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GSK新型ICS/LABA萬瑞舒在華上市

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來源:新華網(wǎng)
  2019-07-01
GSK中國6月28日宣布,其新型ICS/LABA藥物萬瑞舒(通用名:糠酸氟替卡松/維蘭特羅,F(xiàn)F/VI)正式進(jìn)入中國市場(chǎng)。作為目前市場(chǎng)上唯一一款一天一次的ICS/LABA藥物,萬瑞舒有助于改善呼吸慢病的管理。

       GSK中國6月28日宣布,其新型ICS/LABA藥物萬瑞舒(通用名:糠酸氟替卡松/維蘭特羅,F(xiàn)F/VI)正式進(jìn)入中國市場(chǎng)。作為目前市場(chǎng)上唯一一款一天一次的ICS/LABA藥物,萬瑞舒有助于改善呼吸慢病的管理。

       據(jù)悉,萬瑞舒是由吸入用皮質(zhì)類固醇(ICS)糠酸氟替卡松“FF”和長效β2激動(dòng)劑(LABA)維蘭特羅“VI”(FF/VI)組成的一種復(fù)方制劑,其含有的兩種藥物成分相互作用,幫助更多哮喘患者改善哮喘控制,降低中重度慢阻肺患者急性加重。

       上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院呼吸科周新教授指出:“哮喘在我國患病基數(shù)大,患病率逐年攀升,但疾病控制情況不佳。如何進(jìn)一步提高哮喘控制,改善患者生活質(zhì)量,是我國哮喘診療亟待解決的問題。新型ICS/LABA萬瑞舒的上市將為廣大臨床醫(yī)生提供新的解決方案,進(jìn)一步改善患者的哮喘控制。”

       最新流行病學(xué)調(diào)查顯示,目前我國哮喘患病人數(shù)超3000萬。根據(jù)GINA定義的哮喘控制水平分級(jí),我國城區(qū)哮喘總體控制率為28.5%,預(yù)計(jì)邊遠(yuǎn)地區(qū)和基層醫(yī)院的哮喘控制率更低。而哮喘的治療費(fèi)用日益升高,給患者帶來了極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),同時(shí)也造成誤工、誤學(xué)、心理障礙和生命質(zhì)量降低等許多間接損失。

       作為兩年來持續(xù)引進(jìn)呼吸類創(chuàng)新藥物的全球醫(yī)藥保健公司,GSK對(duì)萬瑞舒寄予厚望。GSK中國醫(yī)學(xué)事務(wù)負(fù)責(zé)人、副總裁賀李鏡醫(yī)學(xué)博士表示:“GSK在全球慢病呼吸領(lǐng)域擁有50年的豐富經(jīng)驗(yàn)。自1988年引進(jìn)中國市場(chǎng)第一款短效支氣管舒張劑以來,GSK助力中國呼吸慢病管理發(fā)展已有30多年歷史。30多年來,從第一個(gè)用于治療哮喘的吸入性類固醇到首個(gè)ICS/LABA聯(lián)合用藥,再到一天一次吸入用藥萬瑞舒,GSK成功地將一個(gè)又一個(gè)呼吸領(lǐng)域的創(chuàng)新性藥物帶入中國,為更多的患者帶來福祉。我們很高興萬瑞舒能在中國上市,幫助改善中國患者的疾病控制水平,改善他們的生活質(zhì)量。”

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