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CPHI制藥在線 資訊 修訂說明書 不影響西達(dá)本胺臨床治療地位

修訂說明書 不影響西達(dá)本胺臨床治療地位

來源:財聯(lián)社
  2019-07-23
7月17日晚,自提交注冊申請1個多月后,微芯生物終于打破“難產(chǎn)”、“被否”等種種坊間傳聞,迎來了科創(chuàng)板IPO注冊批文。這對于科創(chuàng)板首家過會,但一直“卡”在注冊環(huán)節(jié)的微芯生物來說,毫無疑問是個天大的好消息。

       7月17日晚,自提交注冊申請1個多月后,微芯生物終于打破“難產(chǎn)”、“被否”等種種坊間傳聞,迎來了科創(chuàng)板IPO注冊批文。這對于科創(chuàng)板首家過會,但一直“卡”在注冊環(huán)節(jié)的微芯生物來說,毫無疑問是個天大的好消息。然而,18日國家藥監(jiān)局網(wǎng)站的一則“關(guān)于修訂西達(dá)本胺片說明書”的公告卻讓人剛剛放松的神經(jīng)又緊張起來。

       藥監(jiān)局要求修訂西達(dá)本胺說明書

       據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公告,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對西達(dá)本胺片說明書【不良反應(yīng)】、【注意事項】等項進(jìn)行修訂。修訂的內(nèi)容主要是,【不良反應(yīng)】項以及【注意事項】的“特別注意事項”下增加以下內(nèi)容:上市后監(jiān)測到心力衰竭和間質(zhì)性肺炎的不良事件報告,發(fā)生率不明,相關(guān)性尚無法排除。

       微芯生物成立于2001年3月,是一家創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),而西達(dá)本胺(商品名:愛譜沙)是公司迄今唯一一款已上市銷售的1類創(chuàng)新藥,主要用于治療復(fù)發(fā)及難治性的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)。

       截止到目前,西達(dá)本胺為微芯生物貢獻(xiàn)了絕大部分業(yè)績。2016年~2018年,公司西達(dá)本胺片銷售收入分別為5575.88萬元、9268.30萬元、1.37億元,占主營業(yè)務(wù)收入的比例分別為65.33%、83.88%、92.57%。

       那么,如果對西達(dá)本胺片說明書進(jìn)行修訂,增加了不良反應(yīng)項,這是否會影響這款產(chǎn)品的臨床應(yīng)用呢?

       對此,一位三甲醫(yī)院的血液科專家告訴記者,有些小概率問題在小規(guī)模的臨床研究中可能不出現(xiàn),上市后再被發(fā)現(xiàn)并不奇怪。目前藥監(jiān)局要求的說明書的修訂也僅是警示,并無法判斷是否與用藥直接相關(guān)。

       “所以臨床醫(yī)生并不會因為小概率事件的發(fā)生而影響使用該藥物,但對本來就有基礎(chǔ)疾病的患者會謹(jǐn)慎使用。”對方表示。

       臨床專家:西達(dá)本胺臨床治療地位仍不可撼動

       淋巴瘤分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩大類(以非霍奇金淋巴瘤為主)。根據(jù)組織來源,非霍奇金淋巴瘤又主要分為B細(xì)胞源性淋巴瘤和T細(xì)胞源性淋巴瘤兩大類,其中T細(xì)胞淋巴瘤約占非霍奇金淋巴瘤10%~15%(在我國這個比例更高,大約是25%~30%)。

       據(jù)了解,目前在國內(nèi)外周T細(xì)胞淋巴瘤的治療手段還比較有限。一線治療一般都是CHOP化療方案(環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松)或者基于CHOP方案的化療,如加入依托泊苷的CHOEP方案或者調(diào)整劑量EPOCH方案。

       而二線治療的選擇同樣并不多,主要還是沿用多年的化療方案,除此之外,就是在2014年底獲批的組蛋白去乙?;福℉DAC)抑制劑——西達(dá)本胺。在國外,PTCL的二線藥物選擇更多一些,包括另外兩種HDAC抑制劑羅米地辛(Romidepsin)和貝利司他(Belinostat)、抗葉酸化療藥物普拉曲沙等。這些藥物均未在中國上市銷售,不過普拉曲沙注射液已于2018年底提交進(jìn)口藥品注冊申請。

       從一些公開數(shù)據(jù)來看,西達(dá)本胺相比羅米地辛和貝利司他在療效上會更有優(yōu)勢,并且由于西達(dá)本胺是口服藥(另外兩種為注射劑),使用更為方便,患者的依從性也相對更好。

       “總的來說,目前西達(dá)本胺在外周T細(xì)胞淋巴瘤治療上的地位還是不可動搖的,并且很多醫(yī)生已把它用于一線治療當(dāng)中。此外,西達(dá)本胺對其他淋巴瘤以及一些實體瘤也都有效。”前述血液科專家告訴記者。

       根據(jù)微芯生物招股說明書,西達(dá)本胺的應(yīng)用于實體瘤乳腺癌的第2個適應(yīng)癥已于2018年11月提交上市申請,并于2019年1月被納入優(yōu)先審評,預(yù)期今年可獲批上市。此外,西達(dá)本胺針對非小細(xì)胞肺癌和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗也已進(jìn)入后期。

       西達(dá)本胺在2017年被納入醫(yī)保后,價格大幅下降,同時銷量也有明顯提升。根據(jù)PDB數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2018年西達(dá)本胺重點城市銷售額同比增長595%。2016~2018年,西達(dá)本胺片的平均銷售價格分別為10253.56元/盒、8557.99元/盒、7349.93元/盒,同期藥品毛利率分別為97.46%、95.24%和96.27%。

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