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口腔癌的靶向治療

作者:杏林之聲  來源:健康號
  2019-07-30
在世界范圍內(nèi),口腔頜面頭頸癌的發(fā)病率居全身癌的第六位,全球每年大約有30萬新發(fā)的口腔癌患者,其中至少80% 是鱗狀細胞癌。根據(jù)國際疾病分類法(ICD version 9),口腔癌(OSCC)指發(fā)生于唇、舌、涎腺、牙齦、口底、口咽、頰粘膜及口內(nèi)其他部位的惡性腫瘤。

       在世界范圍內(nèi),口腔頜面頭頸癌的發(fā)病率居全身癌的第六位,全球每年大約有30萬新發(fā)的口腔癌患者,其中至少80% 是鱗狀細胞癌。根據(jù)國際疾病分類法(ICD version 9),口腔癌(OSCC)指發(fā)生于唇、舌、涎腺、牙齦、口底、口咽、頰粘膜及口內(nèi)其他部位的惡性腫瘤。過去20年,雖然傳統(tǒng)治療方法包括手術(shù)、放療、化療都有不同程度的發(fā)展,但是口腔癌的預(yù)后仍然難以讓人滿意,其5年生存率只有50% ~ 60% 左右,大約1/3的患者會復(fù)發(fā),而且經(jīng)過手術(shù)治療的患者吞咽、語言功能及面部容貌等受到嚴重的影響,存在明顯和嚴重的容貌傷害、 進食和語言障礙,影響生存率的主要原因是局部復(fù)發(fā)和淋巴道轉(zhuǎn)移。因此,新的治療方法如靶向腫瘤治療等生物治療手段正受到越來越多的關(guān)注,同時如何提高藥物治療的抗癌效能,同時降低藥物的毒、副作用,亦即抗癌治療的靶向性,是抗腫瘤基礎(chǔ)和臨床研究所關(guān)心的問題。

       生物靶向治療技術(shù)通過特異性的靶點針對腫瘤細胞的惡性表型分子,作用于促進腫瘤生長、存活的特異性細胞受體、信號傳導(dǎo)等通道,新生血管形成和細胞周期的調(diào)節(jié),實現(xiàn)抑制腫瘤細胞生長或促進凋亡的抗腫瘤作用??梢蕴禺惖貧⑺腊┘毎?,但同時不殺死或極少殺傷正常人體細胞,能極大地降低宿主**反應(yīng)。也就是說,生物靶向治療方案的的優(yōu)點在于相比于傳統(tǒng)治療方案,具有特異性抗腫瘤作用,能夠直接作用于癌細胞的特定基因序列,具有良好的靶向作用,極大地減少了傳統(tǒng)治療對人體的傷害,對于提高病人預(yù)后效果及治療后的存活率有極大的可能性,開創(chuàng)了腫瘤化療的新領(lǐng)域。

       那么,目前已研發(fā)出了哪些可用于口腔癌的生物靶向藥物呢?

       (一)西妥昔單抗

       EGFR屬于人表皮生長因子受體(HER)家族,在多種人惡性腫瘤細胞中高表達,在口腔癌組織中EGFR 表達率超過50%。靶向 EGFR 單克隆抗體是第一個應(yīng)用于口腔癌的分子靶向治療藥物,美國食品與藥物管理委員會(the United States Food and Drug Administration,F(xiàn)DA) 2006年宣布臨床使用EGFR單克隆抗體-西妥昔單抗(Erbitux)聯(lián)合放療治療口腔癌。

       (二)尼妥珠單抗

       尼妥珠單抗是人源化的單克隆抗體,初步的臨床試驗顯示,尼妥珠單抗具有明顯的抗增殖、促凋亡和抑制血管新生的作用。一項對無法手術(shù)的頭頸部腫瘤患者應(yīng)用尼妥珠單抗的臨床實驗表明,接受200mg和400mg劑量(每周1次,連用6周)的總生存期較低劑量組(50mg和100mg)明顯延長(P:0.03)。中位隨訪45.2個月,中位生存期為8.6個月和44.3個月。3年無病生存率分別為16.7%和66.7%,顯示該藥有較好耐受性并能提高放療的療效。

       (三)EMD7200

       EMD7200 是一種高選擇性抗ECFR 的IgGl 抗體,該藥物在頭頸部腫瘤中應(yīng) 用的I期臨床研究顯示該藥的安全性好,其臨床療效還需進一步評價。其他諸如panitumab 等單克隆抗體藥物也在進行初步的臨床試驗 。

       (四)酪氨酸激酶抑制劑

       多種對EGFR有抑制作用的酪氨酸激酶抑制劑己經(jīng)被開發(fā)應(yīng)用。這些小分子化合物不可能極特異地阻斷某一信號傳導(dǎo)通路,吉非替尼和厄洛替尼等藥物在頭頸部腫瘤治療中,不僅能夠抑制EGFR,還能夠抑制下游的效應(yīng)因子,這也是該類藥物在頭頸部腫瘤中應(yīng)用的理論依據(jù)。常用藥物如吉非替尼、特羅凱等。

       (五)PD-1/PD-L1抗體藥物

       “PD-1/PD-L1”是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分-T細胞上的一個藥物靶點,針對這一靶點設(shè)計的藥物可以激活T細胞對腫瘤細胞的免疫作用,從而喚醒患者自身的抗腫瘤效應(yīng)。Keytruda是由默沙東生產(chǎn)公司研發(fā)生產(chǎn)的抗腫瘤藥物,是第一個獲得FAD(美國食品藥物監(jiān)督管理局)批準的PD-1抑制劑,也是中國第二個獲得批準并上市的免疫治療藥物。迄今為止,Keytruda被FAD批準的適應(yīng)癥包括:晚期皮膚癌(黑色素瘤)、肺癌、頭頸癌、霍奇金淋巴瘤、宮頸癌、胃癌在內(nèi)的多種癌癥。另外,2014年百時美施貴寶的Opdivo(Nivolumab)在日本被批準用于不可切除的黑色素瘤患者,后在2016年11月被批準治療頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)患者。

       另外,隨著臨床試驗的開展,也出現(xiàn)了關(guān)于分子靶向藥物耐藥現(xiàn)象的報道,而通過聯(lián)合用藥的方法,既可以增強療效,也可以降低藥物的耐藥性。由于有些惡性腫瘤可能有多重關(guān)鍵的致癌機制,因此聯(lián)合用藥可能是分子靶向藥物發(fā)展的一個方向,有人稱之為“雞尾酒療法”。

       總之,雖然目前口腔癌的生物靶向治療大多仍然停留在基礎(chǔ)或者臨床試驗研究階段,但它已經(jīng)顯示出強大的生命力,靶向治療將是今后口腔癌治療的研究熱點,基因治療、免疫治療、靶向腫瘤干細胞治療等大大豐富了口腔癌的治療手段,有望可明顯提高患者的生存率和生活質(zhì)量。

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