領(lǐng)星完成中國第一個(gè)評(píng)估 CWES 戰(zhàn)略臨床效益的研究，證明CWES有提升腫瘤患者臨床獲益的潛力。
前不久，領(lǐng)星與中國人民解放軍總醫(yī)院的焦順昌教授及其團(tuán)隊(duì)合作撰寫的學(xué)術(shù)論文 "Using clinical genomic sequencing to guide personalized cancer therapy in China" 于 SCI 期刊 Personalized Medicine 發(fā)表。
隨著分子靶向治療和免疫治療的發(fā)展，精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代已經(jīng)來臨。精準(zhǔn)醫(yī)療有時(shí)也被稱為“個(gè)體化醫(yī)療”，可以根據(jù)患者的基因組、生活習(xí)慣、風(fēng)俗習(xí)慣和環(huán)境的不同，為患者量身定制疾病預(yù)防、診斷和治療服務(wù)，使患者在更有質(zhì)量的生活狀態(tài)下獲得更可觀的臨床獲益。
值得欣慰的是，現(xiàn)下對(duì)于腫瘤的認(rèn)識(shí)日新月異，不斷有新的抗腫瘤靶點(diǎn)被開發(fā)，各類抗腫瘤新藥及新療法的臨床試驗(yàn)數(shù)量呈爆炸性的增長。
在這樣的大環(huán)境下，對(duì)于有限的腫瘤樣本，使用單基因或小 panel 的檢測或許會(huì)錯(cuò)失許多潛在的有價(jià)值的信息。相較之下，全外顯子組測序 (WES) 可以為腫瘤患者的診斷、治療和預(yù)后提供更為全面的信息，因?yàn)橥怙@子組雖然在人類基因組中的占比不到2%，但卻包含了約85%的已知致病變異。
在這項(xiàng)研究中，領(lǐng)星對(duì)一千多例中國腫瘤患者的樣本進(jìn)行了臨床全外顯子組測序 (CWES)，然后對(duì)其中成功檢測的953例中國腫瘤患者的突變特征進(jìn)行了鑒定，并與 The Cancer Genome Atlas (TCGA)的 WES 數(shù)據(jù)進(jìn)行了比對(duì)。此外，領(lǐng)星還對(duì)其中22例在前期治療中失敗的 IV 期腫瘤患者進(jìn)行了長期隨訪，以評(píng)估 CWES 分析對(duì)臨床結(jié)果的影響。
主要研究結(jié)果如下：
1.中國患者的腫瘤類型分布情況
2.中國腫瘤患者體細(xì)胞基因改變的頻率
APC 和 KRAS 是導(dǎo)致結(jié)直腸癌發(fā)生突變的主要驅(qū)動(dòng)突變，但在該檢測樣本范圍內(nèi)突變率略低于 TCGA 的顯示結(jié)果。
除 TP53外，在中國胃癌患者中未發(fā)現(xiàn)其它高頻突變。
CDH1 是我國第二高發(fā)的體細(xì)胞突變基因，其突變頻率與 TCGA 報(bào)道的相似 (9.63% vs 10%)，但 CDH1 在 TCGA 的報(bào)道中并不是主要的驅(qū)動(dòng)基因。
在肺鱗癌中，最常見的拷貝數(shù)改變 (CNV) 是 PIK3CA 的擴(kuò)增和 CDKN2A 的丟失，與 TCGA 報(bào)道的差距不大。
在中國肺腺癌患者中，EGFR 突變的發(fā)生頻率為45.97%，TCGA 報(bào)道僅為14.35%；KRAS 的突變發(fā)生頻率為11.41%，TCGA 報(bào)道為32.61%。這說明，中國肺腺癌患者的發(fā)病原因與國外患者不同。
中國腫瘤患者CWES結(jié)果分析
對(duì)953份 CWES 報(bào)告進(jìn)行分析，結(jié)果顯示88.56%的患者有至少一個(gè)臨床可操作的體細(xì)胞突變；約40%的患者至少攜帶四種潛在的免疫治療預(yù)測生物標(biāo)志物中的一種；約20%的患者被推薦使用已獲得相應(yīng)適應(yīng)癥批準(zhǔn)的分子靶向藥物。也就是說，CWES 報(bào)告能夠?yàn)榻^大多數(shù)的腫瘤患者提供臨床治療建議。
CWES分析的臨床效益評(píng)估
對(duì)22例接受 CWES 檢測的中國患者進(jìn)行長期跟蹤隨訪的結(jié)果顯示，遵循 CWES 分析結(jié)果接受后續(xù)治療的患者（A組）的中位無進(jìn)展生存期 (PFS) 為12個(gè)月，較未遵循患者（B組）顯著延長，B組患者的中位PFS為4個(gè)月。45%的A組患者在這一輪治療中失敗了，而B組的失敗率為91%。
綜合以上的研究結(jié)果可以一定程度上說明 CWES 具有增加中國 IV 期腫瘤患者臨床獲益的潛力。這也是中國第一個(gè)評(píng)估 CWES 戰(zhàn)略臨床效益的研究。
與2016年相比，截至2018年11月，CFDA 共增加了15種抗腫瘤藥物，更多的藥物被納入了醫(yī)保，也使得中國腫瘤患者有了更多的藥物選擇。在這種背景下，更多的中國腫瘤患者可以得到基于 CWES 分析匹配的藥物，也期待臨床基因組測序技術(shù)的推廣能為更多腫瘤患者帶來切實(shí)的獲益。
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