1、《十億美元分子》&FK506
FK506,即大名鼎鼎的免疫抑制劑~“他克莫司”,早已于1994年獲FDA批準(zhǔn)上市!
福泰公司早年的藥物分子設(shè)計工作,對于FK506的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,幾乎成為了全公司十多位頂級科學(xué)家的唯一任務(wù)!在這一過程中,我們看到了解析靶點(diǎn)蛋白的抓狂,也看到了基于結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計與經(jīng)典篩選的此消彼長,更看到了藥品極為重要的屬性之一即“商品”!
而今,F(xiàn)K506早已被廣泛用于器官移植手術(shù),福泰公司自上市后也賺的盆滿缽滿,但器官移植手術(shù)以及免疫抑制藥物已滿足今天的臨床需求了嗎?答案是:還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠!
2、免疫抑制劑簡介
圖2:各種免疫抑制劑的作用環(huán)節(jié)示意圖
免疫抑制劑,即~能抑制與免疫反應(yīng)相關(guān)細(xì)胞(主要是T細(xì)胞和B細(xì)胞)的增殖和功能,降低免疫應(yīng)答,是一類對機(jī)體的免疫反應(yīng)具有抑制作用的藥物。
臨床合理的免疫抑制方案是程度發(fā)揮其抗排斥反應(yīng)作用的同時減少其不良反應(yīng),保障移植受者長期高質(zhì)量生存的重要基礎(chǔ)。
目前臨床應(yīng)用的免疫抑制劑分為免疫誘導(dǎo)藥物和維持治療藥物兩類,與患者日常更為相關(guān)的多為維持治療藥物;常用的免疫抑制劑及其作用環(huán)節(jié)如上圖。
3、免疫誘導(dǎo)藥物(以抗體為主)
排斥反應(yīng)是影響同種異體器官移植術(shù)后移植器官長期存活的獨(dú)立危險因素,移植后早期發(fā)生急性排斥反應(yīng)的風(fēng)險較高,而免疫誘導(dǎo)治療的目的就是針對這 一關(guān)鍵時期提供高強(qiáng)度的免疫抑制,從而有效減少急性排斥反應(yīng)的發(fā)生,提高移植手術(shù)成功率。
目前臨床用于免疫誘導(dǎo)的多克隆抗體有兩類:抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)和抗人T細(xì)胞免疫球蛋白(ALG);其基本機(jī)制是致使T淋巴細(xì)胞耗竭。
而單克隆抗體方面,目前臨床應(yīng)用較多的為白細(xì)胞介素-2受體拮抗劑(IL-2RA);其基本機(jī)制為封閉限制IL-2受體,使T細(xì)胞分化停滯,從而抑制急性排斥反應(yīng)。
已上市藥物主要有:巴利昔單抗(1998獲FDA批準(zhǔn))、貝拉西普(2011獲FDA批準(zhǔn)),等。
4、免疫維持藥物(應(yīng)用更為普遍&日常)
器官移植維持期免疫抑制劑的應(yīng)用是預(yù)防急性排斥反應(yīng),在預(yù)防排斥反應(yīng)與免疫抑制劑逐步減少劑量方面獲取平衡,以獲得受者和移植物的長期存活。
經(jīng)典上市藥物有以下:硫唑嘌呤(AZA)、環(huán)孢素(CsA)、咪唑立賓(MZR)、他克莫司(FK506)、嗎替麥考酚酯(MMF)、西羅莫司(SRL)、依維莫司、糖皮質(zhì)激素,等。下面將一一介紹。
1、硫唑嘌呤(AZA)
1968年獲FDA批準(zhǔn)上市;作為免疫抑制藥主要用于預(yù)防器官移植排斥反應(yīng)。
作用機(jī)制為作為嘌呤類抗代謝劑,抑制核酸生物合成,進(jìn)而抑制活化的T、B淋巴細(xì)胞的增殖,并可引起DNA損害。
藥物不良反應(yīng)主要為骨髓抑制、膽汁淤積、肝損傷、皮疹等。
近年國內(nèi)市場銷售額范圍近2000~3500萬人民幣。
2、環(huán)孢素(CsA)
1983年獲FDA批準(zhǔn)上市;器官移植領(lǐng)域因其而正式進(jìn)入“CsA時代”,1995年采用微乳化技術(shù)進(jìn)一步改善了藥代動力學(xué)特性和提高了臨床療效。
作用機(jī)制主要為通過選擇性抑制T淋巴細(xì)胞活化而發(fā)揮免疫抑制作用。
藥物不良反應(yīng)主要為:腎毒、肝毒、神經(jīng)毒、高血鉀、多毛、過敏等。
近年國內(nèi)市場銷售額范圍近10億人民幣。
3、咪唑立賓(MZR)
1984年獲PMDA批注上市;早期作為抗真菌藥物開發(fā),后發(fā)現(xiàn)其具有免疫抑制效應(yīng),可替代AZA與其他免疫抑制劑構(gòu)成不同的組合方案。
作用機(jī)制為作為一種嘌呤類似物,競爭性抑制嘌呤合成系統(tǒng)中的肌苷酸至鳥苷酸途徑從而抑制核酸合成。抑制抗體的產(chǎn)生及記憶性B淋巴細(xì)胞和記憶輔助性T淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生,延長移植物的存活。
藥物不良反應(yīng)主要為:高尿酸血癥、骨髓抑制、消化道反應(yīng),等。
近年國內(nèi)市場銷售額范圍近5000~7000萬人民幣。
4、他克莫司(FK506)
1994年獲FDA批準(zhǔn)上市;一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,是繼CsA后的又一CNI類藥物;被美國FDA批準(zhǔn)用于肝移植臨床,1997年被批準(zhǔn)用于腎移植,1999年在我國上市;2011年FK506緩釋劑型在我國上市,為移植受者帶來方便,提高了服用藥物的依從性。
作用機(jī)制為與體內(nèi)FKBP12相結(jié)合形成復(fù)合物,抑制T細(xì)胞中產(chǎn)生鈣離子依賴型信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。
藥物不良反應(yīng)主要為:神經(jīng)毒、肝損、腎損、高血鉀、白細(xì)胞增多等。
近年國內(nèi)市場銷售額范圍近20億人民幣。
5、嗎替麥考酚酯(MMF)
1995年獲FDA批準(zhǔn)上市;為幾種青霉菌的發(fā)酵作用產(chǎn)物,用于腎移植排斥反應(yīng)的預(yù)防治療。
作用機(jī)制為抑制T、B淋巴細(xì)胞;通過抑制IMPDH導(dǎo)致鳥嘌呤核苷酸的耗竭,進(jìn)而阻斷DNA的合成。
藥物不良反應(yīng)主要為:感染、骨髓移植、消化道癥狀(麥考酚鈉腸溶片可對此改善)等。
近年國內(nèi)市場銷售額范圍近15億人民幣。
6、西羅莫司(雷帕霉素/SRL)
1999年獲FDA批準(zhǔn)上市;用于腎移植受者預(yù)防器官排斥反應(yīng),2000年SRL口服液在中國上市,2008年SRL片劑在我國上市。
作用機(jī)制為與FKBP12相結(jié)合形成復(fù)合物,抑制鈣依賴性和非鈣依賴性的IL-2R后轉(zhuǎn)導(dǎo)信號,阻斷T淋巴細(xì)胞及其它細(xì)胞周期中由G1期至S期的進(jìn)程,在轉(zhuǎn)錄水平上抑制蛋白質(zhì)的合成。
藥物不良反應(yīng)主要為高血脂癥、蛋白尿、間質(zhì)性肺炎、骨髓抑制,等。
近年國內(nèi)市場銷售額范圍近2億人民幣。
7、依維莫司
2009年獲美國FDA批準(zhǔn)上市;屬西羅莫司衍生物,用于預(yù)防腎移植和心臟移植手術(shù)后的排異反應(yīng)。
作用機(jī)制為通過與免疫結(jié)合蛋白形成復(fù)合物,干擾控制細(xì)胞代謝和增殖的調(diào)節(jié)蛋白的形成。
不良反應(yīng)主要為:上呼吸道感染、鼻竇和耳部感染、口腔潰瘍等。
近年國內(nèi)市場銷售額范圍近3000~5000萬人民幣。
8、糖皮質(zhì)激素類藥物
該類藥物是器官移植中最常用的免疫抑制劑,在器官移植的免疫抑制治療中占有重要的地位。
作用機(jī)制為誘導(dǎo)IL-10等抗炎因子的合成,抑制樹突狀細(xì)胞成熟及抗原提呈功能,抑制單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞向炎癥部位募集等。
不良反應(yīng)主要為:代謝性骨病、肝疾病、白內(nèi)障、肥胖,等。
小結(jié)
通過上文不難看出,當(dāng)前常用的免疫抑制(器官移植、自身免疫性疾病領(lǐng)域)主要上市藥物,大都是一些老藥,近年無重磅小分子藥物產(chǎn)出;且通過進(jìn)一步查詢,當(dāng)前在研的免疫抑制藥物尚無具有突破性進(jìn)展的品種;而我們?nèi)粘=蚪驑返赖目贵w類藥物,在該領(lǐng)域尚未展開拳腳,許多臨床都以失敗告終;但我們面臨的問題是,臨床用于器官移植的好藥尚須進(jìn)一步補(bǔ)強(qiáng),自身免疫性疾病的發(fā)病率正在逐年增加,免疫已成為各領(lǐng)域都在考慮的科學(xué)問題。故,該方面的投入更需進(jìn)一步加強(qiáng),未來市場也勢必會更加廣闊!
參考:
[1]《十億美元分子》
[2] 器官移植免疫抑制劑臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范(2019版)
[3] 省級采購公示/企業(yè)公告
[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/官網(wǎng)
[5] Pharmacodia數(shù)據(jù)庫
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com