癌癥方面取得了卓越的療效，在治療實體瘤方面仍然進展有限。研究人員在開發(fā)靶向新靶點的CAR-T細胞療法同時，也在探索其它細胞療法。

Iovance的創(chuàng)新細胞療法是基于患者自身的腫瘤浸潤淋巴細胞。這些TIL在癌癥發(fā)生時會遷移到腫瘤處并且對腫瘤發(fā)起攻擊。然而，通常患者體內(nèi)的TIL數(shù)目不足以消滅腫瘤，而且腫瘤微環(huán)境會抑制TIL的功能。Iovance的T細胞癌癥免疫療法從患者體內(nèi)獲取腫瘤組織并且提取TIL，然后在體外使用IL-2細胞因子刺激TIL的擴增。這一體外刺激手段不但增加了TIL的數(shù)量，而且激活TIL的抗腫瘤能力。然后這些TIL被注回患者體內(nèi)，更有效地殺傷腫瘤細胞。該公司開發(fā)的LN-145日前剛獲得FDA授予的突破性療法認定，用于治療宮頸癌患者。

在ASCO公布的初步試驗結(jié)果表明，在27名復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移性或持久性宮頸癌患者中，LN-145療法達到44%的客觀緩解率和11%的完全緩解率。這些患者平均接受過2.4種前期療法。值得指出的是，在中位隨訪期為7.4個月時，10名患者的癥狀得到持續(xù)緩解，中位響應(yīng)持續(xù)時間還未達到。

在治療無法切除的晚期黑色素瘤患者的臨床研究中，66位接受過多種前期療法的患者接受了lifileucel的治療。這些患者平均接受過3.3種前期療法，其中包括抗PD-1抗體療法，而且基線腫瘤負擔很高。在這些患者中，lifileucel達到38%的ORR，80%的疾病控制率。在中位隨訪時間8.8個月時，中位DOR還未達到。

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