全球醫(yī)藥外包市場(chǎng)規(guī)模超千億美元,醫(yī)藥外包市場(chǎng)前景可觀,中小型企業(yè)開始成為全球醫(yī)藥市場(chǎng)創(chuàng)新主力, CRO/CMO龍頭企業(yè)業(yè)務(wù)向上下游延伸,行業(yè)未來呈現(xiàn)縱向一體化趨勢(shì),全球醫(yī)藥外包行業(yè)市場(chǎng)逐漸由歐美發(fā)達(dá)國家轉(zhuǎn)移至中、印等發(fā)展中國家。
一、全球醫(yī)藥外包市場(chǎng)規(guī)模情況
全球醫(yī)藥外包市場(chǎng)規(guī)模超千億美元,其中化藥C(D)MO市場(chǎng)規(guī)模占比,生物藥C(D)MO增速最快。
2013—2017年年均復(fù)合增長率10.3%,全球醫(yī)藥外包市場(chǎng)規(guī)模整體增長平穩(wěn)。2017年總體市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到1041億美元,其中CRO市場(chǎng)規(guī)模446億美元,占43%,C(D)MO市場(chǎng)規(guī)模595億美元,占57%。未來5年,全球CRO+C(D)MO行業(yè)仍將保持高速增長,2022年全球醫(yī)藥外包行業(yè)規(guī)模將達(dá)1784億美元,年均復(fù)合增長率達(dá)11.4%。
圖1 全球外包服務(wù)市場(chǎng)規(guī)模(單位:億美元)
2017年,外包服務(wù)的所有類型中,以小分子C(D)MO市場(chǎng)規(guī)模,2017年市場(chǎng)規(guī)模為583億美元,其次是臨床CRO服務(wù)(2017年302億美元)。從2013—2017年復(fù)合增長率來看,受益于細(xì)胞和基因治療領(lǐng)域的加速發(fā)展,該領(lǐng)域市場(chǎng)規(guī)模增速最快,達(dá)23.3%。
圖2 2017年全球外包服務(wù)及細(xì)分市場(chǎng)規(guī)模
二、醫(yī)藥外包市場(chǎng)前景可觀
總體上,研發(fā)成功率下降,研發(fā)投入加大,醫(yī)藥外包市場(chǎng)前景可觀。隨著可篩選的化合物減少,知識(shí)勞動(dòng)力成本增加,法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的逐漸提高,尤其是臨床試驗(yàn)費(fèi)用的攀升,全球新藥研發(fā)成本越來越高。
從上世紀(jì)五十年代至今,每投入10億美元可獲得上市新藥的數(shù)目,每十年向下翻一番,即“反摩爾定律”,根據(jù)“反摩爾”定律,新藥開發(fā)的成本呈幾何式增長。有研究顯示,目前從頭開發(fā)一個(gè)新藥需要耗費(fèi)21.8億美元,相比于2010年(11.8億美元)幾乎增長了2倍。
另一方面,為維持市場(chǎng)規(guī)模的持續(xù)增長,制藥企業(yè)不斷加大研發(fā)投入,2001—2017年全球R&D在研藥物(包括臨床前、臨床、注冊(cè)階段及新增適應(yīng)癥已上市藥物)數(shù)量仍在穩(wěn)步增長,為醫(yī)藥外包行業(yè)市場(chǎng)注入強(qiáng)勁動(dòng)力。
圖3 2001—2017年全球在研藥物規(guī)模變化情況
三、醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展情況分析
1. 中小型生物科技企業(yè)興起,推動(dòng)外包行業(yè)增長。
中小型企業(yè)開始成為全球醫(yī)藥市場(chǎng)創(chuàng)新主力,目前全球在研的新藥項(xiàng)目中,有約80%來源于中小型科技企業(yè)。此外,小型制藥及生物技術(shù)初創(chuàng)公司獲得FDA批準(zhǔn)的新藥比例已由2013年的7%上升至2017年的39%,據(jù)預(yù)測(cè),這一比例到2022年將增至47%。
圖4 不同規(guī)模企業(yè)的新藥批準(zhǔn)分布情況
與大型制藥公司相比,中小型企業(yè)由于其輕資產(chǎn)及人員精而少的特點(diǎn),更依賴于研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)外包。據(jù)悉,2017年小型生物科技公司的風(fēng)險(xiǎn)投資項(xiàng)目達(dá)471個(gè),金額達(dá)到93億美元。假設(shè)中小型企業(yè)生物科技企業(yè)融資額80%用于研發(fā)投入,60%的投入用于選擇外包,僅靠融資小型生物科技企業(yè)貢獻(xiàn)外包服務(wù)市場(chǎng)規(guī)模就約44.6億美元市場(chǎng)規(guī)模。
圖5 醫(yī)藥企業(yè)外包意愿情況
2. CRO行業(yè)寡頭集聚,美歐主導(dǎo),亞太地區(qū)增速最快
目前,全球領(lǐng)先CRO公司借助資本優(yōu)勢(shì)通過并購等活動(dòng)快速成長,使得全球CRO市場(chǎng)集中度不斷提高,2017年全球前6大CRO企業(yè)的市場(chǎng)份額已提升至56%,大型企業(yè)寡頭效應(yīng)逐漸明顯。
圖6 全球CRO企業(yè)市場(chǎng)格局
注:LABCORP和IQIVA是按照整體營收估算,未拆分具體CRO業(yè)務(wù)
從CRO全球市場(chǎng)份額分布情況來看,由于不同地區(qū)CRO產(chǎn)業(yè)發(fā)展時(shí)長不同,產(chǎn)業(yè)地域分布差異明顯。主要以歐美國家為主,合計(jì)占比超80%。全球前50位的CRO企業(yè)大部分位于歐美發(fā)達(dá)國家。不過隨著CRO巨頭的全球擴(kuò)張以及亞洲生物醫(yī)藥的迅速崛起,CRO產(chǎn)業(yè)逐漸向亞洲轉(zhuǎn)移。
圖7 2015—2021年全球各區(qū)域市場(chǎng)規(guī)模及增速
3. CMO行業(yè)集中度低,傳統(tǒng)產(chǎn)能以歐美為主,逐漸向亞太地區(qū)轉(zhuǎn)移。
與CRO行業(yè)不同,CMO行業(yè)集中度仍然較低。全球主要CMO 企業(yè)所占據(jù)的市場(chǎng)份額并不大,排名前5位企業(yè)市場(chǎng)份額總額約為15%,行業(yè)集中度較小。
圖8 全球CMO企業(yè)市場(chǎng)格局
從地區(qū)來看,CMO的傳統(tǒng)客戶——大型制藥企業(yè)大多分布在歐美等發(fā)達(dá)地區(qū),目前全球約2/3的產(chǎn)能仍分布在歐美地區(qū)。但全球規(guī)??壳暗腃MO企業(yè)的業(yè)務(wù)體量增速較緩,發(fā)展?jié)u入瓶頸。亞太地區(qū)由于更低的成本、更充沛的化學(xué)、生物人才資源為CMO的發(fā)展帶來了肥沃的土壤。
圖9 全球各地區(qū)CMO市場(chǎng)份額變化
4.具有技術(shù)壁壘的制劑及原料藥研發(fā)生產(chǎn)外包滲透率有待提高
從目前醫(yī)藥外包各領(lǐng)域的滲透率看,藥理毒理評(píng)估、API外包生產(chǎn)和臨床階段滲透率較高,分別為54%、35%和33%,而制劑開發(fā)(FDF dev.)和原料藥開發(fā)(API dev.)的滲透率僅為16%和9%。
這主要是由于對(duì)于制劑開發(fā)(FDFdev.)和原料藥開發(fā)(API dev.)業(yè)務(wù),對(duì)于外包企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新和研究能力要求較高,僅有少量的擁有自主創(chuàng)新能力的CMO企業(yè)能夠勝任。在未來,由于生物制藥公司日益增長的外包需求,CMO行業(yè)的滲透率也會(huì)逐步提升,CMO行業(yè)的市場(chǎng)空間有望進(jìn)一步拓展。
圖10 醫(yī)藥外包各細(xì)分領(lǐng)域滲透率
5. 生物制劑市場(chǎng)增長強(qiáng)勁,生物藥外包服務(wù)成為熱門
生物制劑包括單克隆抗體、**、基因療法和細(xì)胞療法等,最近十多年,全球治療性生物藥的研發(fā)取得了迅猛進(jìn)展,與傳統(tǒng)小分子藥物相比,生物藥具有特異性高、毒副作用較低等特點(diǎn)。
2017年全球生物藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)2402億美元,約占整體藥物市場(chǎng)的30%。隨PD-1等新型治療性抗體,以及CAR-T和基因治療等新型生物治療手段的出現(xiàn),全球生物藥研發(fā)不斷升溫,大型制藥企業(yè)正在加大對(duì)生物藥的研發(fā)力度,小型生物技術(shù)公司不斷興起,推動(dòng)生物藥服務(wù)外包規(guī)模增長。
2013—2017年全球生物制劑外包市場(chǎng)規(guī)模從2013年的52億美元增長至2017年的87億美元,復(fù)合增長率13.8%。預(yù)計(jì)未來5年,生物藥外包服務(wù)市場(chǎng)將以16.8%的年增速保持增長,到2022年達(dá)189億美元。
圖11 全球化學(xué)藥物/生物制劑外包服務(wù)市場(chǎng)規(guī)模(億美元)
四、小結(jié)
隨著亞洲國家如中國、印度企業(yè)研發(fā)實(shí)力及企業(yè)綜合管理能力的不斷提升、創(chuàng)新的全球化發(fā)展,全球醫(yī)藥外包行業(yè)市場(chǎng)逐漸由歐美發(fā)達(dá)國家轉(zhuǎn)移至中、印等發(fā)展中國家。CRO/CMO龍頭企業(yè)業(yè)務(wù)向上下游延伸,縱向一體化發(fā)展成為外包服務(wù)龍頭的重要戰(zhàn)略布局。
近年來,CRO逐步由傳統(tǒng)的紙質(zhì)化的臨床數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)管理模式轉(zhuǎn)向電子化的臨床數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)管理,不僅提高了藥企對(duì)研發(fā)試驗(yàn)的審判效率,還增進(jìn)其與CRO企業(yè)間的溝通與協(xié)作。FDA局長Gottlieb曾在公開場(chǎng)合敦促CRO從手工流程中解脫,推動(dòng)藥物開發(fā)和監(jiān)管納入數(shù)字時(shí)代。
合同研究具有信息密集的特點(diǎn),越來越多的CRO正在加大應(yīng)用大數(shù)據(jù)技術(shù)方面的投資,提高自身數(shù)據(jù)管理能力,其中代表性的是臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的管理。提升信息化水平可有效提高藥物研發(fā)效率,縮短新藥上市的流程。伴隨大數(shù)據(jù)及物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的快速發(fā)展,未來將有更多的CRO企業(yè)面臨數(shù)字化轉(zhuǎn)型。
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