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蛋白降解療法臨床前結(jié)果積極 降低靶點蛋白水平75%

熱門推薦: First-in-Class KYM-001B 細胞淋巴瘤
來源:藥明康德
  2019-06-21
日前,在瑞士舉辦的第15屆惡性淋巴瘤國際會議(ICML)上,致力開發(fā)蛋白降解療法的生物技術(shù)公司Kymera Therapeutics宣布,其“first-in-class“在研口服白細胞介素-1受體相關(guān)激酶4(IRAK4)蛋白降解劑KYM-001。

       日前,在瑞士舉辦的第15屆惡性淋巴瘤國際會議(ICML)上,致力開發(fā)蛋白降解療法的生物技術(shù)公司Kymera Therapeutics宣布,其“first-in-class“在研口服白細胞介素-1受體相關(guān)激酶4(IRAK4)蛋白降解劑KYM-001,在治療攜帶MYD88基因突變的B細胞淋巴瘤時,將IRAK4水平降低75%,并且在小鼠模型中導(dǎo)致腫瘤消退。

       人體內(nèi)的“泛素/E3泛素連接酶”系統(tǒng)是維持蛋白生成和降解平衡的天然系統(tǒng),負責(zé)啟動對調(diào)節(jié)功能異常、折疊或合成錯誤蛋白的銷毀。通常小分子抑制劑想要發(fā)揮作用,需要阻斷催化位點或者與能夠影響蛋白功能的“口袋”相結(jié)合。與之不同的是,靶向蛋白降解劑理論上可以與蛋白上的任何角落結(jié)合來驅(qū)動對蛋白的降解。

       靶向蛋白降解劑的設(shè)計理念是,通過一種具有兩個活性端的小分子,一端與靶點蛋白相結(jié)合,另一端與E3泛素連接酶相結(jié)合。借此讓靶點蛋白得以泛素化,隨后即被運送到細胞的“垃圾處理站”——蛋白酶體(proteasome)中降解。

       靶向蛋白降解劑具有幾個潛在優(yōu)勢:

        的理論優(yōu)勢是它們能夠讓原先無法成藥的靶標(biāo)可以被藥物靶向,而這可能解決各種癌癥細胞中80%的無成藥性靶點(undruggable targets)。

        降解劑化合物通??扇苄詢?yōu)異,能夠滲透進入細胞,可以口服,并且能夠抵抗代謝過程的降解,甚至有些可以跨越血腦屏障,治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病。

        蛋白靶向降解劑在蛋白被降解后,可以被釋放出來,繼續(xù)靶向其它蛋白,從而迅速降低靶向蛋白的水平。如此有潛力將藥效學(xué)和藥代動力學(xué)分離開,這意味著短暫的降解劑作用可能導(dǎo)致對信號通路的長久影響。

       MYD88突變在B細胞淋巴瘤的幾個亞型中比較常見,比如占活躍的B細胞樣彌漫性大B細胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)病例的30-40%。MYD88突變可導(dǎo)致IRAK4激酶的活化。作為一種絲氨酸/蘇氨酸激酶,IRAK4在先天免疫系統(tǒng)中有關(guān)鍵性作用,并且與多種癌癥相關(guān)。IRAK4的非激酶作用是作為骨架蛋白,幫助構(gòu)建先天免疫系統(tǒng)中的蛋白復(fù)合體。所以靶向IRAK4的蛋白降解劑,可能達到完全獨特而且優(yōu)于IRAK4抑制劑的療效。

       本次會議上公布的結(jié)果顯示,在MYD88突變體,或MYD88野生型ABC-DLBCL細胞系中,IRAK4降解劑KYM-001能夠以依賴E3連接酶的方式,對IRAK4進行有效降解。在攜帶MYD88/CD79突變的ABC-DLBCL異種移植小鼠腫瘤模型中,KYM-001能讓腫瘤消退,并降低IRAK4水平高達75%。此外,KYM-001與ibrutinib構(gòu)成的聯(lián)合療法能促進腫瘤細胞的凋亡。

       Kymera首席醫(yī)學(xué)官Jared Gollob表示:“這些數(shù)據(jù)顯示IRAK4的口服蛋白降解劑,既可作為單藥療法,也可與其它靶向療法互補,治療攜帶MYD88基因突變的B細胞淋巴瘤。這些數(shù)據(jù)給予了Kymera極大的鼓舞,強烈支持我們對KYM-001進行深入的臨床研究。”

       參考資料:

       [1] Kymera Therapeutics to Present New Preclinical Data for its First-In-Class Oral IRAK4 Degrader in MYD88-Mutant B Cell Lymphoma at the 15th International Conference on Malignant Lymphoma. Retrieved June 20, 2019, from https://www.kymeratx.com/press_releases/kymera-therapeutics-to-present-new-preclinical-data-for-its-first-in-class-oral-irak4-degrader-in-myd88-mutant-b-cell-lymphoma-at-the-15th-international-conference-on-malignant-lymphoma/

       [2] Kymera rolls out new animal data on its lead protein-degradation drug to treat lymphoma. Retrieved June 20, 2019, from https://www.fiercebiotech.com/research/kymera-rolls-out-new-animal-data-its-lead-protein-degradation-drug-to-treat-lymphoma

       [3] 蛋白降解療法即將進入臨床,它的潛力與局限你一定要知道. Retrieved June 20, 2019, from https://mp.weixin.qq.com/s/s6ty0z0tWYc8XnqGofIKTQ

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