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骨質(zhì)疏松癥及其治療藥物分析

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作者:燕子  來源:CPhI制藥在線
  2019-08-27
骨質(zhì)疏松癥非單一因素致病。參與致病的因素包括:①遺傳因素;②鈣和維生素D的缺乏;③雌激素不足引起骨質(zhì)疏松,雌激素替代療效明顯已被公認(rèn);④雄激素不足也參與男性骨質(zhì)疏松;⑤老年退化性機(jī)制等。

      骨質(zhì)疏松癥

       1. 骨質(zhì)疏松癥簡(jiǎn)介

       骨質(zhì)疏松(osteoporosis,OP)是一種以低骨量和骨組織微結(jié)構(gòu)破壞為特征,導(dǎo)致骨質(zhì)脆性增加和易于骨折的全身性骨代謝性疾病。本病常見于老年人,但各年齡時(shí)期均可發(fā)病。骨質(zhì)疏松可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性骨質(zhì)疏松包括:①絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,一般在絕經(jīng)后5-10年;②老年骨質(zhì)疏松癥,即老年人70歲后發(fā)生的骨質(zhì)疏松。此外,按發(fā)生部位亦可分為局限性或泛發(fā)性骨質(zhì)疏松。

       臨床表現(xiàn)主要為:①疼痛,表現(xiàn)為腰背疼或周身骨骼疼痛,負(fù)荷加重時(shí)疼痛加重,嚴(yán)重時(shí)翻身、做起、行走困難。②脊柱變形:身高縮短或駝背,脊柱畸形或伸展受限。③骨折

       骨質(zhì)疏松癥非單一因素致病。參與致病的因素包括:①遺傳因素;②鈣和維生素D的缺乏;③雌激素不足引起骨質(zhì)疏松,雌激素替代療效明顯已被公認(rèn);④雄激素不足也參與男性骨質(zhì)疏松;⑤老年退化性機(jī)制等。

       老年性骨質(zhì)疏松的發(fā)生與人體內(nèi)分泌失調(diào)、運(yùn)動(dòng)減少和不良生活習(xí)慣有關(guān)。骨小梁骨體積(TBV)是反映單位體積骨髓腔內(nèi)骨體積多少的重要參數(shù)。測(cè)定的結(jié)果表明,50歲以上組男性TBV較50歲以下組減少了大約1/4,而女性下降得更快些。女性絕經(jīng)后由于雌激素迅速減少,骨丟失加快,此階段稱為骨量迅速減低期。平均骨壁厚度(MWT)是另一項(xiàng)重要參數(shù)。我們的研究結(jié)果表明,該參數(shù)隨年齡增長(zhǎng)而下降,女性下降得更明顯,故女性絕經(jīng)后較同齡男性更易發(fā)生病理性骨折。

       骨質(zhì)疏松癥應(yīng)盡早著手治療,理由是完全和部分消失的骨單位(皮質(zhì)骨的直徑0.2mm的柱形骨單位和骨小梁)不能再生,但是變細(xì)的骨單位,經(jīng)過治療可以恢復(fù)原狀。因此,逆轉(zhuǎn)已經(jīng)消失的骨單位(形成骨質(zhì)疏松癥)是不可能的,而早期干預(yù)能夠預(yù)防大多數(shù)人的骨質(zhì)疏松癥。女性的圍絕經(jīng)期(45歲)就應(yīng)該開始治療。男性往往可以遲10年。

       2. 流行病學(xué)研究

       骨質(zhì)疏松癥是一種退化性疾病,隨著年齡增長(zhǎng),患病風(fēng)險(xiǎn)增加。隨人類壽命的延長(zhǎng)和社會(huì)老年化的到來,骨質(zhì)疏松癥已成為人類重要的健康問題。目前我國(guó)60歲以上的人口約1.73億,是世界上老年人口絕對(duì)數(shù)量最多的國(guó)家。2003-2006年一次全國(guó)性大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查顯示,50歲以上以椎體和股骨頸骨密度值為基礎(chǔ)的骨質(zhì)疏松癥總患病率女性為20.7%,男性為14.4%。60歲以上的人群中骨質(zhì)疏松癥的患病率明顯增高,女性尤為突出。按調(diào)查估算全國(guó)2006年在50歲以上的人群中約有6944萬人患骨質(zhì)疏松癥,約2億1千萬人存在低骨量。

       估計(jì)未來幾十年,中國(guó)人髖部骨折率還會(huì)明顯增長(zhǎng)。女性一生發(fā)生骨質(zhì)疏松癥性骨折的危險(xiǎn)性(40%)高于乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌的總和。

       3. 治療藥物

       骨質(zhì)疏松癥是由于人體骨質(zhì)吸收和骨質(zhì)形成失衡所致的一組疾病。根據(jù)其主要病因,分為老年性骨質(zhì)疏松癥和絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥兩類。作為防治原則,前者多用能促進(jìn)骨質(zhì)形成的藥物,后者則以骨質(zhì)吸收抑制劑為主。其實(shí),無論是老年性骨質(zhì)疏松癥,還是絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥,都應(yīng)以預(yù)防為主,因?yàn)橐坏┌l(fā)生骨質(zhì)疏松癥,無論如何優(yōu)良的骨質(zhì)也難以恢復(fù)如初。

       藥物治療:已有骨質(zhì)疏松癥(T≤-2.5)或已發(fā)生過脆性骨折;或已有骨量減少(-2.5<t<-1.0)并伴有骨質(zhì)疏松癥危險(xiǎn)因素者。

       目前,我國(guó)治療骨質(zhì)疏松癥的藥物有雌激素、降鈣素、雷洛昔芬、阿侖膦酸鈉、利噻膦酸鈉、甲狀旁腺素特立帕肽等。

       雌激素替代療法(HRT)用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。雌激素應(yīng)用能緩解雌激素缺乏引起的癥狀,但會(huì)增加深靜脈血栓形成的危險(xiǎn),增加患心血管疾病危險(xiǎn)及增加患乳腺癌的危險(xiǎn)。所以應(yīng)用雌激素后,婦女應(yīng)該堅(jiān)持有規(guī)律的乳腺癌照相和乳房自我檢查。雖然目前還沒有相關(guān)短期應(yīng)用的研究,但可以明確的是,HRT對(duì)于減輕絕經(jīng)后癥狀的益處大于應(yīng)用后帶來的危險(xiǎn)。

       雷洛昔芬是用于預(yù)防及治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM),使用劑量為每天60毫克。研究證實(shí),它能降低新發(fā)脊椎骨折病例(脊椎骨折下降30~50%),但對(duì)髖部和其他非椎體骨折的療效不明確。此外,雷洛昔芬不減輕潮熱、對(duì)子宮沒有刺激作用,可降低乳腺癌的危險(xiǎn)性,靜脈血栓事件發(fā)生率明顯增加但情況輕度,目前其對(duì)心血管疾病的影響還不明確。

       阿侖膦酸鈉是用于預(yù)防(每天5毫克)和治療(每天10毫克或每周一次70毫克)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雙膦酸鹽,它同時(shí)也被批準(zhǔn)用于治療糖皮質(zhì)激素引起的骨質(zhì)疏松癥(GIOP)和男性骨質(zhì)疏松癥(每天10毫克或每周一次70毫克)。但阿侖膦酸鈉的生物利用度低,必須空腹用水送服藥物,并保持至少30分鐘非臥位和不進(jìn)食。

       利噻磷酸鈉是用于預(yù)防(每天5毫克)和治療(每天10毫克或每周一次70毫克)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥及GIOP的雙膦酸鹽。研究證實(shí),利噻膦酸鈉能減少新發(fā)脊椎骨折病例(下降41%),減少非脊椎骨折病例(減少39%)、減少髖部骨折病例(減少30-40%)。它給藥劑量較簡(jiǎn)單,但利噻膦酸鈉的生物利用度比較低,也必須空腹用水送服藥物,并保持至少30分鐘非臥位和不進(jìn)食。

       鼻噴降鈣素用于治療絕經(jīng)至少5年的骨質(zhì)疏松癥,使用劑量為每天200IU(國(guó)際單位)。經(jīng)過對(duì)1255位婦女5年的前瞻性研究,已經(jīng)證實(shí)服用劑量200IU可以明顯降低新發(fā)脊椎骨折病例(減少36%),而其它劑量無效(更大或更低劑量沒有效果),對(duì)髖部和其它非脊椎骨折的療效尚不明確。鼻噴降鈣素可能還有止痛作用,它的不良反應(yīng)為偶有鼻刺激,罕有鼻衄。

       甲狀旁腺素(PTH)用于治療高危骨折的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的骨合成促進(jìn)劑,以增加骨密度、骨標(biāo)記物和降低骨折危險(xiǎn)性;也批準(zhǔn)用于高危骨折的男性原發(fā)性或低性腺激素性骨質(zhì)疏松癥。研究已經(jīng)證實(shí),甲狀旁腺素能降低新發(fā)脊椎病例65%~69%。但值得注意的是,如果存在骨肉瘤危險(xiǎn)性增加時(shí),不宜使用甲狀旁腺素;對(duì)于兒童患者、干骺端未閉合、腫瘤骨轉(zhuǎn)移或骨惡性腫瘤、骨質(zhì)疏松癥以外的其它代謝性骨病、已有的高鈣血癥或以前曾經(jīng)進(jìn)行骨骼放射治療的患者,也不宜使用甲狀旁腺素。

       4. 前景分析

       骨質(zhì)疏松癥所引起的脆性骨折嚴(yán)重影響老年人的健康和生活質(zhì)量。目前,抗骨質(zhì)疏松治療的藥物主要有骨吸收抑制劑和骨形成促進(jìn)劑兩大類;而臨床用于治療的大多為骨吸收抑制藥物,僅有重組人甲狀旁腺激素是唯一上市的治療骨質(zhì)疏松的促骨形成藥物。胰島素樣生長(zhǎng)因子-1、鈣離子受體拮抗劑、骨形成蛋白、Wnt信號(hào)通路阻滯劑等一批新型促骨形成藥物正在體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)之中。隨著研究的不斷深入,這些促骨形成藥物必將會(huì)有廣闊的應(yīng)用前景。

       作者簡(jiǎn)介:燕子,碩士,高級(jí)工程師,1989年畢業(yè)于西安交通大學(xué)藥學(xué)院,主要從事緩釋制劑、長(zhǎng)效微球制劑、口服固體制劑、外用透皮制劑等藥學(xué)研究開發(fā)工作,2012年-2016年作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)完成十二五重大專項(xiàng)"載艾塞那肽的PLGA微球的研制及蛋白多肽類緩控釋平臺(tái)建設(shè)"。       

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