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CPHI制藥在線 資訊 東陽光藥提交磷酸依米他韋上市申請

東陽光藥提交磷酸依米他韋上市申請

熱門推薦: 東陽光藥 磷酸依米他韋 丙肝
作者:玲瓏  來源:米內(nèi)網(wǎng)
  2019-08-21
8月19日,東陽光藥發(fā)布公告稱,公司已向國家藥監(jiān)局遞交磷酸依米他韋上市申請,預(yù)計將在本年度第3季度內(nèi)獲得受理。磷酸依米他韋是東陽光藥自主研發(fā)的1類抗丙肝口服直接抗病毒(DAA)藥物。

       8月19日,東陽光藥發(fā)布公告稱,公司已向國家藥監(jiān)局遞交磷酸依米他韋上市申請,預(yù)計將在本年度第3季度內(nèi)獲得受理。磷酸依米他韋是東陽光藥自主研發(fā)的1類抗丙肝口服直接抗病毒(DAA)藥物。

       丙肝是一種由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病**肝炎,據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《2017年全球肝炎報告》數(shù)據(jù),目前全球大約有3.25億人感染慢性乙肝病毒或丙肝病毒。隨著乙肝**的普及與應(yīng)用,乙肝的患病率有所下降,相比于乙肝的防控策略,丙肝尚無**可預(yù)防,其發(fā)病率呈現(xiàn)急劇上升趨勢。中國是“丙肝大國”,基因1型、2型、3型及6型病例占所有丙型肝炎病毒病例的96%。

       據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED中國藥品審評數(shù)據(jù)庫2.0,東陽光藥的磷酸依米他韋(原料藥及膠囊劑型)于2014年11月獲批臨床,在中國大陸地區(qū)完成的II期及III期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,該藥品針對基因1型無肝硬化丙肝患者療效顯著,SVR12(12周持續(xù)病毒應(yīng)答率)達99.8%,且用藥安全性及耐受性良好。

       圖:2013-2018年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端全身用抗病毒 藥銷售情況(單位:萬元)

       (來源:米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端競爭格局)

       據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),近幾年來,全身用抗病毒 藥在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端的銷售額逐年上漲,2018年銷售額為190.89億元,同比增長9.01%。TOP20品種中,抗乙肝、抗流感、抗皰疹病毒等藥物居多。隨著越來越多的抗丙肝新藥獲批上市,將推動全身用抗病毒 藥物市場進一步擴容。

       表:2017年至今國內(nèi)獲批上市的抗丙肝口服直接抗病毒新藥

       (來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫)

       2017年以來,國內(nèi)陸續(xù)有丙肝DAA藥物獲批上市,歸屬于百時美施貴寶、吉利德、艾伯維、默沙東、歌禮等,歌禮丙肝新藥的上市打破了國內(nèi)丙肝口服藥物市場被跨國藥企壟斷的局面。

       磷酸依米他韋是東陽光藥首個遞交上市申請的國家1類新藥,同時也是將在中國國內(nèi)實現(xiàn)商業(yè)化的首批國產(chǎn)自研DAA藥物。未來該藥品如順利獲批上市,將成為公司在抗丙肝治療領(lǐng)域的主打產(chǎn)品之一,進一步豐富公司的產(chǎn)品組合。

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