阿諾醫(yī)藥發(fā)布AN9015（CSF-1R/c-kit抑制劑）動物模型數據

熱門推薦：免疫治療 , 阿諾醫(yī)藥 , AN9015 ,

來源：藥渡

2019-07-19

2019年7月18日，專注腫瘤免疫治療的全球性生物制藥公司——阿諾醫(yī)藥 (Adlai Nortye) 在2019年日本腫瘤內科學會年會（JSMO）上發(fā)布了自研產品AN9015（CSF-1R/c-kit抑制劑）的動物模型數據。

2019年7月18日，專注腫瘤免疫治療的全球性生物制藥公司——阿諾醫(yī)藥 (Adlai Nortye) 在2019年日本腫瘤內科學會年會（JSMO）上發(fā)布了自研產品AN9015（CSF-1R/c-kit抑制劑）的動物模型數據。數據顯示，AN9015可以在不增加瘤內髓源性抑制細胞（MDSC）的情況下，減少腫瘤相關巨噬細胞（TAM），顯示出良好的抗腫瘤效果。該項成果也榮獲了大會的特別獎勵 (TravelAward of JSMO2019)。

在腫瘤微環(huán)境（TME）中，CSF-1R與其配體CSF-1的信號傳導誘導腫瘤相關巨噬細胞的分化和存活，進而促進腫瘤細胞生長。阻斷CSF-1R信號通路是重建腫瘤微環(huán)境，減少腫瘤相關巨噬細胞的一種策略。然而，有研究發(fā)現，多個處于臨床開發(fā)階段的CSF-1R抑制劑分子在減少腫瘤相關巨噬細胞的同時會升高瘤內髓源性抑制細胞的水平，這可能會部分中和CSF-1R抑制劑的抗腫瘤作用。

阿諾醫(yī)藥AN9015具有CSF-1R和c-kit雙重拮抗活性，可以在不增加瘤內髓源性抑制細胞的情況下，減少腫瘤相關巨噬細胞。試驗數據顯示，在經過AN9015治療后，腫瘤相關巨噬細胞減少，更多的T細胞浸潤到腫瘤組織中，腫瘤生長受到明顯抑制。當與PD-1抗體聯合使用時，AN9015表現出更好的抗腫瘤效果。此外，有研究發(fā)現，CSF-1R的另一個配體IL-34與多種腫瘤類型有相關性，AN9015在抑制CSF-1誘導的CSF-1R激活的同時，還能夠以相似的活性抑制IL-34對CSF-1R通路的激活作用，這也意味著AN9015有望拓展到更大的腫瘤病人人群，應用前景廣闊。

此次發(fā)布的動物模型數據也為AN9015后續(xù)申請進入臨床提供了有力支持。據了解，AN9015研發(fā)進度在國內占據優(yōu)勢地位，具備BIC潛質。

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯系我們。

專欄推薦