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CPHI制藥在線 資訊 對抗癌癥取得重大發(fā)現(xiàn) 科學家成功合成海綿分子

對抗癌癥取得重大發(fā)現(xiàn) 科學家成功合成海綿分子

來源:鳳凰網(wǎng)
  2019-06-20
來自哈佛大學和日本的研究人員表示,他們在癌癥藥物開發(fā)領(lǐng)域取得了“重大”發(fā)現(xiàn)。人類可以批量合成一種極其復(fù)雜的抗癌分子,而這些分子最初是從海綿之中所提取出來的。

       6月17日,來自哈佛大學和日本的研究人員表示,他們在癌癥藥物開發(fā)領(lǐng)域取得了“重大”發(fā)現(xiàn)。在本周一發(fā)表的一個最新研究中,這些科學家表示他們終于找到了一種方式,讓人類可以批量合成一種極其復(fù)雜的抗癌分子,這些分子最初是從海綿之中所提取出來的。他們的這個發(fā)現(xiàn)將可以加速人們對這種分子的研究,研究人員甚至已經(jīng)制定好了對其進行人體臨床試驗的計劃。

       這種抗癌分子的名字為“軟海綿素”(halichondrins),最初是由日本研究人員在上世紀80年代中期在海綿中所發(fā)現(xiàn)的。不久之后,研究人員發(fā)現(xiàn)軟海綿素能夠有效的對抗腫瘤,這個結(jié)論在小白鼠試驗和實驗室人體細胞培養(yǎng)皿試驗中都得到了證實,而且軟海綿素的抗癌方式與人類已有的其他治療手段都不一樣。

       然而,在過去的數(shù)十年中,軟海綿素都被視為是一種數(shù)量極其有限的珍稀資源。人類無法從海綿中對其直接進行大量培養(yǎng),而且它的復(fù)雜程度極其的高,使得研究人員幾乎無法在實驗室中對它進行合成。在上世紀90年代初期,科學家成功的人工合成了一個分子,它被稱作“軟海綿素B”,但是在實際操作中,合成這樣一個分子需要至少100個步驟。而且相比天然的軟海綿素,人工合成的分子在數(shù)量方面也非常低下,最終合成的數(shù)量相當于所用所有原料的1%。

       之后,日本醫(yī)藥公司衛(wèi)材(Eisai)與哈佛大學團隊展開合作,他們發(fā)現(xiàn)軟海綿素B的一種衍生物能夠在大大簡化合成路線的同時,提供相似的抗癌效果。2010年,該公司推出的一款藥物獲得了FDA的批準,這種藥物可用于晚期乳腺癌和晚期脂肪瘤的治療。

       在這項最新研究的作者中,有一些人也參與了最初的軟海綿素B合成工作,他們表示最新的方法讓抗癌研究取得了突破,現(xiàn)在他們可以對這種分子進行相對體量較大的合成。這些研究人員于本周一將自己的研究成果發(fā)表在了著名期刊《科學報告》(Scientific Reports)上,該論文報道了高效的軟海綿素分子E7130的全合成,而E7130未來有可能會被制成抗癌藥物。

       在這篇論文中,研究人員表示他們成功地一次性合成了超過11克的E7130,其純度也超過了99%(意味著合成物之中還存在少量有效成分之外的物質(zhì))。從數(shù)字上看,這種合成量或許并不算多,但是足以將E7130在小白鼠身上進行大規(guī)模的試驗。研究人員還表示,衛(wèi)材公司也獲得了這項技術(shù)的許可,他們將可以在第一階段的臨床試驗中使用這個技術(shù),從而評估E7130是否可以安全地運用在人體上。

       哈佛大學化學院教授、這篇論文的主要作者,并且曾經(jīng)參與過軟海綿素B的合成工作的岸義人(Yoshito Kishi)在發(fā)布會上說到:“在1992年,合成以克為單位的軟海綿素B還是一件不可想象的事情。但是三年前,我們向衛(wèi)材公司提出了這個提案?,F(xiàn)在的合成技術(shù)已經(jīng)發(fā)展到了這個水平,而就在短短幾年之前,分子的復(fù)雜程度在人們看來還是一件無法觸及的事情??吹饺祟惖幕A(chǔ)化學發(fā)現(xiàn)現(xiàn)在已經(jīng)能夠大規(guī)模地合成這種化合物,我們感到無比興奮。”

       岸義人和他的團隊表示,他們的工作可能還獲得了其他一些發(fā)現(xiàn),讓軟海綿素有可能在未來成為人類對抗癌癥的主流方式。當他們在小白鼠身上對E7130進行試驗的時候,他們發(fā)現(xiàn)有證據(jù)表面軟海綿素不僅能夠像預(yù)想的一樣攻擊腫瘤細胞的微管系統(tǒng)(賦予細胞形狀和未定型的結(jié)構(gòu)),它或許還能夠促進一些細胞的生成,并且能夠預(yù)防腫瘤在其他細胞之中的擴散。

       這意味著,這些分子可以與現(xiàn)有的藥物一起,提升癌癥的治愈率。不過,研究人員在論文中表示,他們當前只計劃將E7130作為單一的藥物,用在一些少見的癌癥的治療上,例如存在于淋巴血管之中的血管肉瘤。衛(wèi)材公司也計劃對這種藥物進行第二期的臨床試驗,這一次試驗將會在美國進行。

       不過,盡管這種藥物聽上去很有潛力和希望,但是我們當前還是應(yīng)該控制好自己的預(yù)期,畢竟研究人員還只是剛剛獲得了突破,藥物的實際推出還需要很長的時間。但是對于癌癥藥物開發(fā)的研究人員來說,這絕對是一個利好的消息,科學家現(xiàn)在有能力挑戰(zhàn)一些嚴重的疾病,而這些疾病在過去30年中基本都是不可治愈的疾病。

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