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CPHI制藥在線 資訊 無法根治的“干燥綜合征” 何時會有根治性藥物?

無法根治的“干燥綜合征” 何時會有根治性藥物?

作者:中華小吃  來源:藥智網(wǎng)
  2019-07-22
干燥綜合征?可能許多人都不知道這個疾病,但倘若你眼干、口干、掉牙、關節(jié)疼痛、甚至臟器出現(xiàn)問題,那您就要注意這個疾病了。該疾病當前被醫(yī)院劃分到風濕免疫,是與狼瘡、強直、類風濕性關節(jié)炎等并列的范疇之內(nèi),其嚴重程度由此可見,而更讓人無奈的是,目前尚無根治性藥物...

       干燥綜合征?可能許多人都不知道這個疾病,但倘若你眼干、口干、掉牙、關節(jié)疼痛、甚至臟器出現(xiàn)問題,那您就要注意這個疾病了。該疾病當前被醫(yī)院劃分到風濕免疫,是與狼瘡、強直、類風濕性關節(jié)炎等并列的范疇之內(nèi),其嚴重程度由此可見,而更讓人無奈的是,目前尚無根治性藥物...

       1. 干燥綜合征~疾病介紹

       干燥綜合征(SS),是一種以侵犯外分泌腺體為主,并可累及多器官、多系統(tǒng)的慢性炎癥性自身免疫病,國內(nèi)發(fā)病率0.3%~0.7%,以女性發(fā)病為主。該疾病單獨存在,稱為原發(fā)性干燥綜合征(pSS),與另一診斷明確的結締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等并存,稱為繼發(fā)性干燥綜合征(sSS)。

       發(fā)病機制目前尚不明確,研究猜測主要與炎性細胞因子、免疫遺傳、病毒感染、特異性自身抗體等因素有關。其局部表現(xiàn)有口腔、眼、鼻、咽、喉和陰道表面粘膜的干燥,除此之外,患者還可出現(xiàn)全身癥狀及系統(tǒng)性損害,包括皮膚、骨骼肌肉、肺、腎、消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)及神經(jīng)的受累。

       口干&眼干,作為干燥綜合征患者的主要癥狀,其發(fā)生率超過95%。口干癥嚴重時對日常生活造成的影響包括語音中斷、飲食習慣改變等。唾液分泌減少可能導致齲齒的發(fā)病率增加,以及口腔潰瘍、唾液腺炎、牙周炎、繼發(fā)念珠菌感染等。干眼癥主要表現(xiàn)為雙眼瘙癢,磨砂感,眼疲勞和視力下降,淚液分泌減少還可導致干燥性角膜炎。

       目前該疾病尚無根治方法,西醫(yī)以促進外分泌腺體分泌和局部潤滑保護為主,有系統(tǒng)損害者結合免疫抑制及免疫調(diào)節(jié)治療。

       2. 發(fā)病機制的探究

       SS的動物模型提供了關于該病的免疫發(fā)病機制的幾點重要認識:1)SS有較強的免疫遺傳因素;2)炎性浸潤主要是T細胞驅動;3)病毒感染能促發(fā)自身免疫性唾液腺炎;4)產(chǎn)生相對特異性的自身抗體;5)調(diào)節(jié)凋亡的基因影響了慢性淋巴細胞浸潤。

       干燥綜合征患者體內(nèi)會出現(xiàn)多種自身抗體,50%~80%的患者抗核抗體(非常非常重要?。。。┏赎栃裕銩NA譜與其他結締組織不同,以SSA/R0和SSB/La抗體的陽性率,分別為45%和20%,SSB/La抗體幾乎僅見于干燥綜合征,也稱為干燥綜合征的標記性抗體。RF在干燥綜合征中也很常見,陽性率為40%~60%,陽性率稍低于RA,但滴度與RA相差無幾。

       近幾十年來,國內(nèi)外的大量工作致力于尋找及研究干燥綜合征的致病性抗原,但并無實質(zhì)性進展。ANA、抗SSA及抗SSB抗體等雖見于干燥綜合征患者,但亦見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡等其他自身免疫病,對干燥綜合征并不具特異性。

       3. 治療藥物~免疫抑制劑

       如上所述,當前對于干燥綜合征的治療,尚無根治方法,多為對癥治療。

       干眼癥方面,可使用人工淚液(針對嚴重的干眼癥,F(xiàn)DA批準外用環(huán)孢素治療);口干癥方面,可使用味覺刺激/唾液替代物(如口香糖)。

       促進腺體分泌的藥物主要包括M膽堿能受體激動劑和溶黏蛋白劑,適用于中重度口眼干燥綜合征,且唾液腺和淚腺尚有殘存功能的患者;推薦用藥是匹羅卡品和西維美林(專用于干燥綜合征)。

       抗瘧藥可能有助于減少干燥等臨床癥狀,如疲勞、關節(jié)痛和肌痛,羥氯喹(風濕免疫方向超級好的一款藥物)被認為是肌肉骨骼疼痛的一線治療。

       對于合并重要臟器損害的pSS患者,需加用免疫抑制劑,如甲氨蝶呤(MTX)、來氟米特(LEF)、硫唑嘌呤(AZA)、環(huán)孢素(CsA)、嗎替麥考酚酯等。

       對于合并如神經(jīng)系統(tǒng)、腎炎、間質(zhì)性肺病、血液系統(tǒng)等腺體外系統(tǒng)損傷的pSS患者,需要給予糖皮質(zhì)激素治療。

       生物制劑在pSS中的研究不多,應用也不是特別廣泛。目前沒有批準用于治療pSS的生物制劑,但已被公認為是有治療潛力的藥物開發(fā)方向,如利妥昔單抗(以下主要介紹)。

       4. 治療藥物~生物制劑

       干燥綜合征的發(fā)病機制尚不清晰,有研究認為環(huán)境因素作用于易感人群,導致自身免疫耐受破壞,將自體蛋白作為抗原激活免疫反應,產(chǎn)生IFN-α,IFN-α促進單核細胞、T細胞、B細胞以及受累器官如唾液腺上皮細胞產(chǎn)生B細胞活化因子BAFF,BAFF與上述免疫細胞受體結合,促進B細胞活化,分泌抗體;受累器官的T細胞活化也可分泌細胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10等;腺體受到自身抗體和細胞因子的作用而引起功能障礙。針對于上述通路及靶點,已有多個藥物進入到開發(fā)期(見附表1),而在已上市的藥物當中,利妥昔單抗在干燥綜合征方面的研究相對深入一些。

       利妥昔單抗,抗CD20單抗,是目前pSS中研究最多的生物制劑。最近的一項Meta分析納入了4項隨機試驗,在第1天和第15天,均以單程輸注利妥昔單抗1g,與安慰劑相比,在3項包括246例患者的試驗中,疲勞嚴重程度降低30%以上,在2項包括150例患者的試驗中,沒有發(fā)現(xiàn)淚腺功能改善,在3項包括139例患者的試驗中,口干沒有改善,在3項包括246例患者的試驗中,改善了唾液流率。結果中等質(zhì)量證據(jù)提示治療對于改善淚腺功能呈現(xiàn)離散的作用;低質(zhì)量的證據(jù)表明有助于改善唾液流;低質(zhì)量證據(jù)表明24周后的疲勞減輕30%,VAS評估口干沒有改善??梢娎孜魡慰乖谥委熛袤w外損傷如血管炎等有效,但對腺體功能改善還缺少有力證據(jù)。

       5. SS全球藥物開發(fā)情況

       由上所述,目前對于干燥綜合征的治療,尚無根治性藥物,化學藥與生物藥的開發(fā)均在進行當中,針對靶點主要有PI3Kδ、CD22、IL2R、BTK、CD28、CD40等,適應癥方面多與銀屑病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎共同開展臨床。

       具體品種,進入III期臨床的品種主要為Reproxalap。Reproxalap是Aldeyra公司主打的候選產(chǎn)品,屬于一種RASP抑制劑,通過降低促炎的醛類分子水平達到眼病治療目的。該藥物屬于局部用滴眼液,是治療干眼癥和其他眼部炎癥的首創(chuàng)(first-in-class)療法。一項隨機、安慰劑對照、平行組、多中心、雙盲2b期臨床試驗,研究了0.1%和0.25%濃度的reproxalap局部眼用溶液相較安慰劑的療效;在所有評分測試中,reproxalap使癥狀改善都比對照組的癥狀改善更明顯,并且早在兩周(開始治療后的第一次評估)就顯示了疾病改善;0.1%和0.25%濃度的reproxalap均顯示出相對于對照組的活性,并觀察到明顯的劑量反應。與之前的臨床試驗相一致,reproxalap耐受性好,所報告的不良反應一般較輕。

       附表1:干燥綜合征治療藥物

附表1:干燥綜合征治療藥物

       

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