強生旗下楊森制藥與Genmab今日聯(lián)合宣布,雙方已簽署一項獨家全球協(xié)議,開發(fā)和商業(yè)化新一代人CD38單克隆抗體產(chǎn)品HexaBody-CD38。該產(chǎn)品融入了Genmab專有的HexaBody技術(shù)。
根據(jù)協(xié)議,Genmab將資助HexaBody-CD38的研發(fā)活動,直至完成多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的概念驗證研究?;趤碜匝芯康臄?shù)據(jù),楊森可以行使選擇權(quán),獲得開發(fā)、制造和商業(yè)化HexaBody-CD38的全球許可。
如果楊森行使選擇權(quán),將向Genmab支付一筆1.5億美元的選擇權(quán)行使費、至多1.25億美元的開發(fā)里程碑、產(chǎn)品上市后至2031年基于銷售額20%的特許權(quán)使用費,之后13-20%的分層特許權(quán)使用費。若楊森不行使選擇權(quán),協(xié)議條款允許Genmab繼續(xù)開發(fā)并商業(yè)化HexaBody-CD38用于Darzalex難治性患者,以及用于Darzalex已獲批或正在開發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤和淀粉樣變性適應(yīng)癥之外的所有其他適應(yīng)癥。
該項合作是建立在Genmab對新穎CD38靶向概念進(jìn)行的臨床前研究結(jié)果。對于Hexabody-CD38,Genmab已在多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病模型中獲得了非常有前景的臨床前數(shù)據(jù),并且顯示出在這些腫瘤類型中,Hexabody-CD38可能優(yōu)于Darzalex,并可能擴展和延伸CD38靶向療法的潛力,用于更多的患者群體。
Hexabody-CD38定位為Darzalex的新一代產(chǎn)品
強生與Genmab的合作可以追溯至2012年,當(dāng)時強生以超過10億美元收購了daratumumab(Darzalex活性藥物成分)的權(quán)利。Darzalex便是這項合作中誕生的一款重磅產(chǎn)品,該藥是全球首個CD38靶向性、溶細(xì)胞性抗體藥物,具有廣譜殺傷活性,可結(jié)合多發(fā)性骨髓瘤及多種實體瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的跨膜胞外酶CD38分子,通過多種免疫介導(dǎo)的作用機制誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的快速死亡,同時已被證明能夠靶向腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制細(xì)胞,具有免疫調(diào)節(jié)活性。
該藥是強生腫瘤學(xué)管線中一款非常重要的產(chǎn)品,截至目前,Darzalex已獲全球多個國家批準(zhǔn),作為單藥或組合療法一線或多線治療多發(fā)性骨髓瘤。除了多發(fā)性骨髓瘤,也正在開發(fā)其用于其他高表達(dá)CD38分子的多種類型腫瘤。
Darzalex是近年最成功的新藥之一,2018年全球銷售額突破20億美元,今年預(yù)計將達(dá)30億美元。EvaluatePharma預(yù)測,該藥在2024年的全球銷售額將突破50億美元。有分析師指出,從長遠(yuǎn)來看,該藥有機會突破100億美元。
此次合作的Hexabody-CD38,是一款新一代CD38靶向抗體,其定位為Darzalex的升級版產(chǎn)品。強生預(yù)計,這款產(chǎn)品有機會用于對Darzalex耐藥的患者群體,并有機會將CD38靶向療法的應(yīng)用擴大到多發(fā)性骨髓瘤之外的市場。
多發(fā)性骨髓瘤市場未來競爭注定異常激烈。賽諾菲CD38靶向藥isatuximab在III期臨床中已經(jīng)獲得成功,計劃在今年晚些時候提交上市申請。另外,針對BCMA靶點的一系列雙特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物、CAR-T細(xì)胞療法也在臨床研究中獲得強勁療效數(shù)據(jù)。
不過,在與Genmab的這項合作協(xié)議中,強生制定了非常有利的交易結(jié)構(gòu),使其能在行使選擇權(quán)前,將Hexabody-CD38的臨床數(shù)據(jù)與競爭對手產(chǎn)品數(shù)據(jù)進(jìn)行對比。如果未達(dá)預(yù)期,將有機會及時終止合作。
參考來源:
[1] J&J takes option on Genmab follow-up to Darzalex
[2] J&J bags $150M option on Genmab's Darzalex successor
[3] Genmab and Janssen Team Up to Develop Next-Generation CD38 Antibody
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