上周(5月24日-5月31日)有3藥品經CDE公示,擬納入優(yōu)先審評,其中有恒瑞及豪森的1類新藥。
恒瑞注射用卡瑞利珠單抗
5月31日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱收到注射用卡瑞利珠單抗的《藥品注冊批件》、《新藥證書》。該藥獲批適應癥為:適用于至少經過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。而在早在5月5日,業(yè)界就傳出恒瑞獲批的好消息,到目前正式官宣,歷時20多天。
雖然恒瑞獲批晚于信達和君實,但在5月16日,恒瑞卡瑞利珠單抗遞交了新上市申請,成為首個國產PD-(L)1單抗遞交的適應癥拓展。而在5月31日,CDE公布擬將該藥納入優(yōu)先審評,將進一步推動恒瑞卡瑞利珠單抗的發(fā)展。
據IMS數據,2018年抗PD-1抗體全球銷售額約為1,417,802萬美元,國內銷售額約為643.75萬美元。
豪森甲磺酸奧美替尼片
江蘇豪森藥業(yè)的1類新藥甲磺酸奧美替尼于4月18日在國內申報上市,用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者治療,主要針對EGFRT790M耐藥突變。
目前國內第三代EGFR-TKI靶向藥物市場僅有AstraZenecaAB的甲磺酸奧希替尼片,壟斷了該領域市場。2018年,奧希替尼的全球售額為18.6億美元。
國內豪森申報的奧美替尼其實是第二家申報生產的國產第三代EGFR-TKI,在其之前,有浙江艾森的艾維替尼,于2018年6月申報上市,之后被納入特殊審批和優(yōu)先審評,有望成為國產首家獲批,填補我國第三代肺癌治療領域空白。此次豪森的申請被納入優(yōu)先審評,也將加速其上市,豐富市場產品線。
武田注射用維布妥昔單抗
武田申報的注射用維布妥昔單抗進口申請于4月28日獲CDE受理。
維布妥昔單抗(brentuximabvedotin,商品名Adcetris)是武田制藥(Takeda)和美國西雅圖遺傳學公司(SeattleGenetics,Inc.)聯合開發(fā)的抗CD30抗體-藥物偶聯物,其抗體成分“布妥昔單抗(CD30單克隆抗體)”可特異性結合腫瘤細胞的CD30抗原,類似于“生物導 彈”將偶聯的抗微管化療藥(單甲基奧瑞他汀,Monomethylauristatin-E,MMAE)精準輸送至腫瘤內,發(fā)揮精準抗癌作用。
該藥在美國獲批可用于治療霍奇金淋巴瘤(HL)、系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤(sALCL)。
報生產藥品
上周內有3藥品獲得批準,6藥品顯示“已發(fā)件”,3藥品顯示“在審批”。
中昊藥業(yè)本維莫德乳膏
31日,國家藥監(jiān)局宣布,批準了冠昊生物旗下廣東中昊藥業(yè)申報的1類新藥本維莫德乳膏(原名:苯烯莫德乳膏),用于局部治療成人輕至中度穩(wěn)定性尋常型銀屑病。
本維莫德,是全球首創(chuàng)的非激素小分子化學藥,是一種酪氨酸蛋白激酶抑制劑,可通過抑制T細胞酪氨酸蛋白激酶,干擾/阻斷細胞因子和炎癥介質的釋放、T細胞遷移以及皮膚細胞的活化等發(fā)揮治療作用。
西南證券研究報告指出,國內銀屑病市場在30億元以上,本維莫德有望對現有其他品種實現替代,發(fā)展成10億元以上大品種。
諾和諾德德谷門冬雙胰島素注射液
近日,NMPA批準了諾和諾德的德谷門冬雙胰島素注射液(諾和佳)上市,用于治療成人2型糖尿病。
作為首個可溶性雙胰島素制劑,諾和佳(德谷門冬雙胰島素注射液)由70%的德谷胰島素和30%的門冬胰島素組成,德谷門冬雙胰島素的兩種組份在結構上互不干擾,獨立發(fā)揮德谷胰島素長效平穩(wěn)無峰降糖優(yōu)勢,以及門冬胰島素快速降糖作用,兼顧基礎血糖與餐后血糖控制,實現優(yōu)勢互補。
石藥歐意替格瑞洛片
5月24日,石藥歐意申報的替格瑞洛片顯示“在審批”。替格瑞洛片主要適用于急性冠狀動脈綜合征的治療。原研藥由阿斯利康公司研發(fā),于2011年7月被美國FDA批準上市,2012年11月正式進入中國市場。
國內除了阿斯利康的進口藥,還有深圳信立泰的首仿,2017年該藥被納入了國內醫(yī)保藥品目錄,未來市場空間巨大。據悉,原研企業(yè)化合物專利到期時間為2024年10月30日。據統(tǒng)計,替格瑞洛片2017年全球銷售額約124,698.66萬美元,其中美國市場銷售額約69,119.42萬美元(數據來源于IMS)。
審評審批新受理
上周報生產的藥品共有21受理號(16藥品)獲得CDE承辦,其中5受理號3品種為進口藥,其余為仿制藥。
阿斯利康替格瑞洛分散片
上周不僅國內替格瑞洛片又有企業(yè)進入“在審批”階段,且阿斯利康為保有市場,申請的替格瑞洛分散片上市申請也獲得承辦。替格瑞洛分散片旨在用于需要抗血小板治療,但只能通過插管法治療或對薄膜衣片有吞咽的患者。這種劑型為患者按量用藥提供了保障。
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