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同病不同藥?單細(xì)胞圖譜揭示潰瘍性結(jié)腸炎的耐藥機(jī)制

作者:蘇煜靜  來(lái)源:生物探索
  2019-07-30
對(duì)于不了解潰瘍性結(jié)腸炎的人很難想象Dillon的痛苦。潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種慢性、進(jìn)展性、炎癥性腸道疾病。UC患者往往腹痛難忍,伴隨持續(xù)性腹瀉,甚至?xí)霈F(xiàn)直腸出血和體重減輕等癥狀。

       近日,據(jù)愛(ài)爾蘭郵報(bào)報(bào)道:愛(ài)爾蘭瑞安航空公司引發(fā)了人們的議論,原因是拒絕為26歲患有潰瘍性結(jié)腸炎的女孩Alicia Dillon免費(fèi)提供靠近洗手間旁的座位。瑞安航空給出的理由是他們承諾滿足有額外需求的殘疾人,但Dillon并不在列。

       對(duì)于不了解潰瘍性結(jié)腸炎的人很難想象Dillon的痛苦。潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種慢性、進(jìn)展性、炎癥性腸道疾病。UC患者往往腹痛難忍,伴隨持續(xù)性腹瀉,甚至?xí)霈F(xiàn)直腸出血和體重減輕等癥狀。在美國(guó)大約有90.7萬(wàn)UC患者,整個(gè)歐洲大約有100萬(wàn)UC患者。然而目前我們還不清楚潰瘍性結(jié)腸炎背后的發(fā)病機(jī)制。即便是有相同診斷的UC病患也可能對(duì)治療產(chǎn)生截然不同的反應(yīng)。

       近日,麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)的研究學(xué)者通過(guò)潰瘍性結(jié)腸炎的高清單細(xì)胞圖譜探究了腸道組織成分變化和不同細(xì)胞類(lèi)型之間相互作用是如何影響疾病的,并且確定了與疾病相關(guān)的細(xì)胞和通路基因在這其中扮演的角色。這份單細(xì)胞圖譜為提高UC患者診斷治療水平奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該研究結(jié)果發(fā)表在《Cell》雜志上。

       該研究的第一作者Christopher Smillie,Moshe Biton和JoséOrdovas-Monta?es為了了解細(xì)胞類(lèi)型特異性和作用途徑,從18例UC患者和12例健康人的結(jié)腸粘膜中生成了366,650個(gè)細(xì)胞的圖譜,揭示了51個(gè)上皮細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞和免疫細(xì)胞亞群。

       多種細(xì)胞群共同作用

       研究對(duì)比了UC患者與健康個(gè)體的組織樣本,結(jié)果顯示許多UC風(fēng)險(xiǎn)基因是具有細(xì)胞類(lèi)型特異性的,并且受到相對(duì)較少的基因調(diào)控通路的共同調(diào)控。 這表明某些細(xì)胞的比例及它們之間可能的相互作用存在顯著的差異。像是在UC患者樣本中,與炎癥相關(guān)的一種特殊類(lèi)型的成纖維細(xì)胞以及同時(shí)表達(dá)CD8和IL-17的T細(xì)胞所占比例更高。

       此外,研究小組還發(fā)現(xiàn)了一種名為微纖維細(xì)胞(microfold-like cells)的上皮細(xì)胞的罕見(jiàn)細(xì)胞亞群。這種細(xì)胞通常只出現(xiàn)在小腸中,但在UC患者的結(jié)腸中同樣也發(fā)現(xiàn)了該細(xì)胞。

       研究人員發(fā)現(xiàn),多種細(xì)胞群相互發(fā)送信號(hào),并控制不同細(xì)胞亞群之間的其他相互作用。這表明病變結(jié)腸中的細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)發(fā)生了重大重組。

       潰瘍性結(jié)腸炎的耐藥性有了新解釋

       研究數(shù)據(jù)表明,新的細(xì)胞亞群可能與耐藥性有關(guān),而耐藥性影響著約三分之一的患者,這些細(xì)胞亞群或可能與增加潰瘍性結(jié)腸炎風(fēng)險(xiǎn)的其他基因有關(guān)。繼而,研究人員進(jìn)一步深入了解潰瘍性結(jié)腸炎患者耐藥的可能機(jī)制。

       在UC患者中,腫瘤壞死因子(TNF)蛋白水平較高,抗TNF藥物可減輕炎癥并治愈許多患者的組織。然而,大約30%的患者對(duì)治療沒(méi)有響應(yīng),而那些有響應(yīng)的患者隨著時(shí)間的推移變得具有耐藥性。

       研究人員此前已經(jīng)確定了耐藥性相關(guān)的基因,但尚不清楚結(jié)腸中哪些特定的細(xì)胞類(lèi)型表達(dá)了這些基因。

       在此次研究中, 單細(xì)胞數(shù)據(jù)分析結(jié)果表明,產(chǎn)生耐藥性的罪魁禍?zhǔn)字皇桥c炎癥相關(guān)的成纖維細(xì)胞。這項(xiàng)研究明確了成纖維細(xì)胞可能與其他細(xì)胞相互作用以促進(jìn)耐藥性,并誘發(fā)成纖維細(xì)胞對(duì)一種名為OSM的信號(hào)分子作出反應(yīng),從而繞過(guò)TNF通路產(chǎn)生耐藥性。

       將來(lái)有一天,這一發(fā)現(xiàn)可能被用來(lái)幫助識(shí)別可能產(chǎn)生耐藥性的患者。有這些耐藥性標(biāo)志物的患者可以提前診斷。或許還可以針對(duì)這些特定細(xì)胞,結(jié)合與抗TNF治療相關(guān)的藥物來(lái)治療。

       人類(lèi)細(xì)胞基因圖譜再創(chuàng)佳績(jī)

       這項(xiàng)研究是國(guó)際人類(lèi)細(xì)胞圖譜項(xiàng)目的一部分。以前對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者的基因研究發(fā)現(xiàn)了基因組中許多與疾病相關(guān)的區(qū)域,但研究人員往往不知道這些基因在哪些細(xì)胞和通路中發(fā)揮作用,這阻礙了他們的進(jìn)一步研究。

       新的細(xì)胞圖譜幫助研究者確定表達(dá)這些基因的細(xì)胞類(lèi)型及其可能的功能。這份細(xì)胞圖譜還為確定哪些細(xì)胞亞群在其他疾病中表達(dá)相關(guān)的遺傳變異提供了一個(gè)通用指南。

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