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CPHI制藥在線 資訊 今日發(fā)表的這篇《科學(xué)》論文,可能找到了治療阿爾茨海默病的關(guān)鍵

今日發(fā)表的這篇《科學(xué)》論文,可能找到了治療阿爾茨海默病的關(guān)鍵

來源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯
  2019-08-09
今日,頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于阿爾茨海默病的重要論文。在同期雜志上發(fā)表的另一篇專文評述指出,該研究回答了關(guān)于阿爾茨海默病的兩個核心問題。它不僅能夠解釋為何許多臨床試驗都以失敗告終,還帶來了不同的潛在治療思路。

       今日,頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于阿爾茨海默病的重要論文。在同期雜志上發(fā)表的另一篇專文評述指出,該研究回答了關(guān)于阿爾茨海默病的兩個核心問題。它不僅能夠解釋為何許多臨床試驗都以失敗告終,還帶來了不同的潛在治療思路。

       在阿爾茨海默病患者中,科學(xué)家們觀察到了大量β淀粉樣蛋白的沉積。過去,主流觀點認(rèn)為這些蛋白的積累是導(dǎo)致疾病的元兇,諸多醫(yī)藥公司也開發(fā)了多種靶向這些蛋白沉積的藥物。雖然這些藥物能有效阻礙蛋白沉積的形成,但在臨床試驗中,它們卻紛紛遭遇滑鐵盧,無法延緩病情的進(jìn)展。這也讓學(xué)界開始懷疑“β淀粉樣蛋白”理論,認(rèn)為它是否錯了。

       另一些科學(xué)家則覺得,臨床試驗之所以失敗,是因為我們依舊沒有搞清楚β淀粉樣蛋白的具體作用機(jī)理。在《科學(xué)》的專文評述中,作者就指出,我們尚不知道在神經(jīng)元中,何種形式(單體,寡聚體,還是多聚體)的β淀粉樣蛋白具有神經(jīng)**。此外,我們也不知道這些蛋白具體怎樣影響神經(jīng)功能。

       這篇論文中,研究人員們對這兩個問題進(jìn)行了回答。在最近的一些研究里,人們逐漸發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病雖然是一種“退行性疾病”,但早期卻會出現(xiàn)神經(jīng)元的“過度活躍”。為了揭示背后的機(jī)理,科學(xué)家們使用雙光子成像技術(shù),定量分析海馬區(qū)神經(jīng)元的活躍狀況。他們發(fā)現(xiàn),只要神經(jīng)元具有基礎(chǔ)活性,那么引入突變的β淀粉樣蛋白雙聚體 [AβS26C]2,就會引發(fā)神經(jīng)元的過度活躍。這一發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)和體外實驗中都得到了證實。

       隨后,他們開始研究為啥這些神經(jīng)元會在β淀粉樣蛋白雙聚體的作用下出現(xiàn)過度活躍。過去的文獻(xiàn)指出,神經(jīng)元的這種異常,可能與谷氨酸的穩(wěn)態(tài)有關(guān)。為此,研究人員們嘗試了一種谷氨酸重吸收抑制劑,想要模擬β淀粉樣蛋白雙聚體的效果。而動物研究結(jié)果果然如同他們所料!在野生型小鼠中,無論是致病蛋白,還是抑制谷氨酸吸收的藥物,都可以誘發(fā)神經(jīng)元的過度激活。在另一些研究數(shù)據(jù)的支持下,這支科研團(tuán)隊指出,這兩種處理方法背后,具有類似的作用機(jī)制。

       也就是說,β淀粉樣蛋白雙聚體之所以導(dǎo)致神經(jīng)元的過度激活,與谷氨酸重吸收的異常有關(guān)。

       為了確認(rèn)他們的發(fā)現(xiàn)在臨床上有沒有意義,研究人員們又測試了阿爾茨海默病患者的腦部組織提取物。研究表明,這些來自真實病患的提取物也能激發(fā)神經(jīng)元的過度活躍。生化分析的結(jié)果同樣指出,其中的β淀粉樣蛋白主要為單聚體和在實驗條件下穩(wěn)定的雙聚體。而如果通過免疫手段去除這些β淀粉樣蛋白,腦組織的提取物就無法激活神經(jīng)元的過度活躍。這些結(jié)果再次表明了β淀粉樣蛋白對于神經(jīng)元異常激活的作用。

       基于這些發(fā)現(xiàn),研究人員們提出了一個阿爾茨海默病的疾病模型。他們指出,少量的β淀粉樣蛋白就會阻礙谷氨酸在大腦區(qū)域里的重吸收,從而使得谷氨酸在突觸周圍積累。而這種積累會促進(jìn)去極化,使得神經(jīng)元進(jìn)一步出現(xiàn)激活,產(chǎn)生惡性循環(huán)。

       《科學(xué)》雜志的專文評述對這些發(fā)現(xiàn)有很高的評價。該文指出,過去的小鼠研究表明,淀粉樣沉積附近的確會有不少谷氨酸,而人類患者中,谷氨酸轉(zhuǎn)運受體也會出現(xiàn)缺陷。本文的發(fā)現(xiàn)與這些證據(jù)具有一致性。

       這些發(fā)現(xiàn)對于治療阿爾茨海默病也有重要意義,它很好地解釋了為何許多藥物都在臨床試驗中慘遭失敗——這些藥物大多在患者“已經(jīng)出現(xiàn)輕微癥狀”的時候使用,但這已經(jīng)是疾病發(fā)展的后期了。盡管它們能有效清除β淀粉樣蛋白的沉積,卻無助于抑制可溶性的β淀粉樣蛋白單聚體或雙聚體。照本研究的說法,這些可能才是致病的關(guān)鍵。早在癥狀出現(xiàn)之前,它們就已經(jīng)在破壞神經(jīng)元的功能了。

       為此,研究人員們指出,我們需要更好地理解這些β淀粉樣蛋白如何干擾谷氨酸的重吸收,理解它們究竟是起到了直接抑制,還是間接干擾的效果。此外,谷氨酸拮抗劑,或是促進(jìn)谷氨酸轉(zhuǎn)運蛋白功能的藥物,可能會對病情帶來緩解。而減少β淀粉樣蛋白寡聚體(而非沉積)的療法,可能是未來的一個重要研究方向。

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