2019年已過(guò)去一半，1月至6月，只有12種新分子實(shí)體藥物獲FDA批準(zhǔn)，而去年同期有20種。我們期待下半年能有更多新藥獲批。
下面，我們先來(lái)看看，7月都有哪些藥物有望獲批?
Selinexor聯(lián)合地塞米松治療難治性多發(fā)性骨髓瘤
FDA將于2019年7月6日對(duì)Karyopharm Therapeutics公司關(guān)于Selinexor聯(lián)合地塞米松治療三級(jí)難治性多發(fā)性骨髓瘤的新藥申請(qǐng)進(jìn)行審查。
根據(jù)一項(xiàng)名為STORM的IIb期臨床研究數(shù)據(jù)，聯(lián)合用藥帶來(lái)了26.2%的總有效率(ORR)和8.6個(gè)月的中位總生存期(OS)。
Selinexor聯(lián)合地塞米松的三期臨床試驗(yàn)也正在進(jìn)行中(名為BOSTON)，預(yù)計(jì)在2019年底或2020年初獲得頂線臨床數(shù)據(jù)。
Relebatam聯(lián)合亞胺培南/西司他丁治療耐藥菌感染
7月16日，F(xiàn)DA將對(duì)Relebatam聯(lián)合亞胺培南/西司他丁(Imipenem/Cilastatin)治療部分耐藥革蘭陰性菌感染的成人患者的新藥申請(qǐng)作出決定。Relebatam此前已獲得FDA授予的合格傳染病產(chǎn)品和審批快速通道資格。
亞胺培南/西司他丁(商品名Primaxin)是一種常用于治療多種細(xì)菌感染的廣譜抗生素。Relebatam是一種靜脈注射的新型A類和C類β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。
一項(xiàng)名為RESTORE-IMI 2的關(guān)鍵性III期臨床研究中，相較Colistin(多粘菌素E)+亞胺培南/西司他丁，Relebactam聯(lián)合亞胺培南/西司他丁可有效治療亞胺培南/西司他丁耐藥的細(xì)菌感染。該聯(lián)合療法腎**也較低。
Otezla治療白塞病
新基公司的暢銷藥Otezla(Apremilast)是一種口服小分子PDE4抑制劑，在細(xì)胞內(nèi)調(diào)控促炎癥和抗炎介質(zhì)的網(wǎng)絡(luò)，此前已被批準(zhǔn)用于治療銀屑病和銀屑病關(guān)節(jié)炎。7月21日，F(xiàn)DA將就是否批準(zhǔn)其擴(kuò)大適應(yīng)癥用于治療白塞病(貝切特氏病)作出決定。
貝切特氏病是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，以首次發(fā)現(xiàn)者Hulusi Behcet博士命名，其特征是口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮疹、眼部病變以及一些其他癥狀。
OFEV治療系統(tǒng)性硬化相關(guān)間質(zhì)性肺病
FDA將于7月25日審查Boehringer Ingelheim關(guān)于OFEV治療系統(tǒng)性硬化相關(guān)間質(zhì)性肺病(SSC-ILD)的新藥補(bǔ)充申請(qǐng)。
系統(tǒng)性硬化癥(SSc)即硬皮病，是一種罕見(jiàn)的影響全身結(jié)締組織的自身免疫性疾病，尚不可治愈，可引起皮膚、心臟、肺部、消化道、腎 臟等主要器官纖維化，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。間質(zhì)性肺病(ILD)是系統(tǒng)性硬化的常見(jiàn)并發(fā)癥(約80%患者會(huì)出現(xiàn))，也是系統(tǒng)性硬化患者死亡的主要原因(約占死亡病例的1/3)，目前尚無(wú)特效治療藥物。
OFEV(Nintedanib)是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，能抑制多種受體酪氨酸激酶(RTK)和非受體酪氨酸激酶(nRTK)，已被FDA批準(zhǔn)用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)。
Lumateperone用于治療成人**分裂癥
7月31日，F(xiàn)DA將審查L(zhǎng)umateperone用于治療成人**分裂癥的新藥申請(qǐng)。該藥每日只需口服一次，此前已獲FDA授予的審批快速通道資格。預(yù)計(jì)FDA將在9月27日前作出最終決定。
Lumateperone是一種多巴胺受體磷酸蛋白調(diào)節(jié)劑(DPPM)，其作用機(jī)制不同于現(xiàn)有**分裂癥藥物，可選擇性或同時(shí)調(diào)節(jié)5-羥色胺、多巴胺和谷氨酸這3種與嚴(yán)重**疾病有關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)通路。該藥有望讓那些患有一系列神經(jīng)**障礙和神經(jīng)退行性疾病的患者受益。
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