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CPHI制藥在線 資訊 諾華與Iconic簽訂選擇權(quán)協(xié)議 擬引進眼科藥物研發(fā)項目

諾華與Iconic簽訂選擇權(quán)協(xié)議 擬引進眼科藥物研發(fā)項目

作者:Mailman  來源:動脈網(wǎng)
  2019-08-25
通過美國商業(yè)資訊獲悉,私營生物制藥公司Iconic Therapeutics(Iconic)宣布與諾華(Novartis)簽訂眼科藥物研發(fā)項目選擇權(quán)協(xié)議。本次交易具體財務(wù)細節(jié)尚未披露。

       通過美國商業(yè)資訊獲悉,私營生物制藥公司Iconic Therapeutics(Iconic)宣布與諾華(Novartis)簽訂眼科藥物研發(fā)項目選擇權(quán)協(xié)議。本次交易具體財務(wù)細節(jié)尚未披露。

       選擇權(quán)協(xié)議的作用是幫助擬引進方更全面深入地了解產(chǎn)品開發(fā)專有技術(shù),以便作出技術(shù)引進的決策,同時又可保護專有技術(shù)擁有方的利益。協(xié)議簽訂完成后,諾華或?qū)⑹召廔conic正處于研發(fā)階段的眼科藥物ICON-4。目前諾華已支付了預付款,并將對Iconic進行股權(quán)投資。

       ICON-4是一種抗人組織因子單克隆抗體,主要用于治療老年性黃斑變性(AMD)。Iconic計劃于2020年開始該藥物的臨床試驗。

       Iconic成立于2002年,總部位于美國佐治亞州,是一家臨床階段的生物技術(shù)與制藥公司。該公司主要基于組織因子(TF)生物學開發(fā)創(chuàng)新療法,為癌癥和嚴重視網(wǎng)膜疾病患者提供治療方案。組織因子是由氨基酸殘基組成的跨膜單鏈糖蛋白,在炎癥和病理性血管生成中起關(guān)鍵作用。Iconic已經(jīng)實現(xiàn)了安全靶向組織因子的技術(shù),以對相關(guān)疾病進行治療。

       Iconic的新型重組蛋白hI-con1擁有耶魯大學授予的獨家專利許可。hI-con1可與組織因子結(jié)合,激活自然殺傷細胞,選擇性地破壞病理性新生血管。此外,hI-con1還能阻斷組織因子和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)之間的正反饋循環(huán)鏈,從而降低VEGF水平。

       諾華成立于1996年,總部位于瑞士巴塞爾,是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療保健公司。該公司的戰(zhàn)略目標是打破醫(yī)學范式,建立一個數(shù)據(jù)科學驅(qū)動的先進治療平臺,并對慢性疾病進行早期干預,以改善患者生活質(zhì)量。諾華正在引發(fā)一場數(shù)字革命,希望通過人工智能和數(shù)字技術(shù)提高產(chǎn)品研發(fā)效率,并推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

       諾華擁有數(shù)萬名員工,其藥品出口范圍涵蓋全球155個國家。該公司的創(chuàng)新藥品部門包括諾華制藥和諾華腫瘤學兩部分,主要負責專利藥物的研發(fā)及商業(yè)化。此外,諾華還擁有仿制藥部門Sandoz,是生物仿制藥行業(yè)的領(lǐng)導者,為廣大患者提供高質(zhì)量藥物。

       Iconic首席執(zhí)行官William Greene博士說:“靶向組織因子是適用于視網(wǎng)膜疾病和癌癥等的新療法,我們正在尋求實現(xiàn)這一技術(shù)的新途徑?,F(xiàn)有的AMD療法雖然能夠改善患者視力,但并不能阻止疾病惡化。我們認為,抑制黃斑變性相關(guān)組織因子的過度表達將有助于改善AMD患者的療效,并防止疾病惡化。”

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