近日，日本北海道大學研究生院藥學研究院的市川聰教授與美國杜克大學的Seok-Yong Lee副教授等人，全面解析了對耐藥菌也有效的天然有機化合物與靶酶的復合體結構。
在對抗耐藥菌的新型抗生素開發(fā)中，與細菌細胞壁的主要成分——肽聚糖的生物合成有關的酶MraY受到了關注，目前已經從自然界中分離出了幾種能強力抑制MraY的天然有機化合物。
此次，聯合研究小組對化學合成的天然產物衍生物群與MraY結合形成的復合體進行三維結構解析，由此提出了“條碼系統”，能為抑制MraY的化合物提供合乎邏輯和常理的設計指南。這樣就可以根據復合體結構進行藥物設計，有望開發(fā)出能對抗耐藥菌的抗生素，作為抑制耐藥菌的“最后堡壘”。相關論文發(fā)表在近日的《自然·通訊》雜志上。
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