天津市市場(chǎng)監(jiān)管委、天津市藥監(jiān)局、天津市知識(shí)產(chǎn)權(quán)局27日召開(kāi)“支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展改革措施”新聞發(fā)布會(huì)，面向社會(huì)公開(kāi)發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步支持我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》)，提出10類(lèi)支持政策。
全面整合簡(jiǎn)化審評(píng)審批程序、要件和流程。積極承接北京非首都功能疏解，吸引創(chuàng)新型、龍頭型、互補(bǔ)型醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落戶(hù)天津，對(duì)滿(mǎn)足生產(chǎn)條件和產(chǎn)品安全性底線(xiàn)要求的，直接采信北京許可結(jié)論、直接發(fā)證，限度簡(jiǎn)化審評(píng)審批。
將藥品再注冊(cè)事項(xiàng)審批時(shí)限由6個(gè)月壓縮至15日，藥品審評(píng)事項(xiàng)時(shí)限由40日壓縮至20日，將藥品檢驗(yàn)事項(xiàng)辦理時(shí)限由60日壓縮至30日。
大力支持創(chuàng)新藥生產(chǎn)企業(yè)落地生產(chǎn)。針對(duì)國(guó)家藥品監(jiān)管局直接受理和審批的新藥，實(shí)施早期介入、全程跟蹤。積極協(xié)調(diào)市相關(guān)部門(mén)，對(duì)獲得新藥證書(shū)的品種給予補(bǔ)助支持；加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，搶占醫(yī)藥市場(chǎng)優(yōu)先權(quán)。對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)基本藥物目錄內(nèi)的口服固體制劑品種，積極協(xié)調(diào)給予資金支持。
對(duì)藥品上市許可持有人試點(diǎn)項(xiàng)目實(shí)行藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)與GMP認(rèn)證聯(lián)合檢查，提高上市審批進(jìn)度。研究藥品上市許可持有人制度管理模式，引導(dǎo)建設(shè)科技領(lǐng)先、協(xié)同創(chuàng)新的醫(yī)藥共同體；全力打造先進(jìn)研發(fā)、制造配方顆粒生產(chǎn)基地。逐步放開(kāi)中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)、中藥配方顆粒試用備案等條件。
《意見(jiàn)》支持藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)發(fā)展。積極協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)，對(duì)通過(guò)國(guó)家藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)證的機(jī)構(gòu)給予一次性獎(jiǎng)勵(lì)；將醫(yī)療器械注冊(cè)人制度改革試點(diǎn)由自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)擴(kuò)大到全市，會(huì)同京冀兩地探索推進(jìn)注冊(cè)人制度一體化。
允許融資租賃醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不設(shè)置庫(kù)房、不配備儲(chǔ)運(yùn)設(shè)備、放寬經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積。支持濱海新區(qū)局會(huì)同東疆港管委會(huì)先行先試，探索醫(yī)療器械融資租賃有效的管理制度；鼓勵(lì)生物醫(yī)藥企業(yè)提升專(zhuān)利綜合能力。對(duì)獲得國(guó)內(nèi)外發(fā)明專(zhuān)利、獲得國(guó)外授權(quán)的發(fā)明，按不同標(biāo)準(zhǔn)給予資助，實(shí)行專(zhuān)利相關(guān)費(fèi)用減緩。
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