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CPHI制藥在線 資訊 急性偏頭痛患者福音 近30年首次有望迎來(lái)治療新選擇

急性偏頭痛患者福音 近30年首次有望迎來(lái)治療新選擇

熱門推薦: 急性偏頭痛 布洛芬 曲坦類藥物
來(lái)源:醫(yī)學(xué)新視點(diǎn)
  2019-07-12
世界上每七個(gè)成年人中就有一個(gè)受到偏頭痛的困擾。由于激素差異,女性發(fā)病率更高,是男性的三倍。在急性發(fā)作期,快速、持續(xù)鎮(zhèn)痛,恢復(fù)患者的正常生活狀態(tài)非常重要。現(xiàn)有的代表性針對(duì)藥物問(wèn)世于20世紀(jì)90年代,但并非對(duì)所有患者有效,還有一定的副作用。近30年后,這些患者有望迎來(lái)新的治療選擇。

 

       世界上每七個(gè)成年人中就有一個(gè)受到偏頭痛的困擾。由于激素差異,女性發(fā)病率更高,是男性的三倍。在急性發(fā)作期,快速、持續(xù)鎮(zhèn)痛,恢復(fù)患者的正常生活狀態(tài)非常重要?,F(xiàn)有的代表性針對(duì)藥物問(wèn)世于20世紀(jì)90年代,但并非對(duì)所有患者有效,還有一定的副作用。近30年后,這些患者有望迎來(lái)新的治療選擇。

       根據(jù)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)》最新發(fā)表的一項(xiàng)大型研究,一款新一代急性偏頭痛治療藥物rimegepant能夠有效鎮(zhèn)痛,緩解癥狀,目前已經(jīng)通過(guò)3期臨床試驗(yàn),正在等待美國(guó)FDA對(duì)其上市申請(qǐng)的審評(píng)。

       又雙叒叕頭痛,苦不堪言

       患者通常從青春期開(kāi)始出現(xiàn)癥狀,35歲-45歲人群發(fā)病更多。超過(guò)四分之三的偏頭痛患者每月至少經(jīng)歷一次偏頭痛發(fā)作,超過(guò)一半的偏頭痛患者在發(fā)作期間經(jīng)受嚴(yán)重的癥狀折磨。

       作為是一種常見(jiàn)的慢性神經(jīng)血管性疾病,偏頭痛的病情特征為反復(fù)發(fā)作、一側(cè)或雙側(cè)搏動(dòng)性的劇烈頭痛,且多發(fā)生于偏側(cè)頭部,并發(fā)癥狀包括惡心、嘔吐等神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,甚至光和聲音都會(huì)加劇頭痛。一些偏頭痛患者會(huì)同時(shí)患有焦慮、抑郁。

       目前,偏頭痛仍然無(wú)法根治,只能對(duì)癥狀加以控制。針對(duì)急性發(fā)作期的治療,現(xiàn)有非處方藥如布洛芬等,多為非特異性藥物,在特異性處方藥物中,曲坦類藥物則是較為普遍的選擇。曲坦類藥物問(wèn)世于20世紀(jì)90年代,針對(duì)但并非對(duì)所有人有效,而且由于其血管收縮的作用,不適用于患有心血管疾病或具有相關(guān)高危因素的人群。

       新型作用機(jī)制

       降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)受體拮抗劑是一類新型的偏頭痛治療藥物。在偏頭痛發(fā)作期間,CGRP的釋放水平顯著升高,被認(rèn)為是偏頭痛的重要誘因。通過(guò)阻斷這種蛋白質(zhì),能夠減輕偏頭痛的疼痛和其他癥狀,而且這個(gè)過(guò)程不會(huì)引發(fā)其他血管收縮。

       2018年,F(xiàn)DA先后批準(zhǔn)了三款靶向CGRP本身或其受體的偏頭痛預(yù)防藥物,均為注射劑,包括諾華和安進(jìn)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Aimovig(erenumab)、梯瓦的Ajovy(fremanezumab-vfrm),以及禮來(lái)的Emgality(galcanezumab)。

       而同樣作用于CGRP通路,這項(xiàng)研究中,來(lái)自Biohaven Pharmaceutical公司的rimegepant則是一款針對(duì)急性發(fā)作的口服藥物,用藥方式更便利。

       近30年首次有望迎來(lái)急性發(fā)作新療法

       這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究由該研究由美國(guó)愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院(Albert Einstein College of Medicine)和蒙蒂菲奧里醫(yī)療中心(Montefiore Medical Center)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)。

       研究在美國(guó)49家醫(yī)療中心共納入了超過(guò)1000名偏頭痛男性和女性,這些患者病史超過(guò)1年,且每個(gè)月出現(xiàn)2-8次中度以上的偏頭痛發(fā)作。受試者被隨機(jī)分入rimegepant組或安慰劑組在研究期間,如一旦出現(xiàn)急性發(fā)作,這些患者即服用相應(yīng)藥物或安慰劑。服藥前以及2小時(shí)后,患者需要回答他們的頭痛程度以及其他最難以忍受的癥狀程度,如怕光、怕聲音或惡心等。

       數(shù)據(jù)顯示,服用藥物后2小時(shí),rimegepant組有19.6%的患者已經(jīng)消除了疼痛癥狀,而安慰劑組僅為12%,疼痛癥狀緩解率則分別為58.1%和42.8%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療2小時(shí)后,Rimegepant組和安慰劑組大多癥狀消除的患者比例分別為37.6%和25.2%。藥物安全性良好,超過(guò)1%患者報(bào)告的不良反應(yīng)只有惡心和尿路感染,且沒(méi)有觀察到心血管疾病方面的不良反應(yīng)。

急性發(fā)作經(jīng)rimegepant治療后,頭痛(A)和其他主要癥狀(B)的消除速度都顯著優(yōu)于安慰劑

急性發(fā)作經(jīng)rimegepant治療后,頭痛(A)和其他主要癥狀(B)的消除速度都顯著優(yōu)于安慰劑

       愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院的神經(jīng)學(xué)教授Richard B. Lipton博士在CGRP拮抗劑領(lǐng)域已經(jīng)深耕了十多年,他表示,“這些結(jié)果證實(shí)了阻斷CGRP通能夠有效緩解急性偏頭痛發(fā)作期間出現(xiàn)的疼痛和相關(guān)癥狀。自20世紀(jì)90年代以來(lái),急性偏頭痛發(fā)作的治療手段改善很少。對(duì)于現(xiàn)有藥物難以起效的偏頭痛患者而言,這是近30年來(lái)第一次可能迎來(lái)新的治療選擇。”

       艾爾建公司CGRP抑制劑ubrogepant用于成人偏頭痛急性治療的新藥申請(qǐng)也于今年3月被FDA接受。我們期待首款作用于CGRP通路的口服偏頭痛新藥獲批,幫助更多偏頭痛患者緩解癥狀。

       

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