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信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療聯(lián)合開發(fā)的BCMA CAR-T臨床數(shù)據(jù)積極

來源:美通社
  2019-06-18
信達(dá)生物制藥宣布與南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司聯(lián)合開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞(研發(fā)代號:CT103A)。

       信達(dá)生物制藥宣布與南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司聯(lián)合開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞(研發(fā)代號:CT103A),在剛結(jié)束的第24屆歐洲血液學(xué)協(xié)會年會(EHA)和第55屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上,分別以口頭報告和壁報展示的形式對外公布一項由研究者發(fā)起、在華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院開展的臨床試驗研究數(shù)據(jù)(壁報摘要# 8013,美國中部時間6月4日;口頭發(fā)言摘要#S827,中歐夏令時間 6月15日(周六)下午12:35 PM – 12:45 PM)。

       CT103A是信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療聯(lián)合開發(fā)的抗BCMA CAR-T細(xì)胞注射液,擬用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。在ASCO和EHA年會上,CT103A展示了積極的數(shù)據(jù):客觀緩解率(ORR)為, 并且CAR-T在體內(nèi)具有很強的持久性和擴增能力,將有望為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者提供一個全新的治療手段,特別是對曾接受鼠源單鏈抗體CAR-T治療復(fù)發(fā)的患者也表現(xiàn)出良好的治療效果。

       多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種克隆性漿細(xì)胞異常增殖的惡性血液系統(tǒng)腫瘤,迄今在醫(yī)學(xué)上尚無法治愈。在很多國家,多發(fā)性骨髓瘤是第二常見的血液腫瘤。據(jù)美國癌癥協(xié)會估計,2019年美國將會有32,110例新增確診案例。2018年歐洲有超過48,200位患者被診斷出多發(fā)性骨髓瘤,其中的40%為中高危多發(fā)性骨髓瘤患者,其中位存活時間不超過5年。

       截至2019年5月22日,在11名接受CT103A治療的可評估受試者中,客觀緩解率(ORR)達(dá)(7例CR、4例VGPR),最長隨訪時間8個月。CAR-T在患者體內(nèi)表現(xiàn)出很好的擴增能力和持久性。所有的患者均接受了CRS評估,CRS在2-5天內(nèi)發(fā)生(中位數(shù):2.6天),并在14天內(nèi)消退。中低劑量組大部分CRS為一到二級,高劑量組觀察到更高級別的CRS,CRS常規(guī)使用托珠單抗和類固醇治療。值得關(guān)注的是,11例可評估患者中包括4例先前接受過鼠源抗BCMA CAR-T治療后復(fù)發(fā)的患者,其中3例完全緩解(CR),1例非常好的部分緩解(VGPR)。

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