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CPHI制藥在線 資訊 何盛江:兒藥方興未艾,源頭決策助力新發(fā)展

何盛江:兒藥方興未艾,源頭決策助力新發(fā)展

作者:何盛江  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2019-07-18
我國(guó)兒童用藥市場(chǎng)發(fā)展速度緩慢,長(zhǎng)期存在品種少、劑量模糊、規(guī)格缺乏等問(wèn)題,一致受到業(yè)界與國(guó)家的關(guān)注,同時(shí)國(guó)家出臺(tái)系列政策鼓勵(lì)支持兒童用藥的發(fā)展。各行各業(yè)都在呼吁大力發(fā)展兒童用藥,保障兒童用藥的安全與療效

       我國(guó)兒童用藥市場(chǎng)發(fā)展速度緩慢,長(zhǎng)期存在品種少、劑量模糊、規(guī)格缺乏等問(wèn)題,一致受到業(yè)界與國(guó)家的關(guān)注,同時(shí)國(guó)家出臺(tái)系列政策鼓勵(lì)支持兒童用藥的發(fā)展。各行各業(yè)都在呼吁大力發(fā)展兒童用藥,保障兒童用藥的安全與療效;然而,真正有生產(chǎn)企業(yè)專注研發(fā)兒童用藥的卻少之又少。是呼吁不夠?國(guó)家政府支持力度不夠?都不是,原因究竟為何?

       廣州艾格生物科技有限公司執(zhí)行董事何盛江博士在“2019中國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì)暨第四屆中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)?創(chuàng)新峰會(huì)”(PDI大會(huì))作《兒科藥物開發(fā)策略及技術(shù)要點(diǎn)》的報(bào)告,從源頭剖析兒童用藥開發(fā)難點(diǎn)與應(yīng)對(duì)策略,答疑解惑。

       兒童用藥開發(fā)關(guān)注點(diǎn)在哪兒?

       中國(guó)很早就有兒科藥科,經(jīng)典古籍《顱囟經(jīng)》等早已對(duì)此作出了分類與說(shuō)明。無(wú)論是在國(guó)際上,還是在中國(guó),兒童皆界定為18歲以下的任何人,那么問(wèn)題就來(lái)了,在藥品說(shuō)明書上時(shí)??匆姌?biāo)注說(shuō)明“18周歲可用”、“兒童用藥”“兒童可用”等字樣,這里的兒童,具體指的哪個(gè)階段的兒童,真正得多小的小孩可以用呢?十四歲小孩能用的藥兩歲的小孩能用嗎?這就需企業(yè)更加深入地研究,把兒童用藥年齡階段細(xì)分出來(lái),才能更好的指導(dǎo)醫(yī)生及患者合理用藥。

       據(jù)2019年國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù),受益于二胎政策的影響,我國(guó)目前兒童人口數(shù)已超65歲以上的老年人口。在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)上來(lái)講,藥物最主要的應(yīng)用人群在兩端——老年人和兒童,據(jù)調(diào)研,15歲到45歲,正當(dāng)年富力強(qiáng)之時(shí),生病幾率較少,藥物應(yīng)用市場(chǎng)相對(duì)較小。由此可見,兒童用藥潛在市場(chǎng)前景廣闊。

       在兒童疾病分類中,主要疾病為呼吸系統(tǒng)疾病,占比高達(dá)79%,其次為消化系統(tǒng)疾病,占比10%。因而,呼吸系統(tǒng)與消化系統(tǒng)用藥成為兒童用藥的主要關(guān)注對(duì)象。兒童類疾病的分布與成人不同。近年,隨著二胎政策出臺(tái),新生兒的增加,包括兒童白血病,兒童實(shí)體瘤等惡性腫瘤在內(nèi)的腫瘤疾病發(fā)病率逐漸提高,惡性腫瘤是現(xiàn)代疾病,對(duì)于新藥開發(fā)來(lái)說(shuō)屬于罕見病范疇,企業(yè)開發(fā)新藥可以從這方面入手。

       兒藥欠缺,利好政策鼓勵(lì)發(fā)展

       目前兒童用藥市場(chǎng)有幾大特點(diǎn),品規(guī)少、劑型單一、無(wú)法滿足市場(chǎng)需求。據(jù)調(diào)查,樣本7000余個(gè)藥物中,兒童能夠服用的藥品僅7%,500余種,并且其中60%為中成藥,超300個(gè);化藥少之又少,只占7%;此外,兒童專用藥品更少,僅占3%。可見兒童用藥市場(chǎng)在召喚更多的藥品產(chǎn)出,但目前針對(duì)兒童用藥的研發(fā)已停滯不前。

       慶幸的是國(guó)家早已發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,并出臺(tái)相應(yīng)政策,支持鼓勵(lì)企業(yè)發(fā)展兒童藥。2011年7月30日,國(guó)務(wù)院發(fā)布的《中國(guó)兒童發(fā)展綱要(2011—2020年)》鼓勵(lì)兒童專用藥品研發(fā)和生產(chǎn),擴(kuò)大國(guó)家基本藥物目錄中兒科用藥品種和劑型范圍,完善兒童用藥目錄;2014年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《兒科人群藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,2016年國(guó)家衛(wèi)計(jì)委公布《首批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單》、《第二批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品建議清單》等關(guān)于兒童用藥的專項(xiàng)文件,對(duì)兒童專用藥的研發(fā)、審批、生產(chǎn)、采購(gòu)、定價(jià)、使用等環(huán)節(jié)強(qiáng)化監(jiān)管、優(yōu)化流程、深化支持,確保兒童用藥的有效供應(yīng)和合理使用;2017年國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委等6部門聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于保障兒童用藥的若干意見》,緩解兒童用藥難;2018年國(guó)家基本藥物目錄的調(diào)整,新增臨床急需兒童用藥22種,為兒童用藥帶來(lái)福音。

       兒童藥品是國(guó)家支持鼓勵(lì)發(fā)展的一個(gè)方向,要積極行動(dòng)起來(lái),去研究,去探索。與此同時(shí),研究開發(fā)者需要面臨新的挑戰(zhàn)問(wèn)題。在眾多藥品品種中,如何篩選符合自己的項(xiàng)目,進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)顯得至關(guān)重要,直接關(guān)乎企業(yè)的未來(lái)。

       兒童用藥如何選擇立項(xiàng)?

       首先關(guān)注的是在選擇的品種中,注意寫清適應(yīng)證與適用人群,注意所選品種所含有效成分與其他成分。其次,兒童用藥服藥困難,多數(shù)存在苦,太甜,有異味和沙粒感。作為第二代研發(fā)人員,保障安全與療效的基礎(chǔ)之上盡可能的保證藥物的好口感。兒童愿意服用,這種品種的處方研究才算是成功,而不僅僅只是工藝合格、質(zhì)量合格、穩(wěn)定性合格就行。

       同時(shí),作為研發(fā)公司來(lái)說(shuō),不僅需要給企業(yè)提供全套的流程,從思想到現(xiàn)實(shí)到實(shí)踐,更應(yīng)該提供一個(gè)好的選擇、好的方向。什么樣的好方向?第一是省錢,第二是市場(chǎng)好,第三是縮短審評(píng)時(shí)限,降低風(fēng)險(xiǎn);此外,還有增加適應(yīng)癥,擴(kuò)大適用范圍,如:美國(guó)的氟哌 啶醇擴(kuò)大適應(yīng)癥用藥范圍,用于13-17歲的兒童;憑此申請(qǐng)有可能走上綠色通道,快速通過(guò)審評(píng)審批。增加適應(yīng)癥有幾個(gè)方向,一是保證安全性、有效性沒(méi)有問(wèn)題的基礎(chǔ)上直接修訂;二是通過(guò)循證醫(yī)學(xué)的真實(shí)事件進(jìn)一步論證分析,提供臨床的數(shù)據(jù)、臨床說(shuō)明,進(jìn)行直接修訂;第三是適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充臨床實(shí)驗(yàn),保證安全有效,亦可進(jìn)行修訂。

       另外,處方關(guān)注也是一大焦點(diǎn)。處方關(guān)注的主要點(diǎn)在有無(wú)異味,微生物的限量標(biāo)準(zhǔn),輔料控制,以及重金屬含量限度等。處方關(guān)注到底怎么選擇兒童用藥,選擇什么樣的劑型,什么樣的輔料,最后用什么工藝,這些都是有全流程的決策,而非拍腦即可決定的。需要決策和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估才能做到兒童用藥選擇不會(huì)從最開始步入歧路。

       艾格生物科技對(duì)此擁有幾個(gè)突破性的關(guān)鍵技術(shù),包括口服的鹽味技術(shù)、液體的緩釋技術(shù)、口感的評(píng)價(jià)系統(tǒng)、苦味評(píng)價(jià)和刺激性的評(píng)定技術(shù)等,致力于提供規(guī)范性的科學(xué)平臺(tái),為制藥企業(yè)提供發(fā)展方向,制定整體發(fā)展路線,幫助制藥企業(yè)作出正確決策,減少風(fēng)險(xiǎn),共謀兒童用藥發(fā)展宏圖。

       

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