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CPHI制藥在線 資訊 研究發(fā)現(xiàn)帕金森病起源于腸道 通過神經(jīng)傳入大腦

研究發(fā)現(xiàn)帕金森病起源于腸道 通過神經(jīng)傳入大腦

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作者:顧然  來源:生物探索
  2019-07-01
帕金森病是繼阿爾茨海默病之后第二常見不可治愈的神經(jīng)退行性疾病,其特征是大腦細(xì)胞中錯誤折疊蛋白質(zhì)的(α-synuclein,α-突觸核蛋白)聚積。

       帕金森病是繼阿爾茨海默病之后第二常見不可治愈的神經(jīng)退行性疾病,其特征是大腦細(xì)胞中錯誤折疊蛋白質(zhì)的(α-synuclein,α-突觸核蛋白)聚積。越來越多的蛋白質(zhì)開始聚集在一起時,就會導(dǎo)致神經(jīng)組織死亡,留下大片的“死腦物質(zhì)”——路易小體(Lewy Bodies)。隨著腦細(xì)胞的死亡,它們會損害一個人的活動、思考或調(diào)節(jié)情緒的能力。

       近年來,越來越多的證據(jù)表明腸道和帕金森病之間存在關(guān)聯(lián)。近日,美國約翰?霍普金斯大學(xué)的醫(yī)學(xué)研究人員表示,他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了帕金森病起源于腸道細(xì)胞并將身體神經(jīng)元傳遞到大腦的新證據(jù)。

       “這些研究結(jié)果進一步證明了腸道在帕金森病中的作用,并為我們提供了一個新的、更精確的模型,用于測試能夠預(yù)防或阻止帕金森病進展的治療方法。”約翰?霍普金斯大學(xué)細(xì)胞工程研究所所長、神經(jīng)學(xué)教授Ted Dawson博士說道。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Neuron》雜志上。

       帕金森癥起源于腸道

       早在2003年,德國神經(jīng)解剖學(xué)家Heiko Braak就發(fā)現(xiàn),在死后的帕金森病患者的樣本中,錯誤折疊的α-突觸核蛋白也出現(xiàn)在控制腸道的神經(jīng)系統(tǒng)中(腸神經(jīng)系統(tǒng))。因為帕金森病患者在出現(xiàn)帕金森癥特征性運動障礙之前很久就會出現(xiàn)便秘等胃腸道疾病。Braak當(dāng)時假設(shè),帕金森癥可能起源于腸道。

       但是有個一問題是,腸道神經(jīng)系統(tǒng)中的這些α-突觸核蛋白沉積物是否與大腦中發(fā)現(xiàn)的相同?

       為了驗證這一點,在最新的研究中,Ted Dawson博士和他的同事Hanseok Ko博士等將實驗室中合成的錯誤折疊的α-突觸核蛋白注入數(shù)十只健康小鼠的腸道中,并對注射后1個月、3個月、7個月和10個月的小鼠腦組織進行取樣和分析。在為期10個月的實驗過程中,研究人員發(fā)現(xiàn),α-突觸核蛋白開始在迷走神經(jīng)與腸道相連的地方積聚,并繼續(xù)擴散到大腦。

       研究人員隨后切除了一組小鼠的迷走神經(jīng),并將錯誤折疊的α-突觸核蛋白注入其內(nèi)臟。經(jīng)過7個月的觀察,研究人員發(fā)現(xiàn),迷走神經(jīng)斷裂的小鼠沒有發(fā)現(xiàn)細(xì)胞死亡的跡象。Dawson表示,切斷的神經(jīng)似乎可以阻止錯誤折疊的蛋白質(zhì)的進展。

       轉(zhuǎn)化為帕金森相關(guān)行為改變

       但是,這些又是如何轉(zhuǎn)化為與帕金森相關(guān)的行為改變的呢?

       研究人員通過筑巢、探索新環(huán)境(通常用來辨別小鼠帕金森癥狀的任務(wù))等方式來評估了三組小鼠的行為:實驗組I為注射錯誤折疊的α-突觸核蛋白的小鼠,實驗組II為注射錯誤折疊的α-突觸核蛋白但切斷迷走神經(jīng)的小鼠,以及對照組(沒有注射錯誤蛋白和保留完整迷走神經(jīng)的小鼠)。

       研究人員首先觀察小鼠在籠子里筑巢的情況——這是精細(xì)運動靈活性的測試,而人類的帕金森病通常會影響這種靈活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),實驗組I使用的材料遠(yuǎn)少于對照組和實驗組II,它們的巢更小更亂。Ko在一份聲明中表示,與人類的帕金森病癥狀類似,隨著疾病的發(fā)展,小鼠的精細(xì)運動控制能力也在惡化。

       在另一項測試中,研究人員通過觀察小鼠對新環(huán)境的反應(yīng)來測試它們的焦慮程度。研究人員將這些小鼠放在一個大型的開放式盒子里,攝像機可以跟蹤它們的行動。結(jié)果顯示,健康的小鼠很好奇,會花時間研究新環(huán)境的每個部分。然而,受認(rèn)知衰退影響的小鼠更加焦慮,導(dǎo)致它們更可能停留在盒子的邊緣。

       具體來說,對照組和實驗組II小鼠,在20到30分鐘的時間內(nèi)探索盒子的中心。另一方面,實驗組I小鼠在探測盒子中心的時間不到5分鐘,并且主要在邊界附近移動。這表明,接受α-突觸核蛋白并具有完整迷走神經(jīng)的小鼠更加焦慮,這種癥狀與帕金森氏癥一致。

       結(jié)語

       總的來說,這項研究的結(jié)果表明,錯誤折疊的α-突觸核蛋白可以沿著迷走神經(jīng)從小腸傳播到大腦,阻斷這種傳播途徑可能是預(yù)防帕金森病的關(guān)鍵。

       Dawson說,“這是該領(lǐng)域令人興奮的發(fā)現(xiàn),并為疾病的早期干預(yù)提供了一個線索。”接下來,研究人員計劃探索迷走神經(jīng)的哪些部分允許錯誤折疊的蛋白質(zhì)“爬”到大腦,并研究阻止它的潛在機制。

       參考資料:

       [1] New research shows Parkinson's disease origins in the gut

       [2] New evidence of a link between Parkinson's disease and the gut could inspire treatments

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