自2017年的兩款CAR-T療法獲批以來,全球對細胞療法的熱情快速升溫,研發(fā)管線蓬勃發(fā)展。目前,在整個腫瘤免疫療法領域,細胞療法的管線規(guī)模已雄踞榜首,甚至多于靶向PD-1單抗等免疫調節(jié)藥物。
面對細胞療法研發(fā)盛景,來自紐約癌癥研究所(Cancer Research Institute,CRI)的唐鈞博士團隊對其管線進行了深度剖析,分析了其中最受關注的靶點和治療模式。近日,這篇分析報告發(fā)表在了頂尖期刊Nature Reviews Drug Discovery上,藥明康德微信團隊也第一時間與諸位讀者分享其中的一些亮點。
CAR-T療法獨占半壁江山
唐鈞博士團隊經過統(tǒng)計后發(fā)現,當下全球范圍內,共有1011款已獲批或正在研發(fā)之中的細胞療法。其中CAR-T療法超過了五成,共有568款,超過了剩余療法(譬如TCR-T細胞療法,腫瘤浸潤淋巴細胞療法等)類型的總和!這也反映出業(yè)界對于CAR-T療法的熱情。
在這568款CAR-T療法中,大多數尚處于早期研發(fā)階段。在這篇綜述中,研究人員們指出處于臨床前階段的CAR-T療法有264款,1期臨床階段的療法有150款。兩者相加,占去了目前CAR-T療法管線的七成有余!
值得一提的是,CAR-T療法管線目前依舊在快速增長中。在去年的一篇分析中,研究人員們共統(tǒng)計出了404款CAR-T療法,這一數字在今年增長了164款,增幅接近40%。從研發(fā)階段來看,去年位于早期臨床的療法占比同樣為七成左右,表明在新增的大量CAR-T療法下,研發(fā)管線并沒有停滯不前,而是不斷有療法往前推進。事實上,位于2期臨床及之后階段的CAR-T療法數量,也的確從110款增加到了154款。
最熱靶點:CD19蟬聯(lián)榜首
在去年的一項分析中,CD19就是細胞療法管線中最熱的靶點。今年,它蟬聯(lián)榜首,再次成為最受歡迎的靶點——據統(tǒng)計,目前共有142款療法針對的是這一靶點,其中有130款CAR-T療法。
從數量上看,腫瘤相關抗原(TAA)是第二大靶點類型。針對這一類型的靶點,研究人員們的研發(fā)方向以腫瘤浸潤淋巴細胞、靶向TAA/TSA(腫瘤特異抗原)的T細胞,或是天然殺傷細胞為主,CAR-T療法較少。
腫瘤相關抗原代表了一系列靶點的綜合。如果論單個明確的靶點,BCMA在CD19后位居次席,共有36款在研療法,與去年相比增加了11款。本論文的作者指出,考慮到最近的一些積極臨床結果,BCMA正在吸引越來越多的關注。
中美合占七成管線
在研究中,作者對細胞療法的熱門區(qū)域也做了分析。他們指出,美國與中國是目前開發(fā)細胞療法最活躍的國家,擁有的獲批與在研產品數分別超過了400與300。兩者相加,約占所有細胞療法的四分之三。
有趣的是,兩個國家的細胞療法管線在研發(fā)階段上彰顯出了不一樣的趨勢。在美國,大部分細胞療法處于臨床前。而在中國,大部分細胞療法已進入臨床階段。作者們也在綜述中指出,中國目前的細胞療法有47%由生物技術公司所開發(fā),這一數字相較去年的38%有明顯增長,反映了中國細胞療法產業(yè)的快速發(fā)展。
未來的挑戰(zhàn)
在本綜述的收尾部分,作者們討論了細胞療法治療實體腫瘤的前景。目前來看,全球范圍內大約90%的癌癥病例為實體腫瘤。然而自1993年以來,大約只有一半的細胞療法臨床試驗針對實體腫瘤展開,其中又有不少臨床試驗集中于黑色素瘤、中樞神經系統(tǒng)腫瘤、以及肝癌上。換句話說,目前的細胞療法并不能很好地針對許多實體腫瘤類型。
這背后有著多種原因,包括抗原的異質性,實體腫瘤的免疫抑制性微環(huán)境,以及厚實的細胞外基質等,這讓細胞療法難以有效發(fā)揮。因此,與其他腫瘤免疫療法(如檢查點抑制劑)的結合,或許能帶來新的突破。另外,CAR-T療法之外的細胞療法,也有機會創(chuàng)造新的治療模式。
總結
綜述的最后,作者們也指出了他們的擔憂。盡管細胞療法的蓬勃發(fā)展有望帶來更多治療患者的創(chuàng)新療法,但不能否認,目前的管線中存在許多“重復性工作”。靶向CD19的CAR-T療法,或許會帶來冗余。
因此,尋找CD19之外的靶點,開發(fā)CAR-T療法之外的模式,使用CRISPR基因編輯系統(tǒng),或是使用誘導多能干細胞技術,有望能讓細胞療法邁入新的時代。我們期待研究人員們能在癌癥治療領域帶來更多創(chuàng)新治療方案,造福全球患者!
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